Avaliação da inibição do músculo vasto medial em jogadores de futebol de salão com e sem lesão do LCA
12 de setembro de 2024 atualizado por: maria martinez parada, University of Alcala
Avaliação da inibição antropogênica muscular do vasto medial em jogadores de futebol de salão com lesão do ligamento cruzado anterior (LCA) em comparação com jogadores não lesionados: estudo de coorte observacional
O Ligamento Cruzado Anterior (LCA) é vital para a estabilidade do joelho, e as lesões do LCA no futsal podem causar problemas a longo prazo.
A cirurgia de reconstrução pode ser afetada pela Inibição Muscular Antrogênica (IAM), especialmente no músculo vasto medial.
Este estudo tem como objetivo comparar o IAM em jogadores de futsal com lesão do LCA com aqueles sem lesão, com foco em técnicas de mensuração, desempenho esportivo, força muscular e tempo de recuperação.
A pesquisa envolve a avaliação de 54 jogadores (27 lesionados e 27 não lesionados) em diversas fases da temporada por meio de testes de força e exames de imagem.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: O Ligamento Cruzado Anterior (LCA) é crucial para a estabilidade do joelho e representa um grande desafio em esportes como o futsal. Lesões do LCA podem apresentar risco de complicações a longo prazo. Embora a cirurgia de reconstrução seja um método comum de recuperação, ela pode ser afetada pela Inibição Muscular Antrogênica (IAM), especialmente no vasto medial. A investigação sobre IAM em jogadores de futsal será fundamental para melhorar a reabilitação, funcionalidade e reduzir o risco de recaída.
Objetivos: Analisar as alterações na Inibição Muscular Antrogênica do vasto medial em jogadores de futsal com Lesão do Ligamento Cruzado Anterior em comparação com jogadores não lesionados. Os objetivos específicos incluem avaliar técnicas de medição, avaliar o impacto na qualidade do esporte, avaliar a força muscular e examinar o tempo de recuperação.
Metodologia: O presente estudo utiliza um desenho de coorte observacional para avaliar o IAM em jogadores de futsal em diferentes fases da temporada de futebol, em comparação com jogadores que sofrem lesões do LCA durante a competição. O tamanho da amostra é de 54 sujeitos, sendo 27 em cada grupo. Considerando uma perda de 15%, a amostra final será de 64 sujeitos (32 em cada grupo). Os jogadores serão avaliados quanto à força isométrica por eletromiografia, força nos extensores, teste de salto vertical unipodal e avaliação ultrassonográfica. Estas medições serão feitas para todos os jogadores na pré-temporada, após 4 meses e no final da temporada. Para lesões do LCA, as avaliações serão realizadas pré-operação, 4 meses pós-operação e no final do ano futebolístico.
Palavras-chave: Inibição Muscular Antrogênica, futebol, Ligamento Cruzado Anterior, Reabilitação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maria Martinez Parada
- Número de telefone: 34 674566985
- E-mail: maria.martinezparada@edu.uah.es
Estude backup de contato
- Nome: maria martinez parada
- E-mail: mariamparada2000@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo é composta por jogadores de futsal com idade entre 18 e 45 anos.
Isto inclui dois grupos: (1) jogadores sem lesões do LCA que servem como grupo de comparação, e (2) jogadores que sofreram lesões do LCA e estão sendo submetidos ou foram submetidos a cirurgia de reconstrução do LCA.
O estudo tem como objetivo comparar a inibição muscular antrogênica (IAM) e a função muscular entre esses dois grupos.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18 e 45 anos
- Jogando na Liga Nacional Espanhola (primeira ou segunda categoria) ou na Federação Madrid de Futsal na PRIMERA RFFM e PREFERENTE.
- Ambos os sexos
- Jogar futsal há pelo menos 2 anos
- Inscrito no Sistema de Saúde de Madrid
- Qualquer idioma
Critérios de exclusão:
- Operações que não sejam lesões do Ligamento Cruzado Anterior (Cartilagem, Menisco, Ligamentos).
- Lesões no joelho do membro inferior contralateral. (entorse, fratura)
- Lesões ou condições musculares no membro afetado ou contralateral há menos de 2 meses (entorses, periostite tibial, tendinopatias, rupturas).
- Qualquer infecção deve ser relatada após a intervenção e será excluída do estudo.
- Os jogadores não poderão praticar nenhum tipo de esporte coletivo que não seja o Futsal de forma oficial durante esta temporada.
- Os jogadores não podem ter nenhuma patologia cardiovascular ou respiratória que possa afetar o estudo.
- Jogadores que já sofreram ruptura do Ligamento Cruzado Anterior em anos anteriores não serão considerados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
JOGADORES NÃO LESADOS
Os jogadores serão avaliados quanto à força isométrica por eletromiografia, força extensora, teste de salto vertical unipodal e avaliação ultrassonográfica, todos os quais serão medidos em todos os jogadores na pré-temporada, aos 4 meses e no final da temporada.
|
Este estudo envolve a avaliação da Inibição Muscular Antrogênica (IAM) do músculo vasto medial em jogadores de futsal.
A intervenção inclui avaliações de força muscular, IAM por meio de eletromiografia, avaliação ultrassonográfica e testes de salto vertical unipodal.
Estas avaliações são realizadas em diferentes fases ao longo da temporada: pré-temporada, 4 meses depois e no final da temporada.
O objetivo é comparar os níveis de IAM e a função muscular entre jogadores com lesão do LCA e aqueles sem.
Outros nomes:
|
|
JOGADORES LESADOS
Já para jogadores de futsal com lesão do LCA, a força isométrica é avaliada no pré-operatório, aos 4 meses e ao final do ano futebolístico por meio de eletromiografia, força extensora, teste de salto vertical unipodal e avaliação ultrassonográfica.
|
Este estudo envolve a avaliação da Inibição Muscular Antrogênica (IAM) do músculo vasto medial em jogadores de futsal.
A intervenção inclui avaliações de força muscular, IAM por meio de eletromiografia, avaliação ultrassonográfica e testes de salto vertical unipodal.
Estas avaliações são realizadas em diferentes fases ao longo da temporada: pré-temporada, 4 meses depois e no final da temporada.
O objetivo é comparar os níveis de IAM e a função muscular entre jogadores com lesão do LCA e aqueles sem.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Inibição Muscular Antrogênica (IAM) do Vasto Medial
Prazo: Primeiras 4 semanas (28 dias), 4 meses (120 dias) após o início da temporada e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada. 3 meses (90 dias) antes da operação, 4 meses (120 dias) após a operação e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada
|
Esta medida avalia o nível de Inibição Muscular Antrogênica (IAM) no músculo vasto medial.
Ferramenta de Avaliação: Eletromiografia e Ultrassom Unidade de Medida: Porcentagem (%)
|
Primeiras 4 semanas (28 dias), 4 meses (120 dias) após o início da temporada e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada. 3 meses (90 dias) antes da operação, 4 meses (120 dias) após a operação e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
extensão isométrica joelho máximo com tração
Prazo: Primeiras 4 semanas (28 dias), 4 meses (120 dias) após o início da temporada e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada. 3 meses (90 dias) antes da operação, 4 meses (120 dias) após a operação e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada
|
este teste é usado para obter força máxima de extensão do joelho.
Para poder medir, uma célula de carga extensômetro fixada na maca onde será realizado o teste com o joelho fixado em 90º.
Será realizado nas duas pernas, observando qual delas é a dominante.
Newton (N)
|
Primeiras 4 semanas (28 dias), 4 meses (120 dias) após o início da temporada e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada. 3 meses (90 dias) antes da operação, 4 meses (120 dias) após a operação e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada
|
|
O exercício de salto vertical com uma perna
Prazo: Primeiras 4 semanas (28 dias), 4 meses (120 dias) após o início da temporada e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada. 3 meses (90 dias) antes da operação, 4 meses (120 dias) após a operação e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada
|
É um teste utilizado para poder conhecer a força, potência e capacidade que o músculo possui onde o participante realiza um salto vertical com uma perna, neste caso serão 3 vezes com uma e 3 vezes com a perna contralateral.
CM
|
Primeiras 4 semanas (28 dias), 4 meses (120 dias) após o início da temporada e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada. 3 meses (90 dias) antes da operação, 4 meses (120 dias) após a operação e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada
|
|
avaliação eletromiografia de superfície
Prazo: Primeiras 4 semanas (28 dias), 4 meses (120 dias) após o início da temporada e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada. 3 meses (90 dias) antes da operação, 4 meses (120 dias) após a operação e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada
|
a função neuromuscular e detectar desequilíbrios na ativação muscular.
Eletrodos de superfície HE serão usados adesivos para o vasto medial.
Para obtenção dos traçados eletromiográficos o paciente realizará uma contração isométrica com duração máxima de 6 segundos.
microvolts
|
Primeiras 4 semanas (28 dias), 4 meses (120 dias) após o início da temporada e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada. 3 meses (90 dias) antes da operação, 4 meses (120 dias) após a operação e os últimos 4 meses (120 dias) da temporada
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lohmander LS, Englund PM, Dahl LL, Roos EM. The long-term consequence of anterior cruciate ligament and meniscus injuries: osteoarthritis. Am J Sports Med. 2007 Oct;35(10):1756-69. doi: 10.1177/0363546507307396. Epub 2007 Aug 29.
- Lopez-Segovia M, Vivo Fernandez I, Herrero Carrasco R, Pareja Blanco F. Preseason Injury Characteristics in Spanish Professional Futsal Players: The LNFS Project. J Strength Cond Res. 2022 Jan 1;36(1):232-237. doi: 10.1519/JSC.0000000000003419.
- Williams GN, Barrance PJ, Snyder-Mackler L, Buchanan TS. Altered quadriceps control in people with anterior cruciate ligament deficiency. Med Sci Sports Exerc. 2004 Jul;36(7):1089-97. doi: 10.1249/01.mss.0000131959.20666.11.
- Booth A, Clarke M, Dooley G, Ghersi D, Moher D, Petticrew M, Stewart L. The nuts and bolts of PROSPERO: an international prospective register of systematic reviews. Syst Rev. 2012 Feb 9;1:2. doi: 10.1186/2046-4053-1-2.
- Márquez Arabia WH, Márquez Arabia JJ, Gómez JC. ¿Qué ocurre con las lesiones del ligamento cruzado anterior, su tratamiento, la recuperación de la función y el desarrollo de osteoartritis a largo plazo? ¿Hay espacio para el tratamiento conservador? Revisión de conceptos actuales William. Rev Colomb Ortop y Traumatol. 2017;31(2):75-86
- Márquez Arabia JJ, Márquez Arabia WH. Lesiones del ligamento cruzado anterior de la rodilla. Iatreia. 2009;22:256-71.
- Noyes FR, Barber-Westin SD. Anterior cruciate ligament primary reconstruction: diagnosis, operative techniques, and clinical outcomes. In: Noyes FR, Barber- Westin SD, eds. Noyes' Knee Disorders Surgery, Rehabilitation, Clinical Outcomes. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 7
- Calvo Sanz J. Análisis de la inhibición muscular artrogénica del cuádriceps posligamentoplastia del ligamento cruzado anterior de rodilla y su repercusión en la función del aparato extensor [Internet]. TDX (Tesis Doctorals en Xarxa). 2017. Available from: http://www.tdx.cat/handle/10803/432780
- Asociacion Española de Artroscopia. Informe sobre el perfil de la cirugía artroscopia en España. Cuadernos de Artroscopia. 2001; 8:10-21
- Zamora-Navas P. Evaluacion de la evidencia del tratamiento de las lesiones del ligamento cruzado anterior de la rodilla. Rev Esp Cir Orteoartic. 2005 Jun; 40 (222): 59-66.
- Lopez-Valenciano A, Ruiz-Perez I, Garcia-Gomez A, Vera-Garcia FJ, De Ste Croix M, Myer GD, Ayala F. Epidemiology of injuries in professional football: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2020 Jun;54(12):711-718. doi: 10.1136/bjsports-2018-099577. Epub 2019 Jun 6.
- Del Coso J, Herrero H, Salinero JJ. Injuries in Spanish female soccer players. J Sport Health Sci. 2018 Apr;7(2):183-190. doi: 10.1016/j.jshs.2016.09.002. Epub 2016 Sep 21.
- Schulz KF, Altman DG, Moher, Group C. CONSORT 2010 statement: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. BMJ. 2010 Mar; 340(23): 332.
- Hermens HJ, Freriks B, Merletti R, Stegeman D, Blok J, Günter R, et al. European Recommendations for Surface ElectroMyoGraphy: Results of the SENIAM Project. Enschede: Roessingh Research and Development; 1999;10 (5): 361-74.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEIM/2024/4/095
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .