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労働関連の医療リハビリテーションPV reajetに続く労働性と雇用の変化

2026年7月7日 更新者:Pensionsversicherungsanstalt

Veränderungenderarbeitsfähigkeitunderwerbstätigkeitinfolge des medizinisch berufsorientienten rehabilitationsverfahrens pv reajet

この観察研究の目的は、患者の特定の仕事関連のニーズに依存する仕事固有の演習に特に焦点を当てて、オーストリアのリハビリテーションへの新しいアプローチに対する洞察を得ることです。 2つのグループが観察されています。1つはリハビリテーションセンターに到着するとすぐに3週間の作業固有のリハビリテーションプログラムに紹介されましたが、もう1つのグループは、4週間の労働固有のリハビリテーションプログラムを開始する前に3週間の医療専用リハビリテーションプログラムを受けました。

研究者は、リハビリテーションプログラムの完了後に改善の兆候を監視します。 リハビリテーションの2つの形式は直接比較可能ではないため、2つの異なるエンティティとして観察および分析されます。

通常の入院患者のリハビリテーションの一環として、参加者は指定された間隔(滞在の開始と終了)でアンケートに記入し、リハビリテーション後6か月と12か月にスケジュールされます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • State of Salzburg
      • Bad Hofgastein、State of Salzburg、オーストリア、5630
        • Rehabilitationszentrum Bad Hofgastein

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

特定の仕事関連のリハビリテーションのニーズを持つ患者

説明

包含基準:

  • 研究参加者は、リハビリテーションセンターの悪いホフガステインの正規患者です
  • 筋骨格系の領域に疾患の存在
  • 専門的な参加を維持するための十分な動機
  • 同意宣言

除外基準:

  • すべての作業固有のリハビリテーションモジュールの完了はありません
  • 深刻な機能的制限を伴う急性または非代償性疾患状態(すなわち リハビリテーションプログラムを継続できない)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
3週間の仕事固有のリハビリテーション
このグループは、リハビリテーションセンターに到着するとすぐに作業固有のリハビリテーションプログラムに紹介されます。
リハビリテーションは、WHOの生物心理社会的ICFモデルに基づいています。 患者の身体的および心理的状態を考慮して、患者のニーズに合わせた個別の治療計画が作成されます。
4週間の仕事固有のリハビリテーション
このグループは、作業固有のリハビリテーションプログラムを開始する前に、3週間の医療中心のリハビリテーションプログラムを最初に受けました。
リハビリテーションは、WHOの生物心理社会的ICFモデルに基づいています。 患者の身体的および心理的状態を考慮して、患者のニーズに合わせた個別の治療計画が作成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IMBA-プロファイル比較
時間枠:3または4週間の入院患者リハビリテーション
IMBAは、予防とリハビリテーションのプロファイル比較方法です。 ジョブの要件と人間の能力は、標準化された定義された特性によって説明され、互いに直接比較されます。 それぞれのプロファイルシートは、とりわけ、各特性の過剰な要求の範囲が0〜6(min)で文書化される70の機能、アクティビティ、およびコンテキスト関連の主な特性から構成されています。 = 0、max = 420)。 値が低いと、過度の要求が少ないことを示します。
3または4週間の入院患者リハビリテーション
雇用史
時間枠:リハビリテーションを終えてから6か月後
特定の期間における社会保険の貢献の対象となる有益な雇用の存在により、リハビリテーションの雇用履歴について結論を出すことができます。
リハビリテーションを終えてから6か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
作業能力インデックス(WAI)
時間枠:入院患者の3週間または4週間 +リハビリテーションの終了後6ヶ月および12か月後
作業能力インデックス(WAI)は、作業能力を評価するための手段です。 (Min。 = 7、max = 49)。 値が低いと、主観的な作業能力が低くなります。
入院患者の3週間または4週間 +リハビリテーションの終了後6ヶ月および12か月後
患者の健康アンケート-4(PHQ-4)
時間枠:入院患者の3週間または4週間 +リハビリテーションの終了後6ヶ月および12か月後
患者の健康アンケート-4(PHQ-4)は、4ポイントのリッカートスケール(Min。 = 0、max = 4)。 値が低いと、障害が少ないことを示します。
入院患者の3週間または4週間 +リハビリテーションの終了後6ヶ月および12か月後
ヨーロッパの生活の質5次元5レベル(EQ-5D-5L)
時間枠:入院患者の3週間または4週間 +リハビリテーションの終了後6ヶ月および12か月後

EQ-5D-5Lは、患者が報告した結果(Pro)を測定するための一般的な機器であり、5レベルのスケール(Min)で異なる次元(モビリティ、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感)での患者の生活の質を評価するために使用できます。 = 0、最大。 = 5)。 値が低いと、それぞれの寸法の障害が少ないことを示します。

さらに、EQ-5D-5Lは、100ポイントの視覚アナログスケール(Min。 = 0、最大。 = 100)。 値が低いと、健康の肯定的な評価が少ないことを示します。

入院患者の3週間または4週間 +リハビリテーションの終了後6ヶ月および12か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Doreen Stöhr, Mag.、Pensionsversicherungsanstalt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月22日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月10日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月7日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0031 Studie PVRehaJET als EV

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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