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毎日のグリーンサプリメントで幸福感と集中力を実感

2024年9月16日 更新者:Sarah Oliver、Gainful
この研究は、ゲインフル デイリー パフォーマンス グリーンを 4 週間毎日摂取することで、サプリメントを摂取していない対照群と比較して、健康な成人の幸福度や集中力のスコアの向上に寄与するかどうかを調査することを目的としています。 この研究課題は、世界保健機関の WHO-5 幸福指数とマインドフル アテンション アウェアネス スケールを使用して参加者の回答を評価することによって解決されます。

調査の概要

詳細な説明

目的: この研究の主な目的は、健康な成人の幸福と集中力に対するゲインフル デイリー パフォーマンス グリーンの潜在的な利点を評価することです。 このサプリメントの配合には、精神的な明晰さと全体的な健康をサポートすると考えられている成分が含まれています。 幸福感と集中力の主観的な尺度に対するこの製品の影響を理解することは、より広範な人々にとっての潜在的な利点についての貴重な洞察を提供します。

仮説: H0 (帰無仮説): 健康な成人において、ベースラインと毎日の Gainful Daily Performance Greens 摂取の 4 週間後との間で、幸福度および集中度のスコアに有意差はありません。 H1 (代替仮説): ゲインフル デイリー パフォーマンス グリーンを 4 週間毎日摂取すると、健康な成人のベースラインと比較して、WHO-5 ウェルビーイング インデックスおよびマインドフル アテンション アウェアネス スケールで測定した幸福度および集中力のスコアが向上しました。

目標と目的: 主な目標は、Gainful Daily Performance Greens が幸福感と集中力に及ぼす潜在的なプラスの効果を調査することです。 具体的な目的には、検証された測定値を使用してサプリメント摂取前後のスコアを比較すること、精神的な明晰さと幸福に関連する主観的経験の変化を特定すること、個人の反応に影響を与える潜在的な要因を調査することが含まれます。

研究の意義: ゲインフル デイリー パフォーマンス グリーンが健康と集中力に及ぼす影響を理解することで、機能性食品や栄養補助食品への関心の高まりに対処します。 この研究でプラスの効果が示されれば、健康な成人の全体的な精神的健康と幸福を促進するためにそのようなサプリメントを摂取することの証拠が得られる可能性があります。

分野への貢献: この研究は、全体的な健康のための栄養介入という新興分​​野に貢献します。 この研究は、確立された尺度を使用して健康状態と集中力を測定することにより、ゲインフル デイリー パフォーマンス グリーンの潜在的な利点について貴重な洞察を提供し、将来の研究と食事の推奨事項に情報を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

252

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10001
        • Gainful

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 現在、認知機能を高めるサプリメントや薬を服用していない
  • インフォームドコンセントを提供する
  • 研究計画を遵守する能力がある

除外基準:

  • Daily Performance Greens の成分に対する既知のアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
デイリー パフォーマンス グリーンを 28 日間毎日補給
28日間毎日摂取
介入なし:コントロール
対照群、サプリメントなし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚される健康状態
時間枠:28日
WHO-5 Wellbeing Index Scale を使用して測定 (0 ~ 5、5 がより良好な結果)
28日
マインドフルネス
時間枠:28日
マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール(1~6、6がより良い結果)を使用して測定されます。
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月26日

一次修了 (実際)

2024年5月24日

研究の完了 (実際)

2024年6月7日

試験登録日

最初に提出

2024年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月16日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月16日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Gainful

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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