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Aumentando a eficácia de um exercício de redução do uso de álcool usando vídeos de conversa interna

6 de novembro de 2025 atualizado por: Emily Grekin, Wayne State University
O objetivo do presente estudo é desenvolver e testar um método inovador e de baixa carga de contato pós-intervenção, baseado nos princípios da entrevista motivacional e na elicitação do discurso de mudança. Os participantes serão atribuídos aleatoriamente a um grupo de controle apenas de avaliação, um grupo de IMC padrão ou um grupo de IMC + vídeo. Os participantes dos grupos de vídeo IMC e IMC + realizarão uma intervenção motivacional semiestruturada. Após a intervenção, os participantes do grupo IMC + vídeo serão solicitados a criar um vídeo personalizado no qual falam com seu futuro eu e descrevem seus motivos para quererem reduzir o uso de álcool e seu compromisso com a mudança. Alunos de pós-graduação em psicologia em nível de doutorado auxiliarão os participantes na geração de ideias e na criação do vídeo pós-intervenção. Os participantes do grupo de vídeo receberão seus vídeos personalizados 21 dias após a sessão inicial, momento em que a motivação para reduzir o consumo de álcool geralmente começa a diminuir. A hipótese é que os participantes do grupo IMC + vídeo avaliarão o exercício em vídeo como útil, encorajador e fácil de realizar. É ainda hipotetizado que, durante o período de intervenção de 6 semanas, (1) os participantes do grupo IMC + vídeo reduzirão o uso de álcool mais do que aqueles dos grupos IMC padrão e controle e (2) os participantes do grupo IMC padrão reduzirão o consumo de álcool. reduzir o uso de álcool mais do que aqueles do grupo de controle.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Wayne State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atende aos critérios do Instituto Nacional sobre Abuso de Álcool e Alcoolismo para consumo excessivo de álcool
  • 18 anos ou mais
  • Acessibilidade à internet e laptop com câmera e microfone

Critérios de exclusão:

  • Não cumprimento dos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Apenas avaliação
Comparador Ativo: Apenas Entrevista Motivacional
Os participantes participarão de uma entrevista baseada em entrevistas motivacionais
Experimental: Entrevista motivacional mais vídeo
Os participantes participarão de uma entrevista baseada em técnicas de entrevista motivacional e, em seguida, gravarão um vídeo de conversa interna discutindo seus objetivos e razões para reduzir o consumo de álcool.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de álcool
Prazo: 6 semanas após a intervenção
6 semanas após a intervenção
Motivação para alterar a escala de classificação
Prazo: 6 semanas após a intervenção
Esta medida de resultados pergunta: Numa escala de 1 a 5, qual a probabilidade de você reduzir o consumo de álcool na próxima semana, mês e ano. Nesta escala 1 representa nada provável e 5 representa extremamente provável.
6 semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escalas de avaliação que avaliam a satisfação com a intervenção
Prazo: 6 semanas após a intervenção
Esta medida de resultados pede aos participantes que avaliem a sua experiência com a intervenção numa série de dimensões (por exemplo, empático, personalizado). Além disso, os participantes do vídeo são solicitados a avaliar até que ponto experimentaram emoções diferentes (por exemplo, raiva, orgulho) enquanto assiste à gravação do vídeo. As respostas variam de nada a extremamente.
6 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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