床座り学習
2026年4月27日 更新者：Beth Pyatak
床座り: 健康と座りっぱなしの活動への影響の探求
この臨床試験の目的は、18 ～ 35 歳の健康な若者の一般的な健康状態と動作パターンに対するさまざまな座る環境の影響を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
床に座ると、椅子に座る場合と比べて動きや姿勢の変化が増加しますか? 1 か月間にわたって床に座り続けると、全体的な健康状態、姿勢、運動習慣にどのような影響が出るでしょうか?
研究者は、制御された実験室環境での椅子座りと床座りの効果を比較し（目的 1）、参加者の自然環境における習慣的な床座りの長期的な効果を観察し（目的 2）、一貫した床座りがよりダイナミックな動きを促進し、快適。
参加者は次のことを行います:
典型的なデスクアクティビティを行いながら、30 分間の実験的な座りセッションを 2 回行います (1 回は椅子に座り、もう 1 回は床に座ります)。
1 時間の床座りを日常生活に組み込む 1 か月間にわたる研究に参加し、毎日の日記と綿密なインタビューを通じて体験と座り方の変化を記録します (目的 2)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90033
- Lifestyle Redesign for Chronic Conditions Lab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～35歳
- 英語を話す
- 学習手続きを完了する意欲と能力があること。
除外基準:
- 参加者が安全に床に座ることを制限するような怪我や状態、プロトコールとコンプライアンスの完全な理解を妨げる精神状態、および参加者の行動に影響を与え、参加者の行動を損なう可能性があるため、研究仮説に関する事前知識。研究の完全性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：椅子に座る実験用アーム
このアームの参加者は、回転しない椅子に座って 30 分間のセッションを受けます。
このセッション中のアクティビティには、自然なオフィス環境をシミュレートするための典型的なデスク アクティビティへの参加が含まれます。
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この介入には、30 分間椅子に座る 1 回のセッションが含まれます。このセッションでは、参加者は標準化された回転しない椅子に座り、コンピューターの使用などの机上での活動を行います。
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実験的：床座り実験用アーム
このアームの参加者は、クッション付きのマットの上に座って床に座って 30 分間のセッションを受けます。
彼らは、椅子に座って肘掛けをするときと同じ机上での活動に従事し、条件全体で一貫性を維持します。
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この介入では、30 分間床に座る 1 回のセッションが必要で、参加者はクッション付きのマットに座って、椅子に座るセッションと同様の机上の活動を行います。
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実験的：拡張床座り介入
この部門の参加者は、自宅での通常の活動の一環として毎日床座りを行い、床座りが幸福と健康に及ぼす長期的な影響を評価します。
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参加者は、1か月間、少なくとも1時間の床座りを日常生活に組み込むよう指示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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加速度計測による運動パターンの変化
時間枠：30 分間の座りセッション中に継続的に記録されます。分析では、2 つのセッションからの集計データが比較されます。
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加速度計を使用した運動パターンの測定。さまざまな座り方介入（椅子座りと床座り）中の動きの頻度、強度、持続時間など、身体活動レベルの変化や微妙な動きを評価します。
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30 分間の座りセッション中に継続的に記録されます。分析では、2 つのセッションからの集計データが比較されます。
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ビデオ解析で捉えた座り姿勢の変化
時間枠：姿勢データは 2 つの 30 分間の実験的な座りセッションを通じて収集され、介入後に比較分析が行われます。
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ビデオ録画を利用して、座っているセッション中の姿勢の変化を分析および定量化します。
これには、直立姿勢から前かがみ姿勢への変化などの姿勢の変化を評価し、各セッション中の姿勢の変化の頻度と多様性を特定することが含まれます。
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姿勢データは 2 つの 30 分間の実験的な座りセッションを通じて収集され、介入後に比較分析が行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Elizabeth A Pyatak、University of Southern California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月25日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月18日
最初の投稿 (実際)
2024年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。