Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность гипер-Лп(а)-эмии в регистре PMMHRI-Лп(а)

23 сентября 2024 г. обновлено: Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Распространенность, характеристики пациентов и факторы риска гипер-Лп(а)-эмии в польском населении. Реестр липопротеина(а) Научно-исследовательского института Мемориальной больницы польской матери

Регистр PMMHRI-Lp(a) – это неинтервенционный одноцентровый регистр, проводимый в Научно-исследовательском институте Мемориальной больницы польской матери (PMMHRI). Реестр PMMHRI-Lp(a) был создан в январе 2022 года. С тех пор в исследование были включены все последовательные пациенты отделений кардиологии и врожденных пороков сердца взрослых, отделения эндокринологии и амбулаторных кардиологических и эндокринологических клиник с измеренной концентрацией Лп(а).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Регистр PMMHRI-Lp(a) – это неинтервенционный одноцентровый регистр, который ведется во второй по величине надрегиональной больнице Польши – Научно-исследовательском институте Мемориальной больницы польской матери (PMMHRI). Реестр PMMHRI-Lp(a) был создан в январе 2022 года. С тех пор в него включены все последовательные пациенты отделений кардиологии, эндокринологии и амбулаторных кардиологических и эндокринологических клиник. Показания к измерению Лп(а) в реестре основаны на Польских рекомендациях по липидам 2021 г. и новых польских рекомендациях по лечению повышенного Лп(а) (2024 г.). Lp(a) определяли с использованием иммунотурбидиметрического количественного теста Sentinel's Lp(a) Ultra (Sentinel, Милан, Италия), результаты представлены в мг/дл.

Из медицинской документации пациента была собрана следующая информация: демографические параметры; соответствующие сопутствующие заболевания; сопутствующие лекарства, включая статус гиполипидемической терапии, антикоагулянтный статус; статус курения; апостериорно рассчитанный показатель сердечно-сосудистого риска; и лабораторные параметры, включая, т.е. Лп(а) и липидный профиль.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maciej Banach, MD,PhD,FNLA,FAHA,FESC,FASA
  • Номер телефона: +48 42 2711599
  • Электронная почта: maciej.banach@icloud.com

Места учебы

      • Łódź, Польша, 93-338
        • Рекрутинг
        • Polish Mother Memorial Research Institute
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У всех последовательно больных отделений кардиологии и врожденных пороков сердца у взрослых, отделения эндокринологии и амбулаторных кардиологических и эндокринологических клиник с измеренной концентрацией Лп(а).

Описание

Критерии включения:

  • измеренная концентрация липопротеина(а)

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность гипер-Лп(а)-емии среди населения Польши, а также выявление связанных с ней характеристик пациентов и факторов риска
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PMMHRI-Lp(a)-Registry

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться