パーキンソン病の認知運動トレーニング
2025年6月11日 更新者：Yea-Ru Yang、National Yang Ming Chiao Tung University
パーキンソン病患者の脳活動、認知機能、および歩行能力に関する認知運動トレーニング
文献レビューは、認知タスクを組み合わせた認知運動トレーニングが、個々の介入よりも効果的に認知機能を高める可能性があることを示しました。
ステッピングベースの認知運動トレーニングは、高齢者の認知機能、バランス、および歩行性能を改善することが示されています。
ただし、このトレーニングモードがPDを持つ人々の脳活動の変化に対するこのトレーニングモードの影響と相関関係に関する研究の証拠が不十分です。
したがって、この研究は、PD患者の歩行能力、実行機能、脳活動に対するステッピングベースの認知運動トレーニングの影響を調査するように設計されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号：+886228267279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
研究場所
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Taipei、台湾、112
- 募集
- National Yang Ming Chiao Tung University
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コンタクト：
- Yea-Ru Yang, PhD
- メール：yryang@nycu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 特発性パーキンソン病の診断
- 安定したドーパミン作動薬≥2週間
- 援助なしで10メートル歩くことができます
- ミニメンタルステータス検査≥24ポイント
- 修正されていない視覚障害または聴覚障害はありません
- 少なくとも中学校の教育
- 他の病気はバランスに影響を与える可能性がありません
除外基準：
- 神経学的、筋骨格、または心肺障害の他の医学的診断
- 脳手術の歴史（例： 深い脳刺激）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：認知運動トレーニンググループ
参加者は、16セッションの認知運動トレーニングを受けます。
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認知運動トレーニングとは、認知タスクがモータータスクに組み込まれていることです。
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
参加者は、従来の理学療法の16セッションを受け取ります。
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従来の理学療法には、ストレッチング、ROMエクササイズ、運動の強化、および視線調整が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行のばらつき
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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Gaitriteシステムを使用して、変動係数（CV）を測定します。
平均および標準偏差は、変動係数（CV）を計算するために使用されます。
cv =標準偏差 /平均 * 100％
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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歩行速度
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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Gaitriteシステムを使用して歩行速度を測定します
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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ステップ長
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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Gaitriteシステムを使用してステップ長を測定します
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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ステップ幅
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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Gaitriteシステムを使用してステップ幅を測定します
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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単一のサポート時間
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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Gaitriteシステムを使用して、単一のサポート時間を測定します
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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ダブルサポート時間
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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Gaitriteシステムを使用して、二重サポート時間を測定します
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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正面評価バッテリー
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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スコアは0〜18の範囲でした。スコアが高いほど、エグゼクティブ機能が向上しています。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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ストループカラーとワードテスト
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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被験者が45秒以内に応答する修正された色の単語の記録数。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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数字スパンテスト
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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数字スパンテストには、前方および後方部品が含まれています。
フォワードディジットスパンのスコアは0〜16の範囲です。後方桁スパンのスコアは0〜14の範囲です。より高いスコアは、より良い実行機能を示します。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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イベント関連のポテンシャル-N2
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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シングルタスクおよびデュアルタスクパラダイムの下での脳波を介して、イベント関連の可能性を測定します。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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イベント関連の可能性-P300
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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シングルタスクおよびデュアルタスクパラダイムの下での脳波を介して、イベント関連の可能性を測定します。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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GO/NOGOテスト
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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脳波の測定中の行動検査。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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トレイルメイキングテスト
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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トレイルメイキングテストにはパートAとパートBが含まれています。テストをより速く完了すると、より良い実行機能が示されます。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ミニバランス評価システムテスト
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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ミニバランス評価システムのテストスコアの範囲は0〜28です。
スコアが高いほど、バランス能力が向上します。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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モントリオール認知評価
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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モントリオール認知評価の範囲は0〜30です。
より高いスコアは、より良い認知パフォーマンスを反映しています。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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タイミングを上げてテストします
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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タイミングアップアンドゴーテストの実行の記録時間
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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パーキンソン病のアンケート
時間枠：8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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パーキンソン病のアンケートパーキンソン病患者の生活の質を評価します。
スコアが低いと、生活の質が高くなります。
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8週間の介入の前後、および介入後4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月15日
一次修了 (推定)
2027年8月31日
研究の完了 (推定)
2027年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月5日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月11日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。