Évaluation de l'inhibition du muscle vaste médial chez les joueurs de football en salle avec et sans lésion du LCA
12 septembre 2024 mis à jour par: maria martinez parada, University of Alcala
Évaluation de l'inhibition anthropique musculaire du Vasto Medialis chez les joueurs de football en salle présentant une lésion du ligament croisé antérieur (LCA) en comparaison avec des joueurs non blessés : étude de cohorte observationnelle
Le ligament croisé antérieur (LCA) est vital pour la stabilité du genou, et les blessures du LCA en futsal peuvent entraîner des problèmes à long terme.
La chirurgie de reconstruction peut être affectée par l'inhibition musculaire anthropique (IAM), en particulier dans le muscle vaste médial.
Cette étude vise à comparer l'AMI chez les joueurs de futsal présentant des blessures au LCA à ceux sans blessures, en se concentrant sur les techniques de mesure, les performances sportives, la force musculaire et le temps de récupération.
La recherche consiste à évaluer 54 joueurs (27 blessés et 27 non blessés) à différentes étapes de la saison à l'aide de tests de force et d'imagerie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Introduction : Le Ligament Croisé Antérieur (LCA) est crucial pour la stabilité du genou et représente un défi majeur dans des sports comme le futsal. Les blessures du LCA peuvent comporter un risque de complications à long terme. Bien que la chirurgie de reconstruction soit une méthode courante de récupération, elle peut être affectée par l'inhibition musculaire anthropique (IAM), en particulier dans le vaste médial. La recherche sur l'AMI chez les joueurs de futsal sera fondamentale pour améliorer la rééducation, la fonctionnalité et réduire le risque de rechute.
Objectifs : Analyser les changements dans l'inhibition musculaire anthropique du vaste médial chez les joueurs de futsal présentant une lésion du ligament croisé antérieur par rapport aux joueurs non blessés. Les objectifs spécifiques comprennent l'évaluation des techniques de mesure, l'évaluation de l'impact sur la qualité du sport, l'évaluation de la force musculaire et l'examen du temps de récupération.
Méthodologie : La présente étude utilise un modèle de cohorte observationnelle pour évaluer l'AMI chez les joueurs de football en salle à différentes étapes de la saison de football, par rapport aux joueurs qui souffrent de blessures au LCA pendant la compétition. La taille de l'échantillon est de 54 sujets, dont 27 dans chaque groupe. Représentant une perte de 15 %, l'échantillon final sera de 64 sujets (32 dans chaque groupe). Les joueurs seront évalués pour leur force isométrique par électromyographie, la force des extenseurs, un test de saut vertical sur une jambe et une évaluation échographique. Ces mesures seront prises pour tous les joueurs en pré-saison, après 4 mois et en fin de saison. Pour les blessures du LCA, des évaluations seront effectuées avant l'opération, 4 mois après l'opération et à la fin de l'année de football.
Mots clés : Inhibition musculaire anthropique, football, Ligament croisé antérieur, Rééducation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maria Martinez Parada
- Numéro de téléphone: 34 674566985
- E-mail: maria.martinezparada@edu.uah.es
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: maria martinez parada
- E-mail: mariamparada2000@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population étudiée est composée de joueurs de futsal âgés de 18 à 45 ans.
Cela comprend deux groupes : (1) les joueurs sans blessures du LCA qui servent de groupe de comparaison, et (2) les joueurs qui ont subi des blessures au LCA et subissent ou ont subi une chirurgie de reconstruction du LCA.
L'étude vise à comparer l'inhibition musculaire anthropique (AMI) et la fonction musculaire entre ces deux groupes.
La description
Critères d'intégration :
- Âge entre 18 et 45 ans
- Jouant dans la Ligue Nationale Espagnole (première ou deuxième catégorie) ou dans la Fédération de Futsal de Madrid en PRIMERA RFFM et PREFERENTE.
- Les deux sexes
- Jouer au futsal depuis au moins 2 ans
- Inscrit au système de santé de Madrid
- N'importe quelle langue
Critères d'exclusion :
- Opérations autres qu'une lésion du ligament croisé antérieur (cartilage, ménisque, ligaments).
- Blessures au genou du membre inférieur controlatéral. (entorses, fracture)
- Lésions ou affections musculaires du membre atteint ou controlatéral depuis moins de 2 mois (entorses, périostite tibiale, tendinopathies, déchirures).
- Toute infection doit être signalée après l'intervention et sera exclue de l'étude.
- Les joueurs ne seront autorisés à pratiquer aucun sport d'équipe autre que le Futsal de manière officielle au cours de cette saison.
- Les joueurs ne doivent présenter aucune pathologie cardiovasculaire ou respiratoire susceptible d’affecter l’étude.
- Les joueurs ayant déjà subi une rupture du Ligament Croisé Antérieur au cours des années précédentes ne seront pas pris en compte.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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JOUEURS INdemnes
Les joueurs seront évalués pour leur force isométrique par électromyographie, force d'extenseur, test de saut vertical sur une jambe et évaluation échographique, qui seront tous mesurés sur tous les joueurs en pré-saison, à 4 mois et à la fin de la saison.
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Cette étude consiste à évaluer l'inhibition musculaire anthropique (AMI) du muscle vaste médial chez les joueurs de futsal.
L'intervention comprend des évaluations de la force musculaire, de l'AMI par électromyographie, de l'évaluation échographique et des tests de saut vertical sur une seule jambe.
Ces évaluations sont réalisées à différentes étapes tout au long de la saison : avant-saison, 4 mois après et en fin de saison.
L'objectif est de comparer les niveaux d'AMI et la fonction musculaire entre les joueurs souffrant de blessures au LCA et ceux qui n'en ont pas.
Autres noms:
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JOUEURS BLESSÉS
Quant aux joueurs de futsal présentant des lésions du LCA, la force isométrique est évaluée en préopératoire, à 4 mois et à la fin de l'année de football par électromyographie, force extenseur, test de saut vertical sur une jambe et évaluation échographique.
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Cette étude consiste à évaluer l'inhibition musculaire anthropique (AMI) du muscle vaste médial chez les joueurs de futsal.
L'intervention comprend des évaluations de la force musculaire, de l'AMI par électromyographie, de l'évaluation échographique et des tests de saut vertical sur une seule jambe.
Ces évaluations sont réalisées à différentes étapes tout au long de la saison : avant-saison, 4 mois après et en fin de saison.
L'objectif est de comparer les niveaux d'AMI et la fonction musculaire entre les joueurs souffrant de blessures au LCA et ceux qui n'en ont pas.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inhibition musculaire anthropique (AMI) du vaste médial
Délai: 4 premières semaines (28 jours), 4 mois (120 jours) après le début de la saison et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison. 3 mois (90 jours) avant l'opération, 4 mois (120 jours) après l'opération et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison
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Cette mesure évalue le niveau d'inhibition musculaire anthropique (AMI) dans le muscle vaste médial.
Outil d'évaluation : Électromyographie et échographie Unité de mesure : Pourcentage (%)
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4 premières semaines (28 jours), 4 mois (120 jours) après le début de la saison et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison. 3 mois (90 jours) avant l'opération, 4 mois (120 jours) après l'opération et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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extension isométrique maximale du genou avec traction
Délai: 4 premières semaines (28 jours), 4 mois (120 jours) après le début de la saison et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison. 3 mois (90 jours) avant l'opération, 4 mois (120 jours) après l'opération et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison
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ce test est utilisé pour obtenir la force d’extension maximale du genou.
Pour pouvoir mesurer, une cellule de charge à jauge de contrainte fixée au brancard où le test sera effectué avec le genou fixé à 90º.
Elle sera réalisée dans les deux jambes, en notant laquelle d'entre elles est la dominante.
Newton (N)
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4 premières semaines (28 jours), 4 mois (120 jours) après le début de la saison et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison. 3 mois (90 jours) avant l'opération, 4 mois (120 jours) après l'opération et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison
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L’exercice de saut vertical sur une jambe
Délai: 4 premières semaines (28 jours), 4 mois (120 jours) après le début de la saison et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison. 3 mois (90 jours) avant l'opération, 4 mois (120 jours) après l'opération et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison
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C'est un test utilisé pour pouvoir connaître la force, la puissance et la capacité du muscle où le participant effectue un saut vertical avec une seule jambe, dans ce cas ce sera 3 fois avec une et 3 fois avec la jambe controlatérale.
CM
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4 premières semaines (28 jours), 4 mois (120 jours) après le début de la saison et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison. 3 mois (90 jours) avant l'opération, 4 mois (120 jours) après l'opération et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison
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électromyographie de surface d'évaluation
Délai: 4 premières semaines (28 jours), 4 mois (120 jours) après le début de la saison et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison. 3 mois (90 jours) avant l'opération, 4 mois (120 jours) après l'opération et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison
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la fonction neuromusculaire et détecter les déséquilibres dans l'activation musculaire.
Les électrodes de surface HE seront utilisées comme adhésifs sur le vaste médial.
Pour obtenir des tracés électromyographiques, le patient effectuera une contraction isométrique maximale d'une durée de 6 secondes.
microvolts
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4 premières semaines (28 jours), 4 mois (120 jours) après le début de la saison et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison. 3 mois (90 jours) avant l'opération, 4 mois (120 jours) après l'opération et les 4 derniers mois (120 jours) de la saison
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Lopez-Segovia M, Vivo Fernandez I, Herrero Carrasco R, Pareja Blanco F. Preseason Injury Characteristics in Spanish Professional Futsal Players: The LNFS Project. J Strength Cond Res. 2022 Jan 1;36(1):232-237. doi: 10.1519/JSC.0000000000003419.
- Williams GN, Barrance PJ, Snyder-Mackler L, Buchanan TS. Altered quadriceps control in people with anterior cruciate ligament deficiency. Med Sci Sports Exerc. 2004 Jul;36(7):1089-97. doi: 10.1249/01.mss.0000131959.20666.11.
- Booth A, Clarke M, Dooley G, Ghersi D, Moher D, Petticrew M, Stewart L. The nuts and bolts of PROSPERO: an international prospective register of systematic reviews. Syst Rev. 2012 Feb 9;1:2. doi: 10.1186/2046-4053-1-2.
- Márquez Arabia WH, Márquez Arabia JJ, Gómez JC. ¿Qué ocurre con las lesiones del ligamento cruzado anterior, su tratamiento, la recuperación de la función y el desarrollo de osteoartritis a largo plazo? ¿Hay espacio para el tratamiento conservador? Revisión de conceptos actuales William. Rev Colomb Ortop y Traumatol. 2017;31(2):75-86
- Márquez Arabia JJ, Márquez Arabia WH. Lesiones del ligamento cruzado anterior de la rodilla. Iatreia. 2009;22:256-71.
- Noyes FR, Barber-Westin SD. Anterior cruciate ligament primary reconstruction: diagnosis, operative techniques, and clinical outcomes. In: Noyes FR, Barber- Westin SD, eds. Noyes' Knee Disorders Surgery, Rehabilitation, Clinical Outcomes. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 7
- Calvo Sanz J. Análisis de la inhibición muscular artrogénica del cuádriceps posligamentoplastia del ligamento cruzado anterior de rodilla y su repercusión en la función del aparato extensor [Internet]. TDX (Tesis Doctorals en Xarxa). 2017. Available from: http://www.tdx.cat/handle/10803/432780
- Asociacion Española de Artroscopia. Informe sobre el perfil de la cirugía artroscopia en España. Cuadernos de Artroscopia. 2001; 8:10-21
- Zamora-Navas P. Evaluacion de la evidencia del tratamiento de las lesiones del ligamento cruzado anterior de la rodilla. Rev Esp Cir Orteoartic. 2005 Jun; 40 (222): 59-66.
- Lopez-Valenciano A, Ruiz-Perez I, Garcia-Gomez A, Vera-Garcia FJ, De Ste Croix M, Myer GD, Ayala F. Epidemiology of injuries in professional football: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2020 Jun;54(12):711-718. doi: 10.1136/bjsports-2018-099577. Epub 2019 Jun 6.
- Del Coso J, Herrero H, Salinero JJ. Injuries in Spanish female soccer players. J Sport Health Sci. 2018 Apr;7(2):183-190. doi: 10.1016/j.jshs.2016.09.002. Epub 2016 Sep 21.
- Schulz KF, Altman DG, Moher, Group C. CONSORT 2010 statement: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. BMJ. 2010 Mar; 340(23): 332.
- Hermens HJ, Freriks B, Merletti R, Stegeman D, Blok J, Günter R, et al. European Recommendations for Surface ElectroMyoGraphy: Results of the SENIAM Project. Enschede: Roessingh Research and Development; 1999;10 (5): 361-74.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEIM/2024/4/095
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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