セルフトークビデオを使用したアルコール摂取量削減運動の効果の向上
2025年11月6日 更新者：Emily Grekin、Wayne State University
現在の研究の目標は、動機付け面接とチェンジトークの引き出しの原則に基づいた、革新的で負担の少ない介入後の連絡方法を開発し、テストすることです。
参加者は、評価のみの対照グループ、標準 BMI グループ、または BMI + ビデオ グループにランダムに割り当てられます。
BMI および BMI + ビデオ グループの参加者は、半構造化された動機付け介入を完了します。
介入後、BMI + ビデオ グループの参加者は、将来の自分に語りかけ、アルコール摂取量を減らしたい理由と変化への取り組みを説明するパーソナライズされたビデオを作成するよう求められます。
博士レベルの心理学大学院生が、参加者のアイデア創出と介入後のビデオの作成を支援します。
ビデオ グループの参加者には、ベースライン セッションの 21 日後にパーソナライズされたビデオが送信されます。この時点では、飲酒量を減らそうとするモチベーションが弱まり始めることがよくあります。
BMI + ビデオ グループの参加者は、ビデオ エクササイズが役立つ、励みになる、簡単に完了できると評価すると仮定されます。
さらに、6 週間の介入期間にわたって、(1) BMI + ビデオ グループの参加者は、標準 BMI および対照グループの参加者よりもアルコール摂取量を減らすことができ、(2) 標準 BMI グループの参加者は、対照群よりもアルコールの使用を減らします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Michigan
-
Detroit、Michigan、アメリカ、48201
- Wayne State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 国立アルコール乱用・アルコール依存症研究所の大量飲酒基準を満たしている
- 18歳以上
- カメラとマイクを備えたインターネットとラップトップへのアクセス
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：評価のみ
|
|
|
アクティブコンパレータ：モチベーションを高める面接のみ
|
参加者は動機付け面接に基づいて面接に取り組みます。
|
|
実験的：モチベーションを高めるインタビューとビデオ
|
参加者は、モチベーションを高める面接テクニックに基づいて面接を行い、その後、飲酒量を減らす目標と理由について話し合うセルフトークビデオを録画します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アルコール摂取量
時間枠：介入後 6 週間
|
介入後 6 週間
|
|
|
評価スケールを変更する動機
時間枠：介入後 6 週間
|
この結果測定では、1 から 5 のスケールで、今後 1 週間、1 か月、1 年間で飲酒量を減らす可能性がどの程度あるかを尋ねます。
このスケールでは、1 はまったく可能性が低いことを表し、5 は非常に可能性が高いことを表します。
|
介入後 6 週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入に対する満足度を評価する評価尺度
時間枠：介入後 6 週間
|
この結果測定では、参加者に介入の経験をさまざまな側面で評価するよう求めます（例:
共感的、個別化された）。
さらに、ビデオ参加者は、さまざまな感情を経験した程度を評価するよう求められます（例:
怒り、誇り）ビデオ録画を見ながら。
反応はまったくないものから非常に大きいものまでさまざまです。
|
介入後 6 週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月15日
一次修了 (実際)
2024年11月26日
研究の完了 (実際)
2024年11月26日
試験登録日
最初に提出
2024年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月9日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月6日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 23-10-6241
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。