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職業バレエダンサーの足の強さの向上

2025年3月25日 更新者:University of Bern

職業バレエダンサーのつま先屈筋強度とジャンプパフォーマンスに対する2つの足部強化介入の効果:ランダム化比較試験

プロのダンサーは、頻繁なジャンプ、繰り返しのかかと上げ、靴のクッション性の不足、足の高度な可動性などにより、足に大きな力がかかります。 怪我を予防し、ジャンプのパフォーマンスを向上させるために、ダンサーは下肢の筋肉を強化することをお勧めします。

足の筋肉、特に足指の屈筋は、人間の移動に不可欠な機械的エネルギーを吸収および生成することにより、足の衝撃吸収装置およびモーターとして重要な役割を果たします。 さらに、これらは強力な脚伸筋と地面の間のリンクとして機能し、より大きな筋肉群によって生成されたエネルギーを伝達します。 これにより、それらは全体的な運動パフォーマンスに不可欠な要素となります。 しかし、足の筋力がダンサーのジャンプパフォーマンスに与える影響は依然として不確かです。 したがって、この研究の目的は、ダンサーのつま先屈筋を強化するように設計された 2 つのトレーニング プログラムの有効性を調査することです。 このプロジェクトでは、バレエ専門学校のバレエ生徒による6.5週間の介入が予定されています。 介入の前後に、すべての研究参加者は足の筋力とジャンプ能力を評価するためのテストを実施します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、職業ダンサー向けの 2 つの異なる足趾屈筋 (TF) 運動プログラムを開発して、TF の筋力とジャンプのパフォーマンスを向上させることを目的としています。 i) 両方のトレーニング プログラムが TF 強度とジャンプ能力を向上させる、ii) 垂直ジャンプよりも水平ジャンプの影響が大きい、および iii) TF 強化装置を使用した TF 運動プログラムの方が TF 強度に大きな影響を与える、という仮説が立てられています。

参加者

参加者はバレエ専門学校から研究概要を記載したメールで募集される。 彼らとその法的保護者 (18 歳未満の参加者の場合) には、研究の潜在的なリスクと利点について通知されます。 測定前に書面によるインフォームドコンセントが提供されます。 その後、参加者は対照グループ、足指屈筋装置実験グループ、かかと上げ実験グループのいずれかに割り当てられます。 スケジュールには、3 週間半のトレーニング、学校スケジュールによる 12 日間の休暇、その後さらに 3 週間のトレーニングが含まれます。 これにより、合計 26 回のトレーニング セッションが行われることになります。 経験豊富なトレーナーがすべてのトレーニングセッションを監督します。 対照グループはバレエスクールの通常のトレーニングスケジュールを継続します。

データの収集と管理

介入プロトコルは、反復回数や適用される抵抗など、トレーニングのコンプライアンスと進行に関する情報を収集するために保管されます。 データ分析は治療意図(ITT)の原則に従って実行され、参加者は元の治療グループの割り当てに従って分析されます。 追加の研究者は、副作用(遅発性筋肉痛など)および有害事象の報告を管理します。 この研究で収集されたすべてのデータは匿名化され、個人識別情報が削除され、参加者の身元を保護するためにデータがコード化されます。

サンプルサイズ

研究の斬新な性格のため、サンプルサイズの計算は行われていません。 研究者の知る限り、TF強度を改善するための同等のプロトコルは調査されていないため、サンプルサイズの計算は保証されませんでした。 したがって、この研究は探索的なものです。

統計分析

変数は平均値 ± 標準偏差として表示されます。 Shapiro-Wilk 検定は、測定された変数の正規性を評価するために実行されます。 ボンフェローニ補正を使用した反復測定分散分析 (ANOVA) を使用して、さまざまな時間およびグループにわたる変数を分析します。 非正規分布変数は、フリードマン分散分析およびクラスカル-ウォリス分散分析を使用して分析され、個々の比較では平均順位の多重比較が行われます。 統計分析は IBM SPSS Statistics for Windows (バージョン 29.0) を使用して実行され、統計的有意水準は 0.05 に設定されます。 一次および/または二次アウトカムでヌル所見が得られた場合、介入が通常のトレーニング(対照群)と同等であるかどうかを判断するために同等性テストが実施されます。 標準化された差分 (コーエンの d など) または生の差分のいずれかを使用して、2 つの片側検定 (TOST) 手順が適用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Birmingham、イギリス、B57UH
        • Elmhurst Ballet School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • エルムハースト・バレエ・スクールのバレエ生徒です。
  • 14歳から19歳まで。
  • 書面によるインフォームドコンセント(参加者および/またはその法的保護者による)。

除外基準:

  • 最近の下肢または足の怪我。
  • 下肢の慢性的な痛み。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:「足指屈筋装置」実験グループ

参加者は以下を完了します。

  • 15回を3セットとし、各セット間に90秒の休憩を挟みます。
  • テンポ 2-0-2-0
  • 週に4回
  • 参加者が大きな努力をせずに 15 回の繰り返しを実行できるようになると、弾性バンドの硬さを増加させることによって進歩が達成されます。
この介入グループは、抵抗バンドに対する TF 筋腱ユニット (MTU) の短縮と伸長を促進する足趾屈筋 (TF) デバイスを使用して足趾の屈曲を行います。 参加者は座ったまま、2 カウントかけてつま先でペダルを押し、2 カウントかけてペダルを放します。
実験的:「傾斜ヒールライズ」実験グループ

参加者は以下を完了します。

  • 10~15回を3セット、各セット間に90秒の休憩を挟みます。
  • テンポ 2-0-2-0
  • 週に4回
  • 繰り返しの回数を 15 回に増やし、同側の手で保持する重りを追加することで進歩します。
この介入グループは、傾斜したプラットフォームで片足のかかと上げを実行します。 参加者はバランスをサポートするためにバーに手を置き、かかとを 2 カウントかけて上げ、2 カウントかけて下ろします。
介入なし:対照群
対照グループはバレエスクールの通常のトレーニングスケジュールを継続します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足指屈筋の最大随意等尺性収縮(MVIC)
時間枠:測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
介入後の 3 つのグループ間の足趾屈筋の MVIC の差は、足をストラップで固定した座位 (腰と膝の角度 90°) で特注の趾屈筋ダイナモメーターを使用して測定されました。 参加者はつま先でペダルを押し、この等尺性収縮を 2 ~ 3 秒間保持します。 強度は体重(N/kg)で正規化します。
測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直ジャンプ - 反動ジャンプ (CMJ) - ジャンプ高さ (cm)
時間枠:測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
参加者は、Hawkin Dynamics フォース プレート上で 3 つの CMJ を実行します。 彼らはプレート上で直立し、手を腰に当ててできるだけ高くジャンプするように指示されます。
測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
垂直ジャンプ - CMJ - 力パラメータの変化
時間枠:測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
参加者は、Hawkin Dynamics フォース プレート上で 3 つの CMJ を実行します。 収集される変数は、ピーク出力 (W)、ピーク推進力 (N)、およびピーク着陸力 (N) です。
測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
垂直ジャンプ - ソテージャンプ - ジャンプ高さ (cm)
時間枠:測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
参加者は、Hawkin Dynamics フォース プレートで 3 つのソテーを実行します。 彼らは、脚を外側に回転させた直立姿勢でバレエ特有のジャンプを実行します。 参加者はできるだけ高くジャンプするように指示されます。
測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
垂直ジャンプ - ソテー - 力パラメータの変化
時間枠:測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
参加者は、Hawkin Dynamics フォース プレートで 3 つのソテーを実行します。 収集される変数は、ピーク出力 (W)、ピーク推進力 (N)、およびピーク着陸力 (N) です。
測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
横跳び-走幅跳び-跳躍距離(cm)
時間枠:測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。
参加者は手を腰に当てて、水平方向の走り幅跳びを 3 回行います。 ジャンプの距離 (cm) が測定されます。
測定は介入の 1 週間前と 1 週間後に実行されます。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エンドユーザーアンケート
時間枠:介入後は最長 1 時間。
アンケートでは、参加者の満足度、プログラムの有効性の認識、指示の明確さと従いやすさに関する質問が特徴です。 改善のための提案を求め、介入の全体的な影響を評価します。 スコアの範囲は 1 ~ 5 で、スコアが高いほど臨床転帰が良好であることを示します。
介入後は最長 1 時間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anna Schrefl, MSc、University of Bern
  • スタディチェア:Daniel Erlacher, PhD、University of Bern
  • スタディチェア:Andrea Schaerli, PhD、University of Bern
  • スタディチェア:Nico Kolokythas, PhD、Elmhurst Ballet School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月10日

一次修了 (実際)

2024年12月5日

研究の完了 (実際)

2024年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月5日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5/24/AS/UOW

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

生徒と学校の機密データ。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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