Когнитивно-моторная тренировка при болезни Паркинсона
11 июня 2025 г. обновлено: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
Когнитивно-моторная тренировка по активности мозга, когнитивной функции и способности ходьбы у людей с болезнью Паркинсона
Обзоры литературы показали когнитивно-моторное обучение, которое сочетает в себе когнитивные задачи, может улучшить когнитивные функции более эффективно, чем отдельные вмешательства.
Было показано, что когнитивно-моторное обучение на основе шага улучшает когнитивные функции, баланс и эффективность походки у пожилых людей.
Тем не менее, существует недостаточно исследовательских данных о воздействии и корреляции этого режима обучения на способность ходить, исполнительные функции и изменения мозговой активности у людей с БП.
Таким образом, это исследование предназначено для изучения влияния когнитивно-моторного обучения на основе шага на способность ходить, исполнительные функции и мозговую активность у людей с БП.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yea-Ru Yang, PhD
- Номер телефона: +886228267279
- Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 112
- Рекрутинг
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
Контакт:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагнозы идиопатической болезни Паркинсона
- Стабильная дофаминергическая медицина ≥ 2 недели
- Способен ходить на 10 метров без помощи
- МИНИМ-УПРАВЛЕНИЕ СТАТАНСКИЙ ОБСЛУЖИВАНИЕ ≥ 24 баллов
- Нет некорректированных визуальных или слуховых расстройств
- Образование, по крайней мере, средняя школа
- Никакое другое заболевание не может повлиять на баланс
Критерии исключения:
- Другие медицинские диагнозы неврологических, скелетно -мышечных или сердечно -легочных расстройств
- История хирургии мозга (например, глубокая стимуляция мозга)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когнитивно-моторная тренировочная группа
Участники получают 16 сеансов когнитивно-моторного обучения.
|
Когнитивно-моторная тренировка-это то, что когнитивные задачи включены в моторные задачи.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники получают 16 сеансов традиционной физиотерапии.
|
Традиционная физиотерапия включает в себя растяжение, упражнения ПЗУ, упражнения с укреплением и координацию глаз.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменчивость походки
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Использование системы Gaitrite для измерения коэффициента вариации (CV).
Среднее и стандартное отклонение будет использоваться для расчета коэффициента вариации (CV).
CV = стандартное отклонение / среднее * 100%
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Скорость походки
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Использование системы Gaitrite для измерения скорости походки
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Длина шага
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Использование системы Gaitrite для измерения длины шага
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Шаг ширина
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Использование системы Gaitrite для измерения ширины шага
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Единое время поддержки
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Использование системы Gaitrite для измерения единого времени поддержки
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Двойное время поддержки
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Использование системы Gaitrite для измерения двойного времени поддержки
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Фронтальная оценка батарея
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Оценка варьировалась от 0 до 18. Более высокие оценки показывают лучшую исполнительную функцию.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Цвет Stroop и тест слов
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Записывает количество исправленных цветовых слов, которые субъект отвечает в течение 45 с.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Цифровой тест
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Тест Digit Span содержит вперед и назад.
Результаты прямой цифры варьируются от 0 до 16. Оценка оценок обратной цифры колеблется от 0 до 14. Более высокие оценки указывают на лучшую исполнительную функцию.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Связанный с событием потенциал - N2
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Измерить потенциал, связанный с событием, с помощью электроэнцефалографии при однозависимой и двойной парадигме.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Связанный с событиями потенциал - P300
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Измерить потенциал, связанный с событием, с помощью электроэнцефалографии при однозависимой и двойной парадигме.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Go/Nogo Test
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Поведенческий тест во время измерения электроэнцефалографии.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Тесто для создания тропы
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Тест Тропа содержит часть A и часть B. Быстрое завершение теста указывает на лучшую исполнительную функцию.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест систем оценки мини-баланса
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Мини-балансированные системы тестирования испытаний варьируются от 0 до 28.
Более высокие оценки указывают на лучшую способность баланса.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Монреальная когнитивная оценка
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Монреальная когнитивная оценка колеблется от 0 до 30.
Более высокие оценки отражают лучшие когнитивные характеристики.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Времена и тест
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Запись времени выполнения времени и тестирования
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
|
Анкета болезни Паркинсона
Временное ограничение: До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Анкета по болезни Паркинсона оценивает качество жизни у людей с болезнью Паркинсона.
Более низкие результаты отражают более высокое качество жизни.
|
До и после 8 недель вмешательства, а также через 4 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NYCU113006AF2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .