2 型糖尿病における運動レベルと睡眠の質
2025年3月15日 更新者：Emine Cihan、Selcuk University
2型糖尿病における運動レベルおよび睡眠の質と酸化ストレスおよび運動関連バイオマーカーレベルとの関連
この研究では、総抗酸化レベル（TAS）、総酸化レベル（TOS）、酸化ストレスのマーカーであるマロンジアルデヒド（MDA）およびスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）、イリシン、フィブロネクチンIII型プロテイン5に対する運動の影響を調査しました。 T2DMの運動と関連することが知られているAMPK（FNDC5）を用いて、イリシンに関連するAMPK、グルコース脂肪酸代謝を調節するレプチンレベルと身体活動レベル、睡眠の質、拡張期および拡張期の関係を調査する。患者の最高血圧。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Selcuklu
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Konya、Selcuklu、七面鳥、42130
- Selcuk University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
医学部病院の内分泌学部に申請する患者
説明
包含基準:
- 30歳から65歳までであること
- 研究への参加を志願する
- 読み書きができること
- 2 型糖尿病と診断されている
除外基準:
- コミュニケーションを妨げる身体的または精神的な病気がある
- 悪性疾患、
- 感染症、
- 慢性閉塞性肺疾患、
- 肝臓病、
- 腎臓病、関節疾患、筋肉疾患のある患者は含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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T2DM-BMI0
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日常的な生化学パラメータの分析
身体活動レベルは国際身体活動質問票 (IPQI) を使用して評価され、睡眠の質はピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) を使用して評価されます。
血液から得られるデータは、生物学的廃棄物に送られる血液サンプルを選択することによって得られます。
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T2DM-BMI1
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日常的な生化学パラメータの分析
身体活動レベルは国際身体活動質問票 (IPQI) を使用して評価され、睡眠の質はピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) を使用して評価されます。
血液から得られるデータは、生物学的廃棄物に送られる血液サンプルを選択することによって得られます。
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T2DM-BMI2
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日常的な生化学パラメータの分析
身体活動レベルは国際身体活動質問票 (IPQI) を使用して評価され、睡眠の質はピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) を使用して評価されます。
血液から得られるデータは、生物学的廃棄物に送られる血液サンプルを選択することによって得られます。
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T2DM-BMI3
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日常的な生化学パラメータの分析
身体活動レベルは国際身体活動質問票 (IPQI) を使用して評価され、睡眠の質はピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) を使用して評価されます。
血液から得られるデータは、生物学的廃棄物に送られる血液サンプルを選択することによって得られます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清由来のバイオマーカー
時間枠：10分
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血糖、総コレステロール、中性脂肪、LDL、HDL分析
|
10分
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酸化ストレスマーカーのELISA法
時間枠：10分
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酸化ストレスマーカー TAS、TOS、MDA、および SOD の ELISA キットのすべての試薬は室温に戻します。
標準液はプロトコールに従って調製され、サンプルの入った 96 ウェルプレートに添加されます。
緩衝液を各ウェルに加え、室温で90分間インキュベートします。
各ステップの後、必要な洗浄が実行され、最後に発色剤が添加され、分光光度法で読み取られます。
パラメータによりタイミングや加算内容は異なりますが、概ね記載の通りの手順となります。
各サンプルは TAS と TOS の両方で 2 回実行されます。
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10分
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ELISA法による運動関連マーカーの解析
時間枠：10分
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10分
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国際身体活動アンケート
時間枠：5分
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5分
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：5分
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月20日
一次修了 (実際)
2024年10月20日
研究の完了 (実際)
2025年2月25日
試験登録日
最初に提出
2024年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月17日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月15日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。