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ACL損傷の有無にかかわらず室内サッカー選手における内側広筋の筋抑制の評価

2024年9月12日 更新者:maria martinez parada、University of Alcala

前十字靱帯(ACL)損傷を負ったインドアサッカー選手の内側胸筋の筋人原性抑制を、負傷していない選手と比較して評価:観察コホート研究

前十字靱帯(ACL)は膝の安定性に不可欠であり、フットサルにおける前十字靱帯の損傷は長期的な問題につながる可能性があります。 再建手術は、特に内側広筋において、人為性筋阻害 (AMI) の影響を受ける可能性があります。 この研究は、測定技術、スポーツパフォーマンス、筋力、回復時間に焦点を当て、前十字靭帯損傷のあるフットサル選手のAMIを怪我のない選手と比較することを目的としています。 この研究では、シーズンのさまざまな段階で54人の選手(負傷者27人、負傷者なし27人)を筋力テストと画像診断を用いて評価する。

調査の概要

詳細な説明

はじめに: 前十字靱帯 (ACL) は膝の安定性に重要であり、フットサルなどのスポーツにおいて大きな課題となります。 ACL損傷は長期にわたる合併症のリスクを伴う可能性があります。 再建手術は回復のための一般的な方法ですが、特に内側広筋では、人為性筋阻害 (AMI) の影響を受ける可能性があります。 フットサル選手におけるAMIの研究は、リハビリテーション、機能性を改善し、再発のリスクを軽減するために基礎となります。

目的: 前十字靱帯損傷を負ったフットサル選手の内側広筋の人為性筋抑制の変化を、負傷していない選手と比較して分析すること。 具体的な目的には、測定技術の評価、スポーツの質への影響の評価、筋力の評価、回復時間の調査などが含まれます。

方法論:本研究では、観察コホートデザインを使用して、サッカーシーズンのさまざまな段階の屋内サッカー選手のAMIを、競技中に前十字靭帯損傷を負った選手と比較して評価しました。 サンプルサイズは 54 人の被験者で、各グループに 27 人が含まれます。 15% の損失を考慮すると、最終サンプルは 64 人の被験者 (各グループ 32 人) になります。 選手は、筋電図検査、伸筋力、片脚垂直跳びテスト、および超音波評価による等尺性筋力が評価されます。 これらの測定は、プレシーズン中、4か月後、シーズン終了時にすべてのプレーヤーに対して行われます。 ACL損傷の場合、評価は術前、術後4か月、およびサッカー年度の終わりに行われます。

キーワード: 人為的筋抑制、サッカー、前十字靱帯、リハビリテーション。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は18歳から45歳までのフットサル選手で構成されています。 これには 2 つのグループが含まれます: (1) 比較グループとして機能する ACL 損傷のない選手、(2) ACL 損傷を負い、ACL 再建手術を受けている、または受けた選手。 この研究は、これら 2 つのグループ間で人為性筋阻害 (AMI) と筋機能を比較することを目的としています。

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳から45歳まで
  • スペイン国内リーグ (1 部または 2 部)、またはマドリード フットサル連盟の PRIMERA RFFM および PREFERENTE でプレーしています。
  • 男女とも
  • フットサルを2年以上プレーしていること
  • マドリッド医療制度に登録している
  • どの言語でも

除外基準:

  • 前十字靱帯損傷以外の手術(軟骨、半月板、靱帯)。
  • 対側の下肢の膝の損傷。 (捻挫、骨折)
  • 2か月未満の患肢または対側肢の筋肉損傷または症状(捻挫、脛骨骨膜炎、腱障害、断裂)。
  • 感染症は介入後に報告する必要があり、研究から除外されます。
  • 今シーズン中、選手はフットサル以外のいかなるチームスポーツも正式にプレーすることは認められない。
  • 選手は研究に影響を与えるような心血管疾患や呼吸器疾患を患っていない可能性があります。
  • 過去に前十字靱帯断裂をすでに経験している選手は考慮されない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
無傷の選手
選手の等尺性筋力は、筋電図検査、伸筋力、片足垂直跳びテスト、超音波評価によって評価され、プレシーズン中、4か月後、シーズン終了時にすべての選手が測定されます。
この研究には、フットサル選手の内側広筋の人為性筋抑制(AMI)を評価することが含まれています。 この介入には、筋力の評価、筋電図を使用した AMI、超音波評価、片脚垂直跳びテストが含まれます。 これらの評価は、シーズン中のさまざまな段階(シーズン前、シーズン開始 4 か月後、シーズン終了時)に実施されます。 目的は、ACL損傷のある選手とそうでない選手の間でAMIレベルと筋肉機能を比較することです。
他の名前:
  • Vastus Medialis AMI の評価
  • 等尺性強度評価プロトコル
負傷した選手
ACL損傷のあるフットサル選手に関しては、筋電図検査、伸筋力、片脚垂直跳びテスト、および超音波評価によって、等尺性筋力が手術前、生後4か月およびサッカー年の終わりに評価されます。
この研究には、フットサル選手の内側広筋の人為性筋抑制(AMI)を評価することが含まれています。 この介入には、筋力の評価、筋電図を使用した AMI、超音波評価、片脚垂直跳びテストが含まれます。 これらの評価は、シーズン中のさまざまな段階(シーズン前、シーズン開始 4 か月後、シーズン終了時)に実施されます。 目的は、ACL損傷のある選手とそうでない選手の間でAMIレベルと筋肉機能を比較することです。
他の名前:
  • Vastus Medialis AMI の評価
  • 等尺性強度評価プロトコル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内側広筋の人間由来の筋抑制(AMI)
時間枠:シーズンの最初の 4 週間 (28 日)、シーズン開始後 4 か月 (120 日)、およびシーズンの最後の 4 か月 (120 日)。手術前 3 か月 (90 日)、手術後 4 か月 (120 日)、シーズン最後の 4 か月 (120 日)
この測定では、内側広筋における人為性筋阻害 (AMI) のレベルを評価します。 評価ツール: 筋電図検査および超音波測定単位: パーセンテージ (%)
シーズンの最初の 4 週間 (28 日)、シーズン開始後 4 か月 (120 日)、およびシーズンの最後の 4 か月 (120 日)。手術前 3 か月 (90 日)、手術後 4 か月 (120 日)、シーズン最後の 4 か月 (120 日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性伸展最大膝関節(牽引力あり)
時間枠:シーズンの最初の 4 週間 (28 日)、シーズン開始後 4 か月 (120 日)、およびシーズンの最後の 4 か月 (120 日)。手術前 3 か月 (90 日)、手術後 4 か月 (120 日)、シーズン最後の 4 か月 (120 日)
このテストは、膝の最大伸展強度を取得するために使用されます。 測定するには、ひずみゲージのセルをストレッチャーに固定し、膝を 90 度に固定してテストを実行します。 どちらが優勢であるかに注意しながら、2 つのレッグで実行されます。 ニュートン(N)
シーズンの最初の 4 週間 (28 日)、シーズン開始後 4 か月 (120 日)、およびシーズンの最後の 4 か月 (120 日)。手術前 3 か月 (90 日)、手術後 4 か月 (120 日)、シーズン最後の 4 か月 (120 日)
片足垂直ジャンプ運動
時間枠:シーズンの最初の 4 週間 (28 日)、シーズン開始後 4 か月 (120 日)、およびシーズンの最後の 4 か月 (120 日)。手術前 3 か月 (90 日)、手術後 4 か月 (120 日)、シーズン最後の 4 か月 (120 日)
これは、参加者が片足で垂直跳びを行う場合の筋肉の強さ、パワー、能力を知ることができるテストです。この場合、片足で3回、反対側の脚で3回行われます。 CM
シーズンの最初の 4 週間 (28 日)、シーズン開始後 4 か月 (120 日)、およびシーズンの最後の 4 か月 (120 日)。手術前 3 か月 (90 日)、手術後 4 か月 (120 日)、シーズン最後の 4 か月 (120 日)
表面筋電図検査の評価
時間枠:シーズンの最初の 4 週間 (28 日)、シーズン開始後 4 か月 (120 日)、およびシーズンの最後の 4 か月 (120 日)。手術前 3 か月 (90 日)、手術後 4 か月 (120 日)、シーズン最後の 4 か月 (120 日)
神経筋の機能を測定し、筋肉の活性化の不均衡を検出します。 HE 表面電極は内側広筋への接着剤として使用されます。 筋電図トレースを取得するには、患者は最大等尺性収縮を 6 秒間実行します。 マイクロボルト
シーズンの最初の 4 週間 (28 日)、シーズン開始後 4 か月 (120 日)、およびシーズンの最後の 4 か月 (120 日)。手術前 3 か月 (90 日)、手術後 4 か月 (120 日)、シーズン最後の 4 か月 (120 日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月12日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月12日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEIM/2024/4/095

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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