- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06593483
Aumentando a eficácia de um exercício de redução do uso de álcool usando vídeos de conversa interna
6 de novembro de 2025 atualizado por: Emily Grekin, Wayne State University
O objetivo do presente estudo é desenvolver e testar um método inovador e de baixa carga de contato pós-intervenção, baseado nos princípios da entrevista motivacional e na elicitação do discurso de mudança.
Os participantes serão atribuídos aleatoriamente a um grupo de controle apenas de avaliação, um grupo de IMC padrão ou um grupo de IMC + vídeo.
Os participantes dos grupos de vídeo IMC e IMC + realizarão uma intervenção motivacional semiestruturada.
Após a intervenção, os participantes do grupo IMC + vídeo serão solicitados a criar um vídeo personalizado no qual falam com seu futuro eu e descrevem seus motivos para quererem reduzir o uso de álcool e seu compromisso com a mudança.
Alunos de pós-graduação em psicologia em nível de doutorado auxiliarão os participantes na geração de ideias e na criação do vídeo pós-intervenção.
Os participantes do grupo de vídeo receberão seus vídeos personalizados 21 dias após a sessão inicial, momento em que a motivação para reduzir o consumo de álcool geralmente começa a diminuir.
A hipótese é que os participantes do grupo IMC + vídeo avaliarão o exercício em vídeo como útil, encorajador e fácil de realizar.
É ainda hipotetizado que, durante o período de intervenção de 6 semanas, (1) os participantes do grupo IMC + vídeo reduzirão o uso de álcool mais do que aqueles dos grupos IMC padrão e controle e (2) os participantes do grupo IMC padrão reduzirão o consumo de álcool. reduzir o uso de álcool mais do que aqueles do grupo de controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Wayne State University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Atende aos critérios do Instituto Nacional sobre Abuso de Álcool e Alcoolismo para consumo excessivo de álcool
- 18 anos ou mais
- Acessibilidade à internet e laptop com câmera e microfone
Critérios de exclusão:
- Não cumprimento dos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Apenas avaliação
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Comparador Ativo: Apenas Entrevista Motivacional
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Os participantes participarão de uma entrevista baseada em entrevistas motivacionais
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Experimental: Entrevista motivacional mais vídeo
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Os participantes participarão de uma entrevista baseada em técnicas de entrevista motivacional e, em seguida, gravarão um vídeo de conversa interna discutindo seus objetivos e razões para reduzir o consumo de álcool.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de álcool
Prazo: 6 semanas após a intervenção
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6 semanas após a intervenção
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Motivação para alterar a escala de classificação
Prazo: 6 semanas após a intervenção
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Esta medida de resultados pergunta: Numa escala de 1 a 5, qual a probabilidade de você reduzir o consumo de álcool na próxima semana, mês e ano.
Nesta escala 1 representa nada provável e 5 representa extremamente provável.
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6 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escalas de avaliação que avaliam a satisfação com a intervenção
Prazo: 6 semanas após a intervenção
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Esta medida de resultados pede aos participantes que avaliem a sua experiência com a intervenção numa série de dimensões (por exemplo,
empático, personalizado).
Além disso, os participantes do vídeo são solicitados a avaliar até que ponto experimentaram emoções diferentes (por exemplo,
raiva, orgulho) enquanto assiste à gravação do vídeo.
As respostas variam de nada a extremamente.
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6 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
26 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23-10-6241
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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