복부 팽만감 및 팽창 치료를 위한 횡격막 호흡
2026년 6월 2일 업데이트: Brian Lacy, Mayo Clinic
팽만감 및 팽창 치료를 위한 횡격막 호흡: 전향적 예비 연구
본 연구의 목적은 검증된 Mayo Bloating Questionnaire를 사용하여 횡경막 호흡의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Robert C Chase, MD
- 전화번호: 904-953-2000
- 이메일: chase.robert@mayo.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- 모병
- Mayo Clinic in Florida
-
수석 연구원:
- Brian E Lacy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 팽만감 징후를 확인하기 위해 호흡 검사를 의뢰했습니다.
제외 기준:
- 팽만감 표시에 대한 호흡 검사는 권장되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 횡격막 호흡
환자는 30분 세션에 걸쳐 횡격막 호흡(DB) 기술에 대해 물리 치료사에게 의뢰하기 전에 마요 팽만감 설문지(MBQ)를 작성하게 됩니다.
환자는 4주 동안 하루에 두 번씩 5~10분간 횡격막 호흡을 완료하도록 지시받습니다.
4주간의 추적 기간이 끝나면 환자는 MBQ를 반복하고 매일 횡격막 호흡을 준수하는지 자가 보고하게 됩니다.
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REDCap은 MBQ(Mayo Bloating Questionnaire)를 관리하고 4주간의 추적 기간 동안 횡경막 호흡(DB) 운동에 대한 자체 보고 준수 여부를 수집하는 데 사용됩니다.
MBQ가 완료된 후, 환자는 30분 동안 개인 물리치료사와 대면하여 DB 기술을 배우게 됩니다.
환자는 4주 동안 하루에 두 번씩 5~10분간 횡격막 호흡을 완료하도록 지시받습니다.
환자는 진행 상황을 확인하고 질문에 답변하기 위해 전화 통화 및 전자 건강 기록 포털 메시지를 받게 됩니다.
4주간의 추적 기간이 끝나면 환자는 MBQ를 반복하고 매일 횡격막 호흡을 준수하는지 자가 보고하게 됩니다.
설문지에는 인지된 부작용과 치료에 대한 태도, DB 치료 수행 의지, 향후 자가 유도 DB 시도 가능성, 참가자가 친구에게 치료를 추천할지 여부를 조사하는 프롬프트가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MBQ(Mayo Bloating Questionnaire) 점수 변화
기간: 기준, 4주
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Mayo 복부팽만 설문지는 복부팽만과 팽창의 다양한 증상 구성요소를 측정하기 위해 개발된 45개 항목 설문지입니다.
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기준, 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Brian E Lacy, MD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 21일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-002905
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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