Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De prevalentie van Hyper-Lp(a)-Emie in het PMMHRI-Lp(a)-register

23 september 2024 bijgewerkt door: Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

De prevalentie, kenmerken van patiënten en risicofactoren voor hyper-Lp(a)-Emie in de Poolse bevolking. Het Lipoproteïne(a)-register van het Polish Mother's Memorial Hospital Research Institute

Het PMMHRI-Lp(a)-register is een niet-interventioneel register in één centrum, uitgevoerd in het Polish Mother's Memorial Hospital Research Institute (PMMHRI). Het PMMHRI-Lp(a)-register werd in januari 2022 opgericht. Sindsdien zijn alle opeenvolgende patiënten van de afdeling Cardiologie en Congenitale Hartziekten bij Volwassenen, de afdeling Endocrinologie en poliklinieken cardiologie en endocrinologie met de gemeten Lp(a)-concentratie geïncludeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het PMMHRI-Lp(a)-register is een niet-interventioneel register in één centrum dat wordt uitgevoerd in het op één na grootste, bovenregionale ziekenhuis van Polen: het Polish Mother's Memorial Hospital Research Institute (PMMHRI). Het PMMHRI-Lp(a)-register werd in januari 2022 opgericht. Sindsdien zijn alle opeenvolgende patiënten van de afdelingen Cardiologie, Endocrinologie en poliklinieken Cardiologie en Endocrinologie geïncludeerd. De indicaties voor Lp(a)-meting in het register zijn gebaseerd op de Poolse Lipidenrichtlijnen uit 2021 en nieuwe Poolse aanbevelingen over de behandeling van verhoogd Lp(a) (2024). Lp(a) werd bepaald met behulp van Sentinel's Lp(a) Ultra, een immunoturbimetrische kwantitatieve test (Sentinel, Milaan, Italië), en de resultaten worden weergegeven in mg/dl.

De volgende informatie werd verzameld uit de medische dossiers van de patiënt: demografische parameters; relevante comorbiditeiten; gelijktijdige medicatie, waaronder de status van lipidenverlagende therapie, de status van antistolling; rookstatus; post-hoc berekende cardiovasculaire risicoscore; en laboratoriumparameters, waaronder d.w.z. Lp(a) en lipidenprofiel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Polen
      • Łódź, Polen, 93-338
        • Werving
        • Polish Mother Memorial Research Institute
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle opeenvolgende patiënten van de afdeling Cardiologie en Congenitale Hartziekten bij Volwassenen, de afdeling Endocrinologie en poliklinieken cardiologie en endocrinologie met de gemeten Lp(a)-concentratie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gemeten lipoproteïne(a)-concentratie

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentie van hyper-Lp(a)-emie onder de Poolse bevolking, samen met de identificatie van geassocieerde patiëntkenmerken en risicofactoren
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PMMHRI-Lp(a)-Registry

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren