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PMMHRI-Lp(a) レジストリにおける Hyper-Lp(a)-Emia の蔓延

ポーランドの人口における有病率、患者の特徴、およびHyper-Lp(a)-Emia危険因子。ポーランド母記念病院研究所リポタンパク質(a)レジストリ

PMMHRI-Lp(a)-レジストリは、ポーランド マザーズ メモリアル病院研究所 (PMMHRI) で実施される非介入の単一施設レジストリです。 PMMHRI-Lp(a)-レジストリは 2022 年 1 月に設立されました。 それ以来、Lp(a) 濃度が測定された循環器科および成人先天性心疾患、内分泌科、循環器科および内分泌科外来の連続患者すべてが含まれています。

調査の概要

詳細な説明

PMMHRI-Lp(a)-レジストリは、ポーランドで 2 番目に大きい超地域病院であるポーランド マザーズ メモリアル病院研究所 (PMMHRI) で実施される非介入の単一センター レジストリです。 PMMHRI-Lp(a)-レジストリは 2022 年 1 月に設立されました。 それ以来、循環器科、内分泌科、および循環器科および内分泌科外来の連続患者すべてが含まれています。 レジストリにおける Lp(a) 測定の適応は、2021 年のポーランド脂質ガイドラインと、上昇した Lp(a) の管理に関するポーランドの新しい推奨事項 (2024 年) に基づいています。 Lp(a) は、免疫比濁定量検査である Sentinel の Lp(a) Ultra (Sentinel、ミラノ、イタリア) を使用して測定し、結果は mg/dl で表示されます。

患者の医療記録から次の情報が収集されました。人口統計パラメータ。関連する併存疾患。脂質低下療法の状態、抗凝固状態を含む併用薬。喫煙状況。事後的に計算された心血管リスクスコア。および実験室パラメータ(以下を含む) Lp(a) と脂質プロファイル。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Łódź、ポーランド、93-338
        • 募集
        • Polish Mother Memorial Research Institute
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

循環器科および成人先天性心疾患、内分泌科、および循環器科および内分泌科の外来患者で、Lp(a) 濃度が測定された連続患者全員。

説明

包含基準:

  • 測定されたリポタンパク質(a)濃度

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ポーランド国民における高Lp(a)貧血の有病率と、関連する患者の特徴および危険因子の特定
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (推定)

2028年1月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月23日

最初の投稿 (実際)

2024年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月23日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PMMHRI-Lp(a)-Registry

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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