Augmentation de l'efficacité d'un exercice de réduction de la consommation d'alcool à l'aide de vidéos d'autoconversation
6 novembre 2025 mis à jour par: Emily Grekin, Wayne State University
Le but de la présente étude est de développer et de tester une méthode innovante et légère de contact post-intervention basée sur les principes de l'entretien motivationnel et de l'obtention d'un discours de changement.
Les participants seront assignés au hasard à un groupe témoin d'évaluation uniquement, un groupe IMC standard ou un groupe IMC + vidéo.
Les participants aux groupes vidéo BMI et BMI + réaliseront une intervention de motivation semi-structurée.
Suite à l'intervention, les participants du groupe vidéo IMC + seront invités à créer une vidéo personnalisée dans laquelle ils parlent de leur futur moi et décrivent leurs raisons de vouloir réduire leur consommation d'alcool et leur engagement en faveur du changement.
Les étudiants diplômés en psychologie de niveau doctorat aideront les participants à générer des idées et à créer la vidéo post-intervention.
Les participants au groupe vidéo recevront ensuite leurs vidéos personnalisées 21 jours après la séance de référence, une période où la motivation à réduire sa consommation d'alcool commence souvent à décliner.
On suppose que les participants du groupe IMC + vidéo évalueront l'exercice vidéo comme étant utile, encourageant et facile à réaliser.
On émet en outre l'hypothèse que, au cours de la période d'intervention de 6 semaines, (1) les participants du groupe IMC + vidéo réduiront davantage leur consommation d'alcool que ceux des groupes IMC standard et témoins et (2) les participants du groupe IMC standard le feront. réduire davantage leur consommation d’alcool que ceux du groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
- Wayne State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Répond aux critères de l'Institut national sur l'abus d'alcool et l'alcoolisme en matière de consommation excessive d'alcool.
- 18 ans ou plus
- Accessibilité à Internet et ordinateur portable avec caméra et microphone
Critères d'exclusion :
- Non-respect des critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Évaluation seulement
|
|
|
Comparateur actif: Entretien de motivation uniquement
|
Les participants participeront à un entretien basé sur un entretien de motivation
|
|
Expérimental: Entretien de motivation et vidéo
|
Les participants participeront à un entretien basé sur des techniques d'entretien motivationnel, puis enregistreront une vidéo d'autoconversation discutant de leurs objectifs et des raisons pour lesquelles ils réduisent leur consommation d'alcool.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Consommation d'alcool
Délai: 6 semaines après l'intervention
|
6 semaines après l'intervention
|
|
|
Motivation pour changer l’échelle de notation
Délai: 6 semaines après l'intervention
|
Cette mesure de résultat demande : Sur une échelle de 1 à 5, quelle est la probabilité que vous réduisiez votre consommation d'alcool au cours de la semaine, du mois et de l'année à venir.
Sur cette échelle, 1 représente pas du tout probable et 5 représente extrêmement probable.
|
6 semaines après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelles d'évaluation évaluant la satisfaction à l'égard de l'intervention
Délai: 6 semaines après l'intervention
|
Cette mesure des résultats demande aux participants d'évaluer leur expérience de l'intervention sur un certain nombre de dimensions (par ex.
empathique, personnalisé).
De plus, les participants à la vidéo sont invités à évaluer dans quelle mesure ils ont ressenti différentes émotions (par ex.
colère, fierté) en regardant leur enregistrement vidéo.
Les réponses vont de pas du tout à extrêmement.
|
6 semaines après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
26 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
26 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-10-6241
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .