Raportointistrategioiden arviointi pitkän ja lyhyen aikavälin altistumistietojen esittämiseksi maaseudun alkuperäiskansojen väestöissä
maanantai 8. joulukuuta 2025 päivittänyt: Darrah Sleeth, University of Utah
Raportointistrategioiden arviointi pitkäaikaiselle ja lyhytaikaiselle altistumistiedolle maaseudun alkuperäiskansaväestöissä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida erilaisia tapoja antaa palautetta ympäristönäytteenottotuloksista osallistujille. Erityisesti tutkimus tarkastelee pitkän aikavälin riskialttiutta aiheuttavia altistumia (radon) ja lyhyen aikavälin riskialttiutta aiheuttavia altistumia (sisäilman hiukkaspitoisuus, PM2.5). Hypoteesina on, että reaaliaikaisen palautteen antaminen johtaa siihen, että osallistujat osallistuvat enemmän toimintoihin altistumisen vähentämiseksi. Yksi pääkiinnostuksen kohteena olevista kysymyksistä on: Miten tiedon välittäjä vaikuttaa palautestrategioiden tehokkuuteen maaseudun alkuperäisväestöissä?
Osallistujille asennetaan radonin ja PM2.5:n mittaustarvikkeet kotiinsa, ja he vastaavat kysymyksiin mahdollisista altistumisen vähentämiseen liittyvistä toimenpiteistään. Aiemmin kehitettyjä lähestymistapoja altistumistulosten raportointiin käytetään testaamaan, mikä palautteenantomenetelmä johtaa enemmän altistumisen vähentämiseen tähtääviin toimiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
112
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Darrah K Sleeth, PhD
- Puhelinnumero: 801-585-3587
- Sähköposti: darrah.sleeth@hsc.utah.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Scott Collingwood, PhD
- Puhelinnumero: 801-213-3726
- Sähköposti: scott.collingwood@hsc.utah.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuvan heimon rekisteröity jäsen
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistunut yhteen aikaisemmista tutkimuksistamme
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Reaaliaikaiset altistumistiedot
Tämän ryhmän osallistujien tiedot raportoidaan heille reaaliaikaisesti.
Yhteensä testataan neljää erilaista strategiaa, jotka perustuvat kahden (2) viestinvälittäjän ja kahden (2) muodon yhdistelmiin.
|
Ensimmäinen viestintätyyppi (tarkemmat tiedot päätettävissä myöhemmin), jota käytetään ympäristönäytteenottotulosten toimittamiseen.
Toinen viestintätyyppi (tarkemmat tiedot myöhemmin), jota käytetään ympäristönäytteenottotulosten välittämiseen.
Ensimmäinen tulosten toimitusmuoto (tarkat yksityiskohdat vielä määrittämättä), jota käytetään ympäristönäytteenottotulosten toimittamiseen.
Toinen muototyyppi (tarkempia yksityiskohtia myöhemmin), jota käytetään ympäristönäytteenottotulosten toimittamiseen.
|
|
Kokeellinen: Viivästynyt altistusdata
Tämän ryhmän osallistujille raportoidaan heidän tietonsa vasta, kun kaikki altistumistiedot on kerätty (eli noin 2 kuukauden viiveellä).
Testattavana on yhteensä 4 erilaista strategiaa, jotka perustuvat kahden (2) viestintävälittäjän ja kahden (2) testatun muodon yhdistelmään.
|
Ensimmäinen viestintätyyppi (tarkemmat tiedot päätettävissä myöhemmin), jota käytetään ympäristönäytteenottotulosten toimittamiseen.
Toinen viestintätyyppi (tarkemmat tiedot myöhemmin), jota käytetään ympäristönäytteenottotulosten välittämiseen.
Ensimmäinen tulosten toimitusmuoto (tarkat yksityiskohdat vielä määrittämättä), jota käytetään ympäristönäytteenottotulosten toimittamiseen.
Toinen muototyyppi (tarkempia yksityiskohtia myöhemmin), jota käytetään ympäristönäytteenottotulosten toimittamiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Altistumisen vähentämisen käyttäytymismallit
Aikaikkuna: 3 kuukautta raportoinnin jälkeen
|
Tämä kerätään kyselylomakkeella, jossa käytetään Likert-asteikkoa arvoilta 1 (ei lainkaan) 10:een (erittäin paljon) arvioimaan, kuinka usein tietyt altistumista vähentävät käyttäytymismallit toteutetaan.
|
3 kuukautta raportoinnin jälkeen
|
|
Altistumisen vähentämiseen tähtäävät käyttäytymistavat
Aikaikkuna: 6 kuukautta raportoinnin jälkeen
|
Tämä kerätään kyselylomakkeella, jossa on likert-asteikko arvoilla 1 (ei lainkaan) – 10 (erittäin paljon), ja joka mittaa, kuinka usein tietyt altistumisen vähentämiseen tähtäävät käyttäytymistavat suoritetaan.
|
6 kuukautta raportoinnin jälkeen
|
|
Altistumisen vähentämiseen tähtäävät käyttäytymismallit
Aikaikkuna: 12 kuukautta raportoinnin jälkeen
|
Tämä kerätään kyselylomakkeella, jossa on likert-asteikko välillä 1 (ei lainkaan) ja 10 (erittäin paljon), ja sen avulla mitataan, kuinka usein tiettyjä altistumisen vähentämiseen liittyviä käyttäytymismalleja noudatetaan.
|
12 kuukautta raportoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01ES036260 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .