- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06606171
Lattia-istuminen
Lattialla istuminen: sen terveysvaikutusten ja istumisen tutkiminen
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida erilaisten istumaympäristöjen vaikutusta 18-35-vuotiaiden terveiden nuorten aikuisten yleiseen hyvinvointiin ja liiketottumuksiin. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Lisääkö lattia-istuminen liikkeitä ja asennon muutoksia tuolissa istumiseen verrattuna? Kuinka pitkäkestoinen lattialla istuminen vaikuttaa kokonaisvaltaiseen hyvinvointiin, ryhtiin ja liiketottumuksiin kuukauden aikana?
Tutkijat vertailevat tuolin ja lattialla istumisen vaikutuksia kontrolloidussa laboratorioympäristössä (tavoite 1) ja tarkkailevat tavanomaisen lattialla istumisen pitkäaikaisia vaikutuksia osallistujien luonnollisissa ympäristöissä (tavoite 2) nähdäkseen, edistääkö johdonmukainen lattia-istuminen dynaamisempaa liikettä ja mukavuus.
Osallistujat:
Käy läpi kaksi 30 minuutin kokeellista istuntoa, toinen tuolilla ja toinen lattialla, samalla kun harjoitat tyypillisiä pöytätoimintoja (tavoite 1).
Osallistu kuukauden mittaiseen tutkimukseen, jossa he integroivat tunnin lattialla istumista päivittäisiin rutiineihinsa ja kirjaavat kokemuksensa ja mahdolliset muutokset istumistottumuksissaan päivittäisten päiväkirjojen ja syvähaastattelun avulla (tavoite 2).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Lifestyle Redesign for Chronic Conditions Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä 18-35 vuotta
- Englanninkielinen
- halukas ja kykenevä suorittamaan opintoprosessit.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki vammat tai olosuhteet, jotka estäisivät osallistujia istumasta lattialla turvallisesti, henkiset tilat, jotka estävät protokollan ja noudattamisen täydellisen ymmärtämisen, sekä tutkimushypoteesien ennakkotieto, koska se voi mahdollisesti vaikuttaa osallistujien käyttäytymiseen ja vaarantaa tutkimuksen eheys.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tuoli istuva kokeellinen käsivarsi
Tämän käsivarren osallistujat käyvät läpi 30 minuutin istunnon tuolilla istuen kääntymättömässä tuolissa.
Tämän istunnon aikana harjoiteltuihin aktiviteetteihin kuuluu tyypillisiä työpöytätehtäviä, jotka simuloivat luonnollista toimistoympäristöä.
|
Tämä interventio sisältää yhden istunnon tuolilla 30 minuutin ajan, jossa osallistujat istuvat standardoidussa ei-kääntyvässä tuolissa ja suorittavat pöytään perustuvia toimintoja, kuten tietokoneen käyttöä.
|
|
Kokeellinen: Lattialla istuva kokeellinen käsivarsi
Tämän käsivarren osallistujat käyvät läpi 30 minuutin lattiaistunnon pehmustetulla matolla.
He osallistuvat samoihin pöytätoimintoihin kuin tuolin istuinvarsi, jotta ne säilyttävät johdonmukaisuuden kaikissa olosuhteissa.
|
Tämä interventio sisältää yhden istunnon lattialla 30 minuutin ajan, jolloin osallistujat istuvat pehmustetulle matolle ja suorittavat samanlaisia pöytätoimintoja kuin tuoliistunnossa.
|
|
Kokeellinen: Laajennettu lattia-istuminen
Tämän käsivarren osallistujat harjoittavat päivittäistä lattia-istuntoa osana tavanomaista toimintaansa kotona arvioidakseen lattialla istumisen pitkän aikavälin vaikutuksia hyvinvointiin ja terveyteen.
|
Osallistujia ohjeistetaan sisällyttämään vähintään yksi tunti lattia-istumista päivittäiseen rutiiniinsa yhden kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset liikekuvioissa kiihtyvyysmittauksen avulla
Aikaikkuna: Tallennetaan jatkuvasti jokaisen 30 minuutin istunnon aikana; analyysi vertailee kahden istunnon koostetietoja.
|
Liikkeiden mittaaminen kiihtyvyysmittauksella arvioimaan muutoksia fyysisen aktiivisuuden tasoissa ja hienovaraisissa liikkeissä, mukaan lukien liikkeiden tiheys, intensiteetti ja kesto erilaisten istumatoimenpiteiden aikana (tuoli vs. lattia-istuminen).
|
Tallennetaan jatkuvasti jokaisen 30 minuutin istunnon aikana; analyysi vertailee kahden istunnon koostetietoja.
|
|
Videoanalyysin kuvaamat vaihtelut istuma-asennossa
Aikaikkuna: Asentotietoja kerätään kahden 30 minuutin kokeellisen istunnon aikana, ja intervention jälkeen suoritetaan vertaileva analyysi.
|
Videotallenteiden käyttö istunnon aikana tapahtuvien asennonmuutosten analysointiin ja kvantifiointiin.
Tämä edellyttää asennon vaihteluiden arviointia, kuten siirtymistä pystyasennosta vääntyneeseen asennosta, ja asennon muutosten taajuuden ja monimuotoisuuden tunnistamista jokaisen istunnon aikana.
|
Asentotietoja kerätään kahden 30 minuutin kokeellisen istunnon aikana, ja intervention jälkeen suoritetaan vertaileva analyysi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Elizabeth A Pyatak, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-24-00696
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .