혼잣말 영상을 활용한 음주 감소 운동의 효과 증대
2025년 11월 6일 업데이트: Emily Grekin, Wayne State University
현재 연구의 목표는 동기 부여 인터뷰와 변화 대화 유도의 원칙을 기반으로 하는 혁신적이고 부담이 적은 개입 후 접촉 방법을 개발하고 테스트하는 것입니다.
참가자는 평가 전용 통제 그룹, 표준 BMI 그룹 또는 BMI + 비디오 그룹에 무작위로 할당됩니다.
BMI 및 BMI + 비디오 그룹의 참가자는 반구조화된 동기 부여 개입을 완료합니다.
개입 후 BMI + 비디오 그룹의 참가자는 미래의 자신과 대화하고 알코올 사용을 줄이고자 하는 이유와 변화에 대한 의지를 설명하는 개인화된 비디오를 만들도록 요청받게 됩니다.
박사 수준의 심리학 대학원생은 참가자의 아이디어 생성 및 중재 후 비디오 제작을 돕습니다.
비디오 그룹 참가자들은 기본 세션 후 21일 후에 개인화된 비디오를 받게 됩니다. 이때는 음주를 줄이려는 동기가 약해지기 시작하는 시기입니다.
BMI + 비디오 그룹의 참가자들은 비디오 운동이 도움이 되고, 격려가 되며, 완료하기 쉽다고 평가할 것이라고 가정합니다.
6주간의 개입 기간 동안 (1) BMI + 비디오 그룹의 참가자는 표준 BMI 및 제어 그룹의 참가자보다 알코올 사용을 더 많이 줄일 것이며 (2) 표준 BMI 그룹의 참가자는 알코올 사용을 더 많이 줄일 것이라는 가설이 추가되었습니다. 대조군에 비해 알코올 사용을 더 많이 줄입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201
- Wayne State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 국립 알코올 남용 및 알코올 중독 연구소의 과음 기준을 충족합니다.
- 18세 이상
- 카메라와 마이크가 장착된 노트북과 인터넷 이용 가능
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평가만
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활성 비교기: 동기 부여 인터뷰만
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참가자들은 동기 부여 인터뷰를 기반으로 인터뷰에 참여합니다.
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실험적: 동기 부여 인터뷰 플러스 비디오
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참가자들은 동기부여 인터뷰 기법을 바탕으로 인터뷰에 참여한 후, 음주를 줄이는 목표와 이유에 대해 논의하는 셀프 토크 비디오를 녹화합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 소비
기간: 개입 후 6주
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개입 후 6주
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평가 척도 변경 동기
기간: 개입 후 6주
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이 결과 측정은 다음과 같은 질문을 합니다. 1~5점 척도에서 다음 주, 월, 연도 동안 음주를 줄일 가능성은 얼마나 됩니까?
이 척도에서 1은 가능성이 전혀 없음을 나타내고 5는 가능성이 매우 높음을 나타냅니다.
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개입 후 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중재에 대한 만족도를 평가하는 평가 척도
기간: 개입 후 6주
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이 결과 측정은 참가자들에게 다양한 차원(예:
공감적, 개인화됨).
또한 비디오 참가자에게 다양한 감정을 경험한 정도를 평가하도록 요청합니다(예:
분노, 자랑스러움) 비디오 녹화를 보면서.
응답 범위는 전혀 그렇지 않다부터 매우 다양합니다.
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개입 후 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 26일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-10-6241
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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