Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyper-Lp(a)-Emian esiintyvyys PMMHRI-Lp(a)-rekisterissä

maanantai 23. syyskuuta 2024 päivittänyt: Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Yleisyys, potilaiden ominaisuudet ja hyper-Lp(a)-Emia-riskitekijät Puolan väestössä. Puolan äidin muistosairaalan tutkimusinstituutin lipoproteiini(a) -rekisteri

PMMHRI-Lp(a)-rekisteri on ei-interventiivinen, yhden keskuksen rekisteri, joka suoritetaan Puolan äidin muistosairaalan tutkimusinstituutissa (PMMHRI). PMMHRI-Lp(a)-rekisteri perustettiin tammikuussa 2022. Siitä lähtien kaikki peräkkäiset kardiologian ja aikuisten synnynnäisten sydänsairauksien, endokrinologian klinikan sekä kardiologian ja endokrinologian poliklinikan potilaat, joilla on mitattu Lp(a)-pitoisuus, on otettu mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

PMMHRI-Lp(a)-rekisteri on ei-interventiivinen, yhden keskuksen rekisteri, joka suoritetaan Puolan toiseksi suurimmassa ylialueellisessa sairaalassa - Puolan äidin muistosairaalan tutkimusinstituutissa (PMMHRI). PMMHRI-Lp(a)-rekisteri perustettiin tammikuussa 2022. Siitä lähtien kaikki peräkkäiset potilaat kardiologian, endokrinologian ja poliklinikan kardiologian ja endokrinologian klinikoilta on otettu mukaan. Rekisterin indikaatiot Lp(a)-mittaukselle perustuvat vuoden 2021 Puolan lipidiohjeisiin ja uusiin Puolan suosituksiin kohonneen Lp(a):n hallintaa (2024). Lp(a) määritettiin käyttämällä Sentinel's Lp(a) Ultraa, Immunoturbidimetristä kvantitatiivista testiä (Sentinel, Milano, Italia), ja tulokset esitetään mg/dl.

Seuraavat tiedot kerättiin potilaan lääketieteellisistä tiedoista: demografiset parametrit; asiaankuuluvat liitännäissairaudet; samanaikaiset lääkkeet, mukaan lukien lipidejä alentavan hoidon tila, antikoagulaatiostatus; tupakoinnin tila; post hoc laskettu kardiovaskulaarinen riskipisteet; ja laboratorioparametrit mukaan lukien esim. Lp(a) ja lipidiprofiili.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Łódź, Puola, 93-338
        • Rekrytointi
        • Polish Mother Memorial Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki peräkkäiset potilaat Kardiologian ja aikuisten synnynnäisten sydänsairauksien, Endokrinologian klinikan sekä kardiologian ja endokrinologian poliklinikan avohoidossa mitatulla Lp(a)-pitoisuudella.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • mitattu lipoproteiini(a)-pitoisuus

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hyper-Lp(a)-emian esiintyvyys Puolan väestössä sekä siihen liittyvien potilaiden ominaisuuksien ja riskitekijöiden tunnistaminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PMMHRI-Lp(a)-Registry

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa