Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lattia-istuminen

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Beth Pyatak

Lattialla istuminen: sen terveysvaikutusten ja istumisen tutkiminen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida erilaisten istumaympäristöjen vaikutusta 18-35-vuotiaiden terveiden nuorten aikuisten yleiseen hyvinvointiin ja liiketottumuksiin. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Lisääkö lattia-istuminen liikkeitä ja asennon muutoksia tuolissa istumiseen verrattuna? Kuinka pitkäkestoinen lattialla istuminen vaikuttaa kokonaisvaltaiseen hyvinvointiin, ryhtiin ja liiketottumuksiin kuukauden aikana?

Tutkijat vertailevat tuolin ja lattialla istumisen vaikutuksia kontrolloidussa laboratorioympäristössä (tavoite 1) ja tarkkailevat tavanomaisen lattialla istumisen pitkäaikaisia ​​vaikutuksia osallistujien luonnollisissa ympäristöissä (tavoite 2) nähdäkseen, edistääkö johdonmukainen lattia-istuminen dynaamisempaa liikettä ja mukavuus.

Osallistujat:

Käy läpi kaksi 30 minuutin kokeellista istuntoa, toinen tuolilla ja toinen lattialla, samalla kun harjoitat tyypillisiä pöytätoimintoja (tavoite 1).

Osallistu kuukauden mittaiseen tutkimukseen, jossa he integroivat tunnin lattialla istumista päivittäisiin rutiineihinsa ja kirjaavat kokemuksensa ja mahdolliset muutokset istumistottumuksissaan päivittäisten päiväkirjojen ja syvähaastattelun avulla (tavoite 2).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Lifestyle Redesign for Chronic Conditions Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ikä 18-35 vuotta
  • Englanninkielinen
  • halukas ja kykenevä suorittamaan opintoprosessit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki vammat tai olosuhteet, jotka estäisivät osallistujia istumasta lattialla turvallisesti, henkiset tilat, jotka estävät protokollan ja noudattamisen täydellisen ymmärtämisen, sekä tutkimushypoteesien ennakkotieto, koska se voi mahdollisesti vaikuttaa osallistujien käyttäytymiseen ja vaarantaa tutkimuksen eheys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tuoli istuva kokeellinen käsivarsi
Tämän käsivarren osallistujat käyvät läpi 30 minuutin istunnon tuolilla istuen kääntymättömässä tuolissa. Tämän istunnon aikana harjoiteltuihin aktiviteetteihin kuuluu tyypillisiä työpöytätehtäviä, jotka simuloivat luonnollista toimistoympäristöä.
Tämä interventio sisältää yhden istunnon tuolilla 30 minuutin ajan, jossa osallistujat istuvat standardoidussa ei-kääntyvässä tuolissa ja suorittavat pöytään perustuvia toimintoja, kuten tietokoneen käyttöä.
Kokeellinen: Lattialla istuva kokeellinen käsivarsi
Tämän käsivarren osallistujat käyvät läpi 30 minuutin lattiaistunnon pehmustetulla matolla. He osallistuvat samoihin pöytätoimintoihin kuin tuolin istuinvarsi, jotta ne säilyttävät johdonmukaisuuden kaikissa olosuhteissa.
Tämä interventio sisältää yhden istunnon lattialla 30 minuutin ajan, jolloin osallistujat istuvat pehmustetulle matolle ja suorittavat samanlaisia ​​pöytätoimintoja kuin tuoliistunnossa.
Kokeellinen: Laajennettu lattia-istuminen
Tämän käsivarren osallistujat harjoittavat päivittäistä lattia-istuntoa osana tavanomaista toimintaansa kotona arvioidakseen lattialla istumisen pitkän aikavälin vaikutuksia hyvinvointiin ja terveyteen.
Osallistujia ohjeistetaan sisällyttämään vähintään yksi tunti lattia-istumista päivittäiseen rutiiniinsa yhden kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset liikekuvioissa kiihtyvyysmittauksen avulla
Aikaikkuna: Tallennetaan jatkuvasti jokaisen 30 minuutin istunnon aikana; analyysi vertailee kahden istunnon koostetietoja.
Liikkeiden mittaaminen kiihtyvyysmittauksella arvioimaan muutoksia fyysisen aktiivisuuden tasoissa ja hienovaraisissa liikkeissä, mukaan lukien liikkeiden tiheys, intensiteetti ja kesto erilaisten istumatoimenpiteiden aikana (tuoli vs. lattia-istuminen).
Tallennetaan jatkuvasti jokaisen 30 minuutin istunnon aikana; analyysi vertailee kahden istunnon koostetietoja.
Videoanalyysin kuvaamat vaihtelut istuma-asennossa
Aikaikkuna: Asentotietoja kerätään kahden 30 minuutin kokeellisen istunnon aikana, ja intervention jälkeen suoritetaan vertaileva analyysi.
Videotallenteiden käyttö istunnon aikana tapahtuvien asennonmuutosten analysointiin ja kvantifiointiin. Tämä edellyttää asennon vaihteluiden arviointia, kuten siirtymistä pystyasennosta vääntyneeseen asennosta, ja asennon muutosten taajuuden ja monimuotoisuuden tunnistamista jokaisen istunnon aikana.
Asentotietoja kerätään kahden 30 minuutin kokeellisen istunnon aikana, ja intervention jälkeen suoritetaan vertaileva analyysi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Elizabeth A Pyatak, University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP-24-00696

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa