Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diafragmatisk vejrtrækning til behandling af oppustethed og udspiling

2. juni 2026 opdateret af: Brian Lacy, Mayo Clinic

Diafragmatisk vejrtrækning til behandling af oppustethed og udspiling: en prospektiv pilotundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​diaphragmatisk vejrtrækning ved hjælp af det validerede Mayo Bloating Questionnaire.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Florida
        • Ledende efterforsker:
          • Brian E Lacy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Henvist til udåndingstest for indikation af oppustethed.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke henvist til udåndingstest for indikation af oppustethed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Diafragmatisk vejrtrækning
Patienter vil udfylde Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) før henvisning til en fysioterapeut for diaphragmatic breathing (DB) teknikker over en 30-minutters session. Patienten vil blive instrueret i at gennemføre 5-10 minutters diafragmatisk vejrtrækning to gange dagligt i en periode på 4 uger. Ved afslutningen af ​​den 4-ugers opfølgningsperiode vil patienterne gentage MBQ og selv rapportere deres overholdelse af daglig diafragmatisk vejrtrækning.
REDCap vil blive brugt til at administrere Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) og indsamle selvrapporteret overholdelse af diaphragmatic breathing (DB) øvelser over en 4 ugers opfølgningsperiode. Efter gennemførelse af MBQ vil patienten blive undervist i DB-teknikker af en individuel fysioterapeut ansigt til ansigt over en 30-minutters session. Patienten vil blive instrueret i at gennemføre 5-10 minutters diafragmatisk vejrtrækning to gange dagligt i en periode på 4 uger. Patienterne vil modtage et telefonopkald og en elektronisk journalmeddelelse for at kontrollere fremskridt og besvare eventuelle spørgsmål. Ved afslutningen af ​​den 4-ugers opfølgningsperiode vil patienterne gentage MBQ og selv rapportere deres overholdelse af daglig diafragmatisk vejrtrækning. Spørgeskemaet vil omfatte prompter, der undersøger opfattede bivirkninger og holdninger til terapi, villighed til at udføre DB-terapi, sandsynlighed for at forsøge selv-guidet DB i fremtiden, og om deltageren vil anbefale terapien til en ven.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Mayo Bloating Questionnaire (MBQ) score
Tidsramme: Baseline, 4 uger
Mayo Bloating Questionnaire er et spørgeskema med 45 punkter udviklet til at måle de mange symptomkomponenter af oppustethed og udspiling.
Baseline, 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brian E Lacy, MD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-002905

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diafragmatisk vejrtrækning

Abonner