膨満感と膨満感を治療するための横隔膜呼吸
2026年6月2日 更新者：Brian Lacy、Mayo Clinic
膨満感と膨満感の治療のための横隔膜呼吸：前向きのパイロット研究
この研究の目的は、検証済みのメイヨー膨満アンケートを使用して、横隔膜呼吸の有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Robert C Chase, MD
- 電話番号：904-953-2000
- メール：chase.robert@mayo.edu
研究場所
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- 募集
- Mayo Clinic in Florida
-
主任研究者：
- Brian E Lacy
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 膨満感を示す呼気検査のために参照されます。
除外基準:
- 膨満感を示す呼気検査には参照されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：横隔膜呼吸
患者は、30 分間のセッションで横隔膜呼吸法 (DB) テクニックを理学療法士に紹介する前に、メイヨー膨満アンケート (MBQ) に回答します。
患者は、4週間にわたり1日2回、5～10分間の横隔膜呼吸を行うよう指示される。
4週間の追跡期間の終わりに、患者はMBQを繰り返し、毎日の横隔膜呼吸の遵守を自己報告します。
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REDCap は、Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) を管理し、4 週間の追跡期間にわたって横隔膜呼吸 (DB) エクササイズの自己申告遵守状況を収集するために使用されます。
MBQ の完了後、患者は個別の理学療法士から 30 分間のセッションで対面で DB テクニックを指導されます。
患者は、4週間にわたり1日2回、5～10分間の横隔膜呼吸を行うよう指示される。
患者は電話と電子医療記録ポータル メッセージを受け取り、進捗状況を確認し、質問に答えます。
4週間の追跡期間の終わりに、患者はMBQを繰り返し、毎日の横隔膜呼吸の遵守を自己報告します。
アンケートには、認識された副作用と治療に対する態度、DB 治療を実施する意欲、将来自己誘導型 DB を試みる可能性、および参加者がその治療を友人に勧めるかどうかを調査するための質問が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メイヨー膨満アンケート (MBQ) スコアの変化
時間枠：ベースライン、4週間
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メイヨー膨満アンケートは、膨満感と膨満の複数の症状要素を測定するために開発された 45 項目のアンケートです。
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ベースライン、4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Brian E Lacy, MD、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月21日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月11日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月2日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24-002905
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。