農村部先住民集団における長期および短期暴露情報の報告戦略の評価
2025年12月8日 更新者：Darrah Sleeth、University of Utah
農村部の部族集団における長期的および短期的暴露情報の報告戦略の評価
本研究の目的は、参加者に対して環境サンプリング結果に関するフィードバックを提供するさまざまな方法を評価することです。 具体的には、長期リスク（ラドン）と短期リスク（室内浮遊粒子状物質、PM2.5）への曝露に焦点を当てます。 仮説として、リアルタイムでのフィードバック提供により、参加者が曝露を低減しようとする活動により多く取り組むようになると考えられます。 関心のある主な質問の一つは、情報伝達者が農村部や部族集団における報告戦略の効果にどのような影響を与えるかです。
参加者は自宅にラドンおよびPM2.5測定装置を設置し、曝露低減のために取った行動について質問に答えます。 曝露を報告するために以前に開発されたアプローチを用いて、どのフィードバック方法が曝露低減のためのより多くの行動につながるかをテストします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Darrah K Sleeth, PhD
- 電話番号：801-585-3587
- メール：darrah.sleeth@hsc.utah.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Scott Collingwood, PhD
- 電話番号：801-213-3726
- メール：scott.collingwood@hsc.utah.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 参加部族の登録メンバーであること
除外基準：
- 過去の当社研究に参加したことがある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リアルタイム曝露データ
このアームの参加者は、リアルタイムでデータのフィードバックを受け取ります。
2つのメッセンジャーと2つのフォーマットの組み合わせに基づいて、合計4つの異なる戦略がテストされます。
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環境サンプリング結果を配信するために使用される最初のタイプのメッセンジャー（詳細は未定）
環境サンプリング結果を配信するために使用される2番目のタイプのメッセンジャー（具体的な詳細は未定）。
環境サンプリング結果を提供するために使用される最初の形式（具体的な詳細は後日決定）。
環境サンプリング結果を提供するために使用される2つ目の形式（詳細は未定）。
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実験的：遅延曝露データ
このアームの参加者は、すべての曝露データが収集された後にのみ、データの報告を受けます（すなわち、約2ヶ月遅延します）。
2つのメッセンジャーと2つのフォーマットの組み合わせに基づいて、合計4つの異なる戦略がテストされます。
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環境サンプリング結果を配信するために使用される最初のタイプのメッセンジャー（詳細は未定）
環境サンプリング結果を配信するために使用される2番目のタイプのメッセンジャー（具体的な詳細は未定）。
環境サンプリング結果を提供するために使用される最初の形式（具体的な詳細は後日決定）。
環境サンプリング結果を提供するために使用される2つ目の形式（詳細は未定）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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被ばく低減行動
時間枠：レポートバックの3か月後
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これは、特定の曝露低減行動がどれほど頻繁に行われるかについて、1（まったくない）から10（非常に多い）までのリッカート尺度を用いた質問票で収集されます。
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レポートバックの3か月後
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暴露低減行動
時間枠：報告後の6ヶ月
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これは、特定の曝露低減行動がどれくらい頻繁に行われるかを、1（全くない）から10（非常に多い）までのリッカート尺度を用いたアンケートで収集します。
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報告後の6ヶ月
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暴露低減行動
時間枠：レポートバックから12か月後
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これは、特定の曝露低減行動がどの程度頻繁に行われるかについて、1（全くない）から10（非常に多い）までのリッカート尺度を用いた質問票で収集されます。
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レポートバックから12か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月1日
一次修了 (推定)
2028年4月1日
研究の完了 (推定)
2028年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月9日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月8日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- R01ES036260 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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