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Bewertung der Vastus-Medialis-Muskelhemmung bei Hallenfußballspielern mit und ohne Kreuzbandverletzung

12. September 2024 aktualisiert von: maria martinez parada, University of Alcala

Bewertung der muskulären anthropogenen Hemmung des Vasto medialis bei Hallenfußballspielern mit einer Verletzung des vorderen Kreuzbandes (ACL) im Vergleich zu nicht verletzten Spielern: Beobachtungskohortenstudie

Das vordere Kreuzband (ACL) ist für die Stabilität des Knies von entscheidender Bedeutung, und Verletzungen des vorderen Kreuzbandes im Futsal können zu langfristigen Problemen führen. Rekonstruktionsoperationen können durch die anthropogene Muskelhemmung (AMI) beeinträchtigt werden, insbesondere im Musculus Vastus medialis. Diese Studie zielt darauf ab, AMI bei Futsal-Spielern mit Kreuzbandverletzungen mit solchen ohne Verletzungen zu vergleichen, wobei der Schwerpunkt auf Messtechniken, sportlicher Leistung, Muskelkraft und Erholungszeit liegt. Die Untersuchung umfasst die Beurteilung von 54 Spielern (27 verletzte und 27 unverletzte) in verschiedenen Phasen der Saison mithilfe von Krafttests und Bildgebung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Das vordere Kreuzband (ACL) ist für die Stabilität des Knies von entscheidender Bedeutung und stellt in Sportarten wie Futsal eine große Herausforderung dar. Kreuzbandverletzungen können das Risiko langfristiger Komplikationen bergen. Während die Rekonstruktionschirurgie eine gängige Methode zur Genesung ist, kann sie durch eine anthropogene Muskelhemmung (AMI), insbesondere im Vastus medialis, beeinträchtigt werden. Die Forschung zu AMI bei Futsal-Spielern wird von grundlegender Bedeutung sein, um die Rehabilitation und Funktionalität zu verbessern und das Rückfallrisiko zu verringern.

Ziele: Analyse der Veränderungen der anthropogenen Muskelhemmung des Vastus medialis bei Futsalspielern mit einer Verletzung des vorderen Kreuzbandes im Vergleich zu nicht verletzten Spielern. Zu den konkreten Zielen gehören die Evaluierung von Messtechniken, die Beurteilung der Auswirkungen auf die Sportqualität, die Beurteilung der Muskelkraft und die Untersuchung der Erholungszeit.

Methodik: Die vorliegende Studie verwendet ein Beobachtungskohortendesign, um AMI bei Hallenfußballspielern in verschiedenen Phasen der Fußballsaison im Vergleich zu Spielern zu bewerten, die während des Wettkampfs Kreuzbandverletzungen erleiden. Die Stichprobengröße beträgt 54 Probanden, davon 27 in jeder Gruppe. Bei einem Verlust von 15 % wird die endgültige Stichprobe 64 Probanden umfassen (32 in jeder Gruppe). Die isometrische Stärke der Spieler wird durch Elektromyographie, Kraft in den Streckmuskeln, einbeiniger vertikaler Sprungtest und Ultraschalluntersuchung beurteilt. Diese Messungen werden bei allen Spielern in der Saisonvorbereitung, nach 4 Monaten und am Ende der Saison durchgeführt. Bei Kreuzbandverletzungen werden Untersuchungen vor der Operation, 4 Monate nach der Operation und am Ende des Fußballjahres durchgeführt.

Schlüsselwörter: Anthrogene Muskelhemmung, Fußball, vorderes Kreuzband, Rehabilitation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Futsal-Spielern im Alter von 18 bis 45 Jahren. Dazu gehören zwei Gruppen: (1) Spieler ohne Kreuzbandverletzungen, die als Vergleichsgruppe dienen, und (2) Spieler, die Kreuzbandverletzungen erlitten haben und sich einer Kreuzbandrekonstruktionsoperation unterziehen oder unterzogen haben. Die Studie zielt darauf ab, die anthropogene Muskelhemmung (AMI) und die Muskelfunktion zwischen diesen beiden Gruppen zu vergleichen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 45 Jahren
  • Spielt in der spanischen Nationalliga (erste oder zweite Kategorie) oder im Madrider Futsal-Verband in PRIMERA RFFM und PREFERENTE.
  • Beide Geschlechter
  • Ich spiele seit mindestens 2 Jahren Futsal
  • Im Madrider Gesundheitssystem eingeschrieben
  • Jede Sprache

Ausschlusskriterien:

  • Andere Operationen als eine Verletzung des vorderen Kreuzbandes (Knorpel, Meniskus, Bänder).
  • Verletzungen des Knies der kontralateralen unteren Extremität. (Verstauchungen, Bruch)
  • Muskelverletzungen oder -beschwerden in der betroffenen oder kontralateralen Extremität für weniger als 2 Monate (Verstauchungen, Tibiaperiostitis, Tendinopathien, Risse).
  • Jede Infektion muss nach dem Eingriff gemeldet werden und wird von der Studie ausgeschlossen.
  • Den Spielern ist es in dieser Saison nicht gestattet, offiziell irgendeine andere Mannschaftssportart als Futsal auszuüben.
  • Die Spieler dürfen keine Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankung haben, die die Studie beeinträchtigen würde.
  • Spieler, die bereits in den Vorjahren einen vorderen Kreuzbandriss erlitten haben, werden nicht berücksichtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
UNVERLETZTE SPIELER
Die isometrische Stärke der Spieler wird mittels Elektromyographie, Streckmuskelkraft, einbeinigem Vertikalsprungtest und Ultraschalluntersuchung beurteilt, wobei alle Spieler in der Vorsaison, nach 4 Monaten und am Ende der Saison an allen Spielern gemessen werden.
Diese Studie beinhaltet die Bewertung der anthrogenen Muskelhemmung (AMI) des Musculus Vastus medialis bei Futsal-Spielern. Der Eingriff umfasst Beurteilungen der Muskelkraft, AMI mittels Elektromyographie, Ultraschalluntersuchung und einbeinige Vertikalsprungtests. Diese Bewertungen werden in verschiedenen Phasen der Saison durchgeführt: in der Saisonvorbereitung, nach vier Monaten und am Ende der Saison. Ziel ist es, die AMI-Werte und die Muskelfunktion zwischen Spielern mit und solchen ohne Kreuzbandverletzung zu vergleichen.
Andere Namen:
  • Vastus Medialis AMI-Bewertung
  • Isometrisches Kraftbewertungsprotokoll
VERLETZTE SPIELER
Bei Futsal-Spielern mit Kreuzbandverletzungen wird die isometrische Kraft vor der Operation, nach 4 Monaten und am Ende des Fußballjahres durch Elektromyographie, Streckmuskelkraft, einbeiniger vertikaler Sprungtest und Ultraschalluntersuchung beurteilt.
Diese Studie beinhaltet die Bewertung der anthrogenen Muskelhemmung (AMI) des Musculus Vastus medialis bei Futsal-Spielern. Der Eingriff umfasst Beurteilungen der Muskelkraft, AMI mittels Elektromyographie, Ultraschalluntersuchung und einbeinige Vertikalsprungtests. Diese Bewertungen werden in verschiedenen Phasen der Saison durchgeführt: in der Saisonvorbereitung, nach vier Monaten und am Ende der Saison. Ziel ist es, die AMI-Werte und die Muskelfunktion zwischen Spielern mit und solchen ohne Kreuzbandverletzung zu vergleichen.
Andere Namen:
  • Vastus Medialis AMI-Bewertung
  • Isometrisches Kraftbewertungsprotokoll

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthrogene Muskelhemmung (AMI) von Vastus medialis
Zeitfenster: Die ersten 4 Wochen (28 Tage), 4 Monate (120 Tage) nach Saisonbeginn und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison. 3 Monate (90 Tage) vor der Operation, 4 Monate (120 Tage) nach der Operation und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison
Diese Messung bewertet den Grad der anthropogenen Muskelhemmung (AMI) im Musculus Vastus medialis. Bewertungstool: Elektromyographie und Ultraschall Maßeinheit: Prozentsatz (%)
Die ersten 4 Wochen (28 Tage), 4 Monate (120 Tage) nach Saisonbeginn und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison. 3 Monate (90 Tage) vor der Operation, 4 Monate (120 Tage) nach der Operation und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
isometrische Streckung maximales Knie mit Traktion
Zeitfenster: Die ersten 4 Wochen (28 Tage), 4 Monate (120 Tage) nach Saisonbeginn und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison. 3 Monate (90 Tage) vor der Operation, 4 Monate (120 Tage) nach der Operation und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison
Dieser Test wird verwendet, um die maximale Kniestreckung zu erreichen. Um messen zu können, wird eine Zelle mit Dehnungsmessstreifen an der Trage befestigt, auf der der Test durchgeführt wird, wobei das Knie im 90°-Winkel fixiert ist. Es wird auf beiden Beinen ausgeführt, wobei festgestellt wird, welches davon das dominante ist. Newton (N)
Die ersten 4 Wochen (28 Tage), 4 Monate (120 Tage) nach Saisonbeginn und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison. 3 Monate (90 Tage) vor der Operation, 4 Monate (120 Tage) nach der Operation und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison
Die Übung „Einbeiniger Vertikalsprung“.
Zeitfenster: Die ersten 4 Wochen (28 Tage), 4 Monate (120 Tage) nach Saisonbeginn und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison. 3 Monate (90 Tage) vor der Operation, 4 Monate (120 Tage) nach der Operation und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison
Dabei handelt es sich um einen Test, der dazu dient, die Kraft, Kraft und Kapazität des Muskels zu ermitteln, wenn der Teilnehmer einen vertikalen Sprung mit einem Bein ausführt. In diesem Fall erfolgt der Sprung dreimal mit einem Bein und dreimal mit dem kontralateralen Bein. CM
Die ersten 4 Wochen (28 Tage), 4 Monate (120 Tage) nach Saisonbeginn und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison. 3 Monate (90 Tage) vor der Operation, 4 Monate (120 Tage) nach der Operation und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison
Beurteilung der Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: Die ersten 4 Wochen (28 Tage), 4 Monate (120 Tage) nach Saisonbeginn und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison. 3 Monate (90 Tage) vor der Operation, 4 Monate (120 Tage) nach der Operation und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison
die Funktion neuromuskulär und erkennen Ungleichgewichte in der Muskelaktivierung. HE-Oberflächenelektroden werden zum Kleben am Vastus medialis verwendet. Um elektromyographische Aufzeichnungen zu erhalten, führt der Patient eine maximale isometrische Kontraktion von 6 Sekunden Dauer durch. Mikrovolt
Die ersten 4 Wochen (28 Tage), 4 Monate (120 Tage) nach Saisonbeginn und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison. 3 Monate (90 Tage) vor der Operation, 4 Monate (120 Tage) nach der Operation und die letzten 4 Monate (120 Tage) der Saison

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEIM/2024/4/095

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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