身体的に活動的な若い男性の遅発性筋肉痛 = DOMS の DOMS の回復に対するパーカッション マッサージ療法の効果 (Required)
2024年9月21日 更新者：Haiwei Li、Shanxi Normal University
身体的に活動的な若い男性の遅発性筋肉痛の回復に対するパーカッションマッサージ療法の効果
この臨床試験の目的は、身体的に活動的な若い男性における遅発性筋肉痛 (DOMS) の回復に対するパーカッション マッサージ療法 (PMT) の効果を調べることです。
答えようとしている主な質問は次のとおりです。
静的ストレッチと比較して、25 分および 40 分の PMT は、身体的に活動的な若い男性の下肢 DOMS の痛みを軽減し、膝の可動域を広げることができますか? 静的ストレッチと比較して、25 分と 40 分の PMT セッションはパワーを増加させ、身体的に活動的な若い男性の下肢 DOMS の神経筋電気生理学を改善できますか?
研究者らは、25分と40分のPMTを静的ストレッチと比較し、異なる時間のPMTがDOMSの治療に適しているかどうかを確認する予定だ。
参加者は以下を行います： 下肢DOMSを誘発するためにスクワットを受けます。 静的ストレッチ、25分、40分のPMTをそれぞれ3回受けます。
テストのために 1 週間に 4 回研究室を訪れます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanxi
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Taiyuan、Shanxi、中国、030031
- Shanxi Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
定期的に身体活動に参加し、運動に対する禁忌がなく、この研究への参加を志願した
除外基準:
参加者は正式な実験期間中、アルコールを摂取し、激しい運動をしたり、実験で計画されたもの以外の介入を受けたりした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：静的ストレッチグループ
静的ストレッチングプロトコルは、股関節、膝、足首を含む 8 つのエクササイズで構成され、両側の筋肉グループごとに 30 秒間実行されました (座位つま先タッチとバタフライストレッチを除く)。
各被験者は次のストレッチに進む前に各ストレッチを完了しました。
ストレッチは、被験者が軽度の不快感を感じるまで続けられましたが、痛みは感じられませんでした。
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静的ストレッチングプロトコルは、股関節、膝、足首を含む 8 つのエクササイズで構成され、両側の筋肉グループごとに 30 秒間実行されました (座位つま先タッチとバタフライストレッチを除く)。
被験者は、次の一連のストレッチを実行するように指示されました：フォワードランジ、仰臥位膝屈曲、外側大腿四頭筋ストレッチ、座位つま先タッチ、半跨ぎ、跨ぎ、バタフライストレッチ、およびまっすぐな膝足首伸筋壁ストレッチ。
各被験者は次のストレッチに進む前に各ストレッチを完了しました。
ストレッチは、被験者が軽度の不快感を感じるまで続けられましたが、痛みは感じられませんでした。
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実験的：短時間PMTグループ
PMT は、直径 5 cm のソフト アタッチメント ヘッドを備えた OUTSO 06® Fascia Gun を使用して 2 人の理学療法士によって実行されました。
PMT の間中、理学療法士は皮膚に対する適度な圧力を一定レベルに注意深く維持し、筋線維の方向に従いました。
S-PMT グループでは、治療は 25 分間適用されました。
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PMT は、直径 5 cm のソフト アタッチメント ヘッドを備えた OUTSO 06® Fascia Gun を使用し、振動周波数は 53 Hz で、2 人の理学療法士によって実行されました。
対象となる筋肉は、両側の大腿四頭筋、内転筋、ハムストリングス、腸脛靱帯、臀筋でした。
PMT の間中、理学療法士は皮膚に対する適度な圧力を一定レベルに注意深く維持し、筋線維の方向に従いました。
短時間 PMT は、筋肉部位ごとに 2.5 分間、合計 25 分間適用されました。
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実験的：長年のPMTグループ
PMT は、直径 5 cm のソフト アタッチメント ヘッドを備えた OUTSO 06® Fascia Gun を使用して 2 人の理学療法士によって実行されました。
PMT の間中、理学療法士は皮膚に対する適度な圧力を一定レベルに注意深く維持し、筋線維の方向に従いました。
L-PMT グループでは、治療は 40 分間適用されました。
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PMT は、直径 5 cm のソフト アタッチメント ヘッドを備えた OUTSO 06® Fascia Gun を使用し、振動周波数は 53 Hz で、2 人の理学療法士によって実行されました。
対象となる筋肉は、両側の大腿四頭筋、内転筋、ハムストリングス、腸脛靱帯、臀筋でした。
PMT の間中、理学療法士は皮膚に対する適度な圧力を一定レベルに注意深く維持し、筋線維の方向に従いました。
長時間 PMT は筋肉部位ごとに 4 分間、合計 40 分間適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉痛
時間枠：登録から治療終了までの3日間
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筋肉痛の強度は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して定量化されました。VAS は、10 cm の直線で構成され、一方の端には耐えられない痛み (スコア 10) のラベルが付けられ、もう一方の端には耐えられない痛み (スコア 10) がラベル付けされました。
被験者は、各脚について認識された下肢の筋肉痛を 1 (痛みなし) ～ 10 (最大の痛み) のスケールで評価するよう求められました。
2 つの測定値が VAS スケールに記録され、平均が計算されました。
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登録から治療終了までの3日間
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膝関節ROM
時間枠：登録から治療終了までの3日間
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膝関節 ROM を評価するために、修正されたニーリング ランジが採用されました。
手順は次のとおりです。被験者の左脚は膝のところで曲げられ、大腿部は地面と平行になり、左下腿は地面に対して垂直になりました。右脚は膝のところで曲げ、上体は直立姿勢を保った。
被験者は、右股関節を不快な点まで伸ばすために位置を調整する必要がありました。
右股関節が伸ばされた角度が測定され、その後のROM測定の基準として使用されました。
その後、研究者は不快感のレベルに達するまで被験者の右膝を曲げました。
この時点で、大腿部とふくらはぎの間の角度が、外果、外上顆、外側広筋の中心を目印として角度計を使用して記録されました。
角度が大きいほど、膝関節の ROM が小さいことを示します。
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登録から治療終了までの3日間
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CMJ
時間枠：登録から治療終了までの3日間
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CMJ は既存の文献に記載されている確立された方法論に従って実行され、CMJ の変数は BTS P-6000 三次元フォース プラットフォーム (BTS Bioengineering、ミラノ、イタリア) を使用してサンプリング頻度 1000 で評価されました。ヘルツ。
各被験者に対して 3 回の試行が行われ、最も高い垂直ジャンプの高さが分析のために選択されました。
得られた変数には、ジャンプ高さ、推進段階中の最大地面反力、推進力積が含まれます。
ジャンプの高さは滞空時間から計算されました。
ピーク地面反力は力-時間曲線から得られ、推進推力の計算は以前の文献に基づいていました。
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登録から治療終了までの3日間
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表面筋電図
時間枠：登録から治療終了までの3日間
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この研究では、ワイヤレス sEMG (Noraxon USA Inc.、米国アリゾナ州スコッツデール) を使用して、利き足の CMJ の完成中に内側広筋、大腿直筋、外側広筋から統合 EMG (iEMG) を収集しました。サンプリング周波数は 1000 Hz です。
皮膚表面は擦過およびアルコール綿棒によって準備された。
使い捨ての Ag-AgCl 円形表面電極 (直径 4 mm) に電極ゼリーを充填し、各筋肉に 2.5 cm 離して取り付けました。
EMG テストが完了すると、生データは Noraxon TeleMyo (米国アリゾナ州スコッツデールの Noraxon USA Inc.) ソフトウェアを使用して処理され、修正、平滑化、およびフィルタリングが行われました。
時相の影響を排除するために、信号は 10 ミリ秒のウィンドウに分割され、各筋肉および各被験者の CMJ にわたる最大活性化 (iEMGmax) が検出されました。
iEMGmax は 100% とみなされました。
次に、CMJ 持続期間の iEMG を時間 (iEMG/T) で割って、パーセンテージ iEMGmax で表しました。
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登録から治療終了までの3日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (実際)
2024年7月21日
試験登録日
最初に提出
2024年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月21日
最初の投稿 (実際)
2024年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月21日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。