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Zwerchfellatmung zur Behandlung von Blähungen und Blähungen

2. Juni 2026 aktualisiert von: Brian Lacy, Mayo Clinic

Zwerchfellatmung zur Behandlung von Blähungen und Blähungen: eine prospektive Pilotstudie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der Zwerchfellatmung anhand des validierten Mayo-Blähungsfragebogens zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic in Florida
        • Hauptermittler:
          • Brian E Lacy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei Anzeichen von Blähungen wird ein Atemtest durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Überweisung zum Atemtest wegen Anzeichen von Blähungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zwerchfellatmung
Die Patienten füllen den Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) aus, bevor sie in einer 30-minütigen Sitzung an einen Physiotherapeuten für Zwerchfellatmungstechniken (DB) überwiesen werden. Der Patient wird angewiesen, über einen Zeitraum von 4 Wochen zweimal täglich 5–10 Minuten Zwerchfellatmung durchzuführen. Am Ende der 4-wöchigen Nachbeobachtungszeit wiederholen die Patienten den MBQ und berichten selbst über die Einhaltung der täglichen Zwerchfellatmung.
Verhalten: Zwerchfellatmung
REDCap wird verwendet, um den Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) zu verwalten und die selbst gemeldete Einhaltung von Zwerchfellatmungsübungen (DB) über einen Nachbeobachtungszeitraum von 4 Wochen zu erfassen. Nach Abschluss des MBQ werden dem Patienten in einer 30-minütigen Sitzung DB-Techniken von einem einzelnen Physiotherapeuten persönlich beigebracht. Der Patient wird angewiesen, über einen Zeitraum von 4 Wochen zweimal täglich 5–10 Minuten Zwerchfellatmung durchzuführen. Die Patienten erhalten einen Telefonanruf und eine Nachricht über das elektronische Gesundheitsdatenportal, um den Fortschritt zu überprüfen und etwaige Fragen zu beantworten. Am Ende der 4-wöchigen Nachbeobachtungszeit wiederholen die Patienten den MBQ und berichten selbst über die Einhaltung der täglichen Zwerchfellatmung. Der Fragebogen enthält Eingabeaufforderungen zur Untersuchung wahrgenommener Nebenwirkungen und Einstellungen zur Therapie, der Bereitschaft zur Durchführung einer DB-Therapie, der Wahrscheinlichkeit, in Zukunft eine selbstgesteuerte DB zu versuchen, und der Frage, ob der Teilnehmer die Therapie einem Freund empfehlen würde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des MBQ-Scores (Mayo Bloating Questionnaire).
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Wochen
Der Mayo Bloating Questionnaire ist ein 45-Punkte-Fragebogen, der entwickelt wurde, um die verschiedenen Symptomkomponenten von Blähungen und Blähungen zu messen.
Ausgangswert: 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian E Lacy, MD, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-002905

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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