이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

업무 관련 의료 재활 PV Rehajet 이후의 업무 및 고용의 변화

2026년 7월 7일 업데이트: Pensionsversicherungsanstalt

Veränderungen der arbeitsfähigkeit und erwerbstätigkeit des medizinisch berufsorientierten 재활 versfahrens pv rehajet [업무 관련 의료 재활 pv rehajet에 따른 작업 성과 고용의 변화]

이 관찰 연구의 목적은 오스트리아의 재활에 대한 새로운 접근 방식에 대한 통찰력을 얻는 것입니다. 환자의 특정 업무 관련 요구에 의존하는 업무 별 운동에 특히 중점을 둡니다. 두 그룹이 관찰되고 있습니다. 하나는 재활 센터에 도착하자마자 3 주간의 작업 별 재활 프로그램으로 언급되었으며, 다른 그룹은 4 주간의 의료 중심 재활 프로그램을 시작하기 전에 4 주간의 의료 중심 재활 프로그램을 시작했습니다.

연구원들은 재활 프로그램이 완료된 후 개선의 징후를 모니터링 할 것입니다. 두 가지 형태의 재활이 직접 비교할 수 없기 때문에, 그들은 두 개의 별개의 개체로 관찰되고 분석 될 것입니다.

정기적 인 입원 환자 재활의 일환으로, 참가자는 지정된 간격 (체류 시작 및 종료)으로 설문지를 완료하며, 후속 평가는 불안 후 6 개월 및 12 개월에 예정되어 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • State of Salzburg
      • Bad Hofgastein, State of Salzburg, 오스트리아, 5630
        • Rehabilitationszentrum Bad Hofgastein

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

특정 업무 관련 재활 요구가있는 환자

설명

포함 기준 :

  • 연구 참가자는 재활 센터 Bad Hofgastein의 일반 환자입니다.
  • 근골격계 영역에서 질병의 존재
  • 전문가 참여를 유지하기에 충분한 동기
  • 동의 선언

제외 기준 :

  • 모든 작업 별 재활 모듈의 완료가 없습니다
  • 심각한 기능적 한계가있는 급성 또는 보상되지 않은 질병 상태 (즉, 즉 재활 프로그램을 계속할 수 없습니다)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
3 주간의 작업 별 재활
이 그룹은 재활 센터에 도착하자마자 직장 별 재활 프로그램으로 언급됩니다.
재활은 WHO의 생물 심리 사회적 ICF 모델을 기반으로합니다. 환자의 신체적, 심리적 상태를 고려하여, 환자의 요구에 맞는 개별 요법 계획이 만들어집니다.
4 주간의 작업 별 재활
이 그룹은 먼저 업무 별 재활 프로그램을 시작하기 전에 3 주간 의료 중심의 재활 프로그램을 받았습니다.
재활은 WHO의 생물 심리 사회적 ICF 모델을 기반으로합니다. 환자의 신체적, 심리적 상태를 고려하여, 환자의 요구에 맞는 개별 요법 계획이 만들어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IMBA- 프로필 비교
기간: 입원 환자 재활 3 ~ 4 주
IMBA는 예방 및 재활을위한 프로필 비교 방법입니다. 직무 요구 사항과 인간 능력은 표준화 된 정의 된 특성으로 설명되며 서로 직접 비교됩니다. 각각의 특성에 대한 과도한 요구의 범위가 0-6 (분. = 0, max = 420). 낮은 값은 과도한 요구를 덜 나타냅니다.
입원 환자 재활 3 ~ 4 주
고용 역사
기간: 재활 마무리 후 6 개월 및 12 개월
특정 기간에 사회 보험 기여에 따라 유리한 고용의 존재는 재활 자의 고용 기록에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다.
재활 마무리 후 6 개월 및 12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 능력 지수 (WAI)
기간: 입원 환자 재활 3 ~ 4 주 + 6 및 12 개월 후 재활 마무리
작업 능력 지수 (WAI)는 작업 능력을 평가하기위한 도구입니다. (최소. = 7, max = 49). 낮은 값은 주관적인 작업 능력을 덜 나타냅니다.
입원 환자 재활 3 ~ 4 주 + 6 및 12 개월 후 재활 마무리
환자 건강 설문지 -4 (PHQ-4)
기간: 입원 환자 재활 3 ~ 4 주 + 6 및 12 개월 후 재활 마무리
환자 건강 설문지 -4 (PHQ-4)는 4 포인트 리 커트 척도에서 불안 및 우울증에 대한 핵심 기준을 운영합니다 (Min. = 0, max = 4). 낮은 값은 장애가 적다는 것을 나타냅니다.
입원 환자 재활 3 ~ 4 주 + 6 및 12 개월 후 재활 마무리
유럽의 삶의 질 5 차원 5 레벨 (EQ-5D-5L)
기간: 입원 환자 재활 3 ~ 4 주 + 6 및 12 개월 후 재활 마무리

EQ-5D-5L은 환자보고 결과 (PROS)를 측정하기위한 일반적인 도구이며, 5 단계 규모 (Min. = 0, 최대. = 5). 낮은 값은 각 차원에서 장애가 적다는 것을 나타냅니다.

또한 EQ-5D-5L은 100 포인트 시각적 아날로그 척도에서 환자의 자체 평가 건강을 평가합니다 (Min. = 0, 최대. = 100). 낮은 값은 건강의 긍정적 인 등급을 덜 나타냅니다.

입원 환자 재활 3 ~ 4 주 + 6 및 12 개월 후 재활 마무리

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0031 Studie PVRehaJET als EV

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다