Diafragmaattinen hengitys turvotuksen ja turvotuksen hoitoon
tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Brian Lacy, Mayo Clinic
Diafragmaattinen hengitys turvotuksen ja turvotuksen hoitoon: tuleva pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida palleahengityksen tehokkuutta käyttämällä validoitua Mayo Bloating Questionnairea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Robert C Chase, MD
- Puhelinnumero: 904-953-2000
- Sähköposti: chase.robert@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Rekrytointi
- Mayo Clinic in Florida
-
Päätutkija:
- Brian E Lacy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tarkoitettu hengitystesteihin turvotuksen osoittamiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tarkoitettu hengitystesteihin turvotuksen osoittamiseksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Diafragmaattinen hengitys
Potilaat täyttävät Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) -kyselyn ennen lähetteen fysioterapeutille diafragmahengitystekniikoita (DB) varten 30 minuutin istunnon aikana.
Potilasta neuvotaan hengittämään 5-10 minuuttia diafragmaattista hengitystä kahdesti päivässä 4 viikon ajan.
4 viikon seurantajakson lopussa potilaat toistavat MBQ:n ja ilmoittavat itse noudattavansa päivittäistä palleahengitystä.
|
REDCappia käytetään Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) -kyselyn antamiseen ja itse ilmoittamien palleahengitysharjoitusten (DB) noudattamisen keräämiseen 4 viikon seurantajakson aikana.
Kun MBQ on suoritettu, yksittäinen fysioterapeutti opettaa potilaalle DB-tekniikoita kasvotusten 30 minuutin istunnon aikana.
Potilasta neuvotaan hengittämään 5-10 minuuttia diafragmaattista hengitystä kahdesti päivässä 4 viikon ajan.
Potilaat saavat puhelinsoiton ja sähköisen terveystietoportaalin viestin, jossa he voivat tarkistaa edistymisen ja vastata kysymyksiin.
4 viikon seurantajakson lopussa potilaat toistavat MBQ:n ja ilmoittavat itse noudattavansa päivittäistä palleahengitystä.
Kysely sisältää kehotteita, joissa selvitetään havaittuja sivuvaikutuksia ja asenteita terapiaa kohtaan, halukkuutta suorittaa DB-terapiaa, todennäköisyyttä yrittää itseohjautuvaa DB-hoitoa tulevaisuudessa ja suositellaanko osallistuja terapiaa ystävälleen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) -pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Mayo Bloating Questionnaire on 45 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty mittaamaan turvotuksen ja turvotuksen useita oirekomponentteja.
|
Perustaso, 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brian E Lacy, MD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-002905
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .