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Studio seduto a terra

27 aprile 2026 aggiornato da: Beth Pyatak

Seduta sul pavimento: un'esplorazione dei suoi effetti sulla salute e sull'attività sedentaria

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'impatto di diversi ambienti di seduta sul benessere generale e sui modelli di movimento in giovani adulti sani di età compresa tra 18 e 35 anni. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

La seduta a terra comporta un aumento dei movimenti e dei cambiamenti posturali rispetto alla seduta sulla sedia? Per un periodo di un mese, in che modo la seduta prolungata sul pavimento influenza il benessere generale, la postura e le abitudini di movimento?

I ricercatori confronteranno gli effetti della seduta sulla sedia e della seduta sul pavimento in un ambiente di laboratorio controllato (Obiettivo 1) e osserveranno gli effetti a lungo termine della seduta abituale sul pavimento negli ambienti naturali dei partecipanti (Obiettivo 2) per vedere se la seduta costante sul pavimento promuove movimenti più dinamici e comfort.

I partecipanti:

Sottoporsi a due sessioni sperimentali di seduta da 30 minuti, una su una sedia e l'altra sul pavimento, mentre si impegnano in tipiche attività da scrivania (Obiettivo 1).

Partecipare a uno studio della durata di un mese in cui integrano un'ora di seduta a terra nella loro routine quotidiana, registrando le loro esperienze e eventuali cambiamenti nelle abitudini di seduta attraverso diari giornalieri e interviste approfondite (Obiettivo 2).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Lifestyle Redesign for Chronic Conditions Lab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età 18-35 anni
  • Di lingua inglese
  • disposti e in grado di completare le procedure di studio.

Criteri di esclusione:

  • Eventuali lesioni o condizioni che impedirebbero ai partecipanti di sedersi sul pavimento in modo sicuro, stati mentali che precluderebbero la completa comprensione del protocollo e della conformità e la conoscenza preventiva delle ipotesi di studio, poiché potrebbero potenzialmente influenzare il comportamento dei partecipanti e compromettere la integrità dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sedia Seduta Braccio Sperimentale
I partecipanti a questo braccio saranno sottoposti a una sessione di 30 minuti su sedia seduta su una sedia non girevole. Le attività durante questa sessione includono l'impegno in tipiche attività da scrivania per simulare un ambiente d'ufficio naturale.
Questo intervento prevede una singola sessione di seduta su sedia per 30 minuti, in cui i partecipanti si siederanno su una sedia standardizzata non girevole ed eseguiranno attività basate sulla scrivania come l'uso del computer.
Sperimentale: Braccio sperimentale per seduta a terra
I partecipanti a questo braccio saranno sottoposti a una sessione di 30 minuti di seduta a terra su un tappetino imbottito. Si impegneranno nelle stesse attività da scrivania del bracciolo seduto sulla sedia per mantenere la coerenza in tutte le condizioni.
Questo intervento prevede una singola sessione di seduta a terra per 30 minuti, con i partecipanti seduti su un tappetino imbottito che svolgono attività alla scrivania simili a quelle della sessione di seduta sulla sedia.
Sperimentale: Intervento prolungato di seduta a terra
I partecipanti a questo braccio si impegneranno nella seduta quotidiana a terra come parte delle loro consuete attività a casa per valutare gli effetti a lungo termine della seduta a terra sul benessere e sulla salute.
Ai partecipanti verrà chiesto di incorporare almeno un'ora di seduta a terra nella loro routine quotidiana per una durata di un mese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti negli schemi di movimento tramite accelerometria
Lasso di tempo: Registrato continuamente durante ogni sessione di seduta di 30 minuti; l'analisi confronterà i dati aggregati delle due sessioni.
Misurazione dei modelli di movimento utilizzando l'accelerometria per valutare i cambiamenti nei livelli di attività fisica e nei movimenti sottili, tra cui frequenza, intensità e durata dei movimenti durante diversi interventi di seduta (seduta sulla sedia o seduta sul pavimento).
Registrato continuamente durante ogni sessione di seduta di 30 minuti; l'analisi confronterà i dati aggregati delle due sessioni.
Variazioni nella postura seduta catturate dall'analisi video
Lasso di tempo: I dati posturali verranno raccolti durante le due sessioni di seduta sperimentale di 30 minuti, con analisi comparativa condotta dopo l'intervento.
Utilizzo di registrazioni video per analizzare e quantificare i cambiamenti posturali durante le sessioni di seduta. Ciò comporterà la valutazione delle variazioni di postura, come il passaggio dalla posizione eretta a quella rilassata, e l'identificazione della frequenza e della diversità delle transizioni posturali durante ciascuna sessione.
I dati posturali verranno raccolti durante le due sessioni di seduta sperimentale di 30 minuti, con analisi comparativa condotta dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Elizabeth A Pyatak, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UP-24-00696

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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