Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​slagmassageterapi på genopretning af DOMS hos fysisk aktive unge mænd Muskelømhed med forsinket begyndelse = DOMS (Required)

21. september 2024 opdateret af: Haiwei Li, Shanxi Normal University

Effekten af ​​slagmassageterapi på genopretningen af ​​forsinket muskelømhed hos fysisk aktive unge mænd

Målet med dette kliniske forsøg er at lære effekten af ​​slagmassageterapi (PMT) på genopretning af forsinket muskelømhed (DOMS) hos fysisk aktive unge mænd.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Sammenlignet med statisk strækning, kan 25 minutter og 40 minutters PMT mindske smerter og øge bevægelsesfrekvensen af ​​knæet på underekstremiteterne DOMS hos fysisk aktive unge mænd? Sammenlignet med statisk udstrækning, kan 25 minutter og 40 minutters PMT-sessioner øge kraften og forbedre den neuromuskulære elektrofysiologi af DOMS i lave lemmer hos fysisk aktive unge mænd?

Forskere vil sammenligne 25 minutter og 40 minutter PMT med en statisk strækning for at se, om forskellige tidspunkter af PMT er bedre at behandle DOMS.

Deltagerne vil: gennemgå squats for at fremkalde DOMS i lave lemmer. Modtag statisk udstrækning, henholdsvis 25 minutter og 40 minutter PMT i tre gange.

Besøg laboratoriet fire gange på en uge til test.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030031
        • Shanxi Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltager regelmæssigt i fysisk aktivitet, har ingen kontraindikationer for træning og meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne indtog alkohol og motionerede kraftigt under det formelle eksperiment, eller de gennemgik andre indgreb end dem, der var planlagt til eksperimentet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Statisk strækgruppe
Den statiske strækprotokol omfattede otte øvelser, udført i 30 sekunder pr. bilateral muskelgruppe (med undtagelse af den siddende tåberøring og sommerfuglestræk), og omfattede hofte, knæ og ankel. Hvert emne gennemførte hver strækning, før de gik videre til den efterfølgende. Strækningerne blev opretholdt, indtil forsøgspersonen oplevede mildt ubehag, men ikke smerte.
Den statiske strækprotokol omfattede otte øvelser, udført i 30 sekunder pr. bilateral muskelgruppe (med undtagelse af den siddende tåberøring og sommerfuglestræk), og omfattede hofte, knæ og ankel. Forsøgspersonerne blev instrueret i at udføre følgende sekvens af stræk: udfald fremad, liggende knæbøjning, lateral quadriceps-strækning, siddende tåberøring, semi-straddle, straddle, butterfly stretch og en lige knæ-ankelstrækvægstræk. Hvert emne gennemførte hver strækning, før de gik videre til den efterfølgende. Strækningerne blev opretholdt, indtil forsøgspersonen oplevede mildt ubehag, men ikke smerte.
Eksperimentel: korttids PMT-gruppe
PMT'en blev udført af de to fysioterapeuter ved hjælp af en OUTSO 06® Fascia Gun udstyret med et blødt fastgørelseshoved på 5 cm i diameter. Under hele PMT holdt fysioterapeuterne omhyggeligt et konstant niveau af moderat tryk på huden og fulgte retningen af ​​muskelfibrene. I S-PMT-gruppen blev behandlingen påført i 25 minutter.
PMT'en blev udført af de to fysioterapeuter ved hjælp af en OUTSO 06® Fascia Gun udstyret med et blødt fastgørelseshoved på 5 cm i diameter, og vibrationsfrekvensen var 53 Hz. De målrettede muskler omfattede quadriceps, adduktorer, hamstrings, iliotibial bånd og gluteal muskler for begge sider. Under hele PMT holdt fysioterapeuterne omhyggeligt et konstant niveau af moderat tryk på huden og fulgte retningen af ​​muskelfibrene. Den korte tid PMT blev påført i 2,5 minutter pr. muskelsted i i alt 25 minutter.
Eksperimentel: mangeårig PMT-gruppe
PMT'en blev udført af de to fysioterapeuter ved hjælp af en OUTSO 06® Fascia Gun udstyret med et blødt fastgørelseshoved på 5 cm i diameter. Under hele PMT holdt fysioterapeuterne omhyggeligt et konstant niveau af moderat tryk på huden og fulgte retningen af ​​muskelfibrene. I L-PMT-gruppen blev behandlingen påført i 40 minutter.
PMT'en blev udført af de to fysioterapeuter ved hjælp af en OUTSO 06® Fascia Gun udstyret med et blødt fastgørelseshoved på 5 cm i diameter, og vibrationsfrekvensen var 53 Hz. De målrettede muskler omfattede quadriceps, adduktorer, hamstrings, iliotibial bånd og gluteal muskler for begge sider. Under hele PMT holdt fysioterapeuterne omhyggeligt et konstant niveau af moderat tryk på huden og fulgte retningen af ​​muskelfibrene. Den lange PMT blev påført i 4 minutter pr. muskelsted i i alt 40 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelsmerter
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling i 3 dage
Intensiteten af ​​muskelsmerter blev kvantificeret ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS), som omfatter en 10 cm lige linje med den ene ende mærket (score på 0) og den anden ende mærket uacceptabel smerte (score på 10). Forsøgspersonerne skulle give en vurdering af deres opfattede muskelømhed i underekstremiteterne for hvert ben på en skala fra et (ingen ømhed) til ti (maksimal ømhed). To målinger blev registreret på VAS-skalaen, og gennemsnittet blev beregnet.
Fra indskrivning til afslutning af behandling i 3 dage
Knæled ROM
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling i 3 dage
Et modificeret knælende udfald blev anvendt til at vurdere knæleds-ROM. Fremgangsmåden var som følger: forsøgspersonernes venstre ben var bøjet i knæet, låret var parallelt med jorden, og det venstre underben var vinkelret på jorden; højre ben var bøjet i knæet, og overkroppen blev holdt i oprejst stilling. Forsøgspersonen skulle justere positionen for at strække højre hofte til et ubehagspunkt. Vinklen, som højre hofte blev strakt til, blev målt og brugt som et kriterium for efterfølgende måling af ROM. Efterforskeren bøjede derefter forsøgspersonernes højre knæ, indtil niveauet af ubehag var nået. På dette tidspunkt blev vinklen mellem låret og læggen registreret ved hjælp af et goniometer med følgende pejlemærker: den laterale malleolus, den laterale epicondyle og midten af ​​vastus lateralis. En større vinkel indikerede en mindre ROM af knæleddet.
Fra indskrivning til afslutning af behandling i 3 dage
CMJ
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling i 3 dage
CMJ'en blev udført i overensstemmelse med den etablerede metode beskrevet i den eksisterende litteratur, og variablerne med CMJ'en blev evalueret ved hjælp af en BTS P-6000 tredimensionel kraftplatform (BTS Bioengineering, Milano, Italien), med en prøveudtagningsfrekvens på 1000 Hz. Tre forsøg blev udført for hvert individ, og den højeste lodrette springhøjde blev valgt til analyse. De opnåede variabler inkluderede springhøjden, den højeste jordreaktionskraft under fremdriftsfasen og fremdriftsimpulsen. Springhøjden blev beregnet ud fra tiden brugt i luften. Den højeste jordreaktionskraft blev opnået fra kraft-tid-kurven, og beregningen af ​​fremdriftsimpulsen var baseret på den tidligere litteratur.
Fra indskrivning til afslutning af behandling i 3 dage
Overflade EMG
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling i 3 dage
I denne undersøgelse blev trådløs sEMG (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) brugt til at indsamle den integrerede EMG (iEMG) fra vastus medialis, rectus femoris og vastus lateralis under færdiggørelsen af ​​CMJ på det dominerende ben, med en samplingfrekvens på 1000 Hz. Hudoverfladen blev klargjort ved afskrabning og spritservietter. Engangs-Ag-AgCl-elektroder med cirkulær overflade (4 mm diameter) blev fyldt med elektrodegelé og fastgjort 2,5 cm fra hinanden til hver muskel. Når EMG-testen var afsluttet, blev de rå data behandlet ved hjælp af Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) software til korrektion, udjævning og filtrering. For at eliminere virkningen af ​​tidsfasen blev signalet opdelt i 10-ms vinduer for at finde for hver muskel og hvert individ dens maksimale aktivering over CMJ (iEMGmax). iEMGmax blev anset for at være 100 %. Derefter blev iEMG af CMJ-varighed divideret med tiden (iEMG/T) og udtrykt i procent iEMGmax.
Fra indskrivning til afslutning af behandling i 3 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

21. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2024

Først opslået (Faktiske)

25. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner