Диафрагмальное дыхание для лечения вздутия живота и вздутия живота
2 июня 2026 г. обновлено: Brian Lacy, Mayo Clinic
Диафрагмальное дыхание для лечения вздутия живота и вздутия живота: проспективное пилотное исследование
Целью данного исследования является оценка эффективности диафрагмального дыхания с использованием утвержденного опросника Мэйо по вздутию живота.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Robert C Chase, MD
- Номер телефона: 904-953-2000
- Электронная почта: chase.robert@mayo.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Рекрутинг
- Mayo Clinic in Florida
-
Главный следователь:
- Brian E Lacy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Направлен на дыхательный тест при выявлении вздутия живота.
Критерии исключения:
- Не направляется на тестирование дыхания при выявлении вздутия живота.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Диафрагмальное дыхание
Пациенты заполняют анкету Мэйо по вздутию живота (MBQ) перед направлением к физиотерапевту для выполнения техник диафрагмального дыхания (DB) в течение 30-минутного сеанса.
Пациенту будет предложено выполнять диафрагмальное дыхание по 5–10 минут два раза в день в течение 4 недель.
В конце 4-недельного периода наблюдения пациенты повторяют MBQ и самостоятельно сообщают о своем соблюдении ежедневного диафрагмального дыхания.
|
REDCap будет использоваться для заполнения анкеты Мейо по вздутию живота (MBQ) и сбора данных о соблюдении самооценкой выполнения упражнений на диафрагмальное дыхание (DB) в течение 4-недельного периода наблюдения.
После завершения MBQ индивидуальный физиотерапевт обучает пациента методам DB лично в течение 30-минутного сеанса.
Пациенту будет предложено выполнять диафрагмальное дыхание по 5–10 минут два раза в день в течение 4 недель.
Пациенты получат телефонный звонок и сообщение на портале электронных медицинских карт, чтобы проверить прогресс и ответить на любые вопросы.
В конце 4-недельного периода наблюдения пациенты повторяют MBQ и самостоятельно сообщают о своем соблюдении ежедневного диафрагмального дыхания.
Анкета будет включать в себя подсказки, касающиеся изучения предполагаемых побочных эффектов и отношения к терапии, готовности проводить терапию БД, вероятности попытки самостоятельного БД в будущем, а также того, порекомендует ли участник терапию другу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки по опроснику Мейо по вздутию живота (MBQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели
|
Опросник Мэйо по вздутию живота представляет собой опросник из 45 пунктов, разработанный для измерения множественных компонентов симптомов вздутия живота и вздутия живота.
|
Исходный уровень, 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brian E Lacy, MD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-002905
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .