アマチュアアスリートの吸気筋トレーニング
2025年3月24日 更新者：Francisco Martínez Arnau、University of Valencia
アマチュアアスリートの呼吸機能とパフォーマンスに対する通常のトレーニングを補完する吸気筋トレーニングの効果
研究の主な目的は、人気アスリートのトレーニングプログラムに特定の吸気筋トレーニングプログラムを導入した場合のFEV1の変化を研究することです。 さらに、第 2 の目的は、参加者のランニング パフォーマンスを評価するだけでなく、バイタル サイン、最大 VO2、呼吸頻度、心拍変動における患者の呼吸能力の違いを観察することです。
参加者は、IMT グループ (n=20) または非 IMT グループ (n=20) の 2 つの研究グループのいずれかに割り当てられます。IMT グループは、従来のマラソン トレーニング プランと組み合わせて吸気筋トレーニングを実行します。 IMT を使用しないグループは、従来のマラソン トレーニング プランのみに従います。 研究は12週間にわたって実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Valencia、スペイン
- Valencia
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 16週間のランニングトレーニング計画に従う意欲のある人
- 有酸素トレーニングと吸気筋トレーニングの組み合わせが可能
- 過去のハーフマラソンランナー
除外基準:
- - 陸上競技に対する独占的または専門的な専念
- 過去または現在の呼吸筋トレーニングの使用。
- 体調不良または健康リスクのある体調不良
- 重大な慢性心肺疾患の診断（例： 中等度から重度の COPD)。
- テストやトレーニングプロトコルに参加する能力を妨げる神経学的、筋肉または神経筋の問題。
- トレーニングのパフォーマンスが途切れる。
- 末期疾患またはその他の重大な医学的禁忌
- インフォームドコンセントの欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：吸気筋トレーニング (IMT) と従来のトレーニング グループ
IMTグループは従来のマラソントレーニングプランと連動して吸気筋トレーニングを実施します
|
トレーニング プログラムは、有酸素運動、筋力、可動性の週 5 回のセッションと、各参加者の最大吸気圧の 50 ～ 80% の負荷で週 3 回の吸気筋の特別なトレーニングで構成されます。横隔膜換気の教育。
トレーニング プログラムは、有酸素運動、筋力、可動性の週 5 回のセッションで構成されます。
|
|
アクティブコンパレータ：従来型トレーニング群（非IMT）群
非IMTグループは従来のマラソントレーニング計画のみに従います。
|
トレーニング プログラムは、有酸素運動、筋力、可動性の週 5 回のセッションと、各参加者の最大吸気圧の 50 ～ 80% の負荷で週 3 回の吸気筋の特別なトレーニングで構成されます。横隔膜換気の教育。
トレーニング プログラムは、有酸素運動、筋力、可動性の週 5 回のセッションで構成されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最初の 1 秒間の強制呼気量
時間枠：介入開始前と介入完了後（12週間）
|
FEV1 (リットル/秒)、スパイロメトリーで評価
|
介入開始前と介入完了後（12週間）
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心拍数の変動
時間枠：番組の最初から最後までを毎日録画します。
|
ミリ秒単位、心拍数モニターによって評価
|
番組の最初から最後までを毎日録画します。
|
|
ハースレート
時間枠：番組の最初から最後までを毎日録画します。
|
最大値、特に安静時の心拍数、心拍数モニターで評価、1 分あたりの心拍数で測定
|
番組の最初から最後までを毎日録画します。
|
|
呼吸数
時間枠：番組の最初から最後までを毎日録画します。
|
心拍数モニターによって推定された、1 分あたりの呼吸数で測定されます。
|
番組の最初から最後までを毎日録画します。
|
|
走行性能
時間枠：番組の最初から最後までを毎日録画します。
|
ランニングペース（1キロメートルあたりの時間）と知覚された運動量（修正ボルグスケール0～10）によって測定され、書面による記録簿に個別に記録されます。
|
番組の最初から最後までを毎日録画します。
|
|
最大吸気圧
時間枠：介入開始前と介入完了後（12週間）
|
MIP (cmH2O)、吸気操作により評価
|
介入開始前と介入完了後（12週間）
|
|
酸素の最大消費量
時間枠：介入開始前と介入完了後（12週間）
|
VO2 max (ml/kg/min)。トレーニング中の心拍数モニターによって推定されます。
|
介入開始前と介入完了後（12週間）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Francisco Miguel Martínez Arnau, PhD、Universitat de Valencia, Spain
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月26日
一次修了 (実際)
2025年1月30日
研究の完了 (推定)
2025年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月20日
最初の投稿 (実際)
2024年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。