- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06612502
Effekten av perkusjonsmassasjeterapi på gjenoppretting av DOMS hos fysisk aktive unge menn Forsinket muskelsårhet = DOMS (Required)
Effekten av slagmassasjeterapi på gjenoppretting av forsinket muskelsårhet hos fysisk aktive unge menn
Målet med denne kliniske studien er å lære effekten av perkusjonsmassasjeterapi (PMT) på utvinningen av forsinket muskelsårhet (DOMS) hos fysisk aktive unge menn.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
Sammenlignet med statisk strekking, kan 25 minutter og 40 minutter med PMT redusere smerte og øke bevegelsesreaksjonen til kneet i underekstremitets-DOMS hos fysisk aktive unge menn? Sammenlignet med statisk tøying, kan 25 minutter og 40 minutter med PMT-økter øke kraften og forbedre den nevromuskulære elektrofysiologien til DOMS i nedre ekstremiteter hos fysisk aktive unge menn?
Forskere vil sammenligne 25 minutter og 40 minutter med PMT med en statisk strekking for å se om forskjellige tidspunkter for PMT er bedre å behandle DOMS.
Deltakerne vil: Gjennomgå knebøy for å indusere DOMS i lave lemmer. Motta statisk tøying, henholdsvis 25 minutter og 40 minutter PMT i tre ganger.
Besøk laboratoriet fire ganger i løpet av en uke for tester.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina, 030031
- Shanxi Normal University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Delta regelmessig i fysisk aktivitet, har ingen kontraindikasjoner for trening, og meldte seg frivillig til å delta i denne studien
Ekskluderingskriterier:
Deltakerne konsumerte alkohol og trente kraftig gjennom det formelle eksperimentet, eller de gjennomgikk andre intervensjoner enn de som var planlagt for eksperimentet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Statisk strekkgruppe
Den statiske strekkprotokollen omfattet åtte øvelser, utført i 30 sekunder per bilateral muskelgruppe (med unntak av sittende tåberøring og sommerfuglstrekk), og inkluderte hofte, kne og ankel.
Hvert emne fullførte hver strekning før de gikk videre til den påfølgende.
Strekningene ble opprettholdt til forsøkspersonen opplevde mildt ubehag, men ikke smerte.
|
Den statiske strekkprotokollen omfattet åtte øvelser, utført i 30 sekunder per bilateral muskelgruppe (med unntak av sittende tåberøring og sommerfuglstrekk), og inkluderte hofte, kne og ankel.
Forsøkspersonene ble instruert til å utføre følgende sekvens av strekk: strekk fremover, liggende knefleksjon, lateral quadriceps-strekk, sittende tåberøring, semi-straddle, straddle, butterfly stretch og en rett kne-ankel-ekstensorvegg.
Hvert emne fullførte hver strekning før de gikk videre til den påfølgende.
Strekningene ble opprettholdt til forsøkspersonen opplevde mildt ubehag, men ikke smerte.
|
|
Eksperimentell: korttids PMT-gruppe
PMT ble utført av de to fysioterapeutene med en OUTSO 06® Fascia Gun utstyrt med et mykt festehode på 5 cm i diameter.
Gjennom hele PMT holdt fysioterapeutene nøye et jevnt nivå av moderat trykk på huden, og fulgte retningen til muskelfibrene.
I S-PMT-gruppen ble behandlingen påført i 25 minutter.
|
PMT ble utført av de to fysioterapeutene ved bruk av en OUTSO 06® Fascia Gun utstyrt med et 5 cm diameter mykt festehode og vibrasjonsfrekvensen var 53 Hz.
De målrettede musklene inkluderte quadriceps, adduktorer, hamstrings, iliotibial bånd og setemuskler for begge sider.
Gjennom hele PMT holdt fysioterapeutene nøye et jevnt nivå av moderat trykk på huden, og fulgte retningen til muskelfibrene.
Den korte tiden PMT ble påført i 2,5 minutter per muskelsted i totalt 25 minutter.
|
|
Eksperimentell: langvarig PMT-gruppe
PMT ble utført av de to fysioterapeutene med en OUTSO 06® Fascia Gun utstyrt med et mykt festehode på 5 cm i diameter.
Gjennom hele PMT holdt fysioterapeutene nøye et jevnt nivå av moderat trykk på huden, og fulgte retningen til muskelfibrene.
I L-PMT-gruppen ble behandlingen påført i 40 minutter.
|
PMT ble utført av de to fysioterapeutene ved bruk av en OUTSO 06® Fascia Gun utstyrt med et 5 cm diameter mykt festehode og vibrasjonsfrekvensen var 53 Hz.
De målrettede musklene inkluderte quadriceps, adduktorer, hamstrings, iliotibial bånd og setemuskler for begge sider.
Gjennom hele PMT holdt fysioterapeutene nøye et jevnt nivå av moderat trykk på huden, og fulgte retningen til muskelfibrene.
Den lange tiden PMT ble påført i 4 minutter per muskelsted i totalt 40 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelsmerter
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling i 3 dager
|
Intensiteten av muskelsmerte ble kvantifisert ved å bruke den visuelle analoge skalaen (VAS), som omfatter en 10 cm rett linje med den ene enden merket (score på 0) og den andre enden merket utålelig smerte (score på 10).
Forsøkspersonene ble pålagt å gi en vurdering av deres opplevde muskelsårhet i underekstremitetene for hvert ben på en skala fra én (ingen sårhet) til ti (maksimal sårhet).
To målinger ble registrert på VAS-skalaen, og gjennomsnittet ble beregnet.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling i 3 dager
|
|
Kneledd ROM
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling i 3 dager
|
Et modifisert knelende utfall ble brukt for å vurdere ROM i kneleddet.
Prosedyren var som følger: forsøkspersonens venstre ben var bøyd i kneet, låret var parallelt med bakken, og venstre underben var vinkelrett på bakken; høyre ben ble bøyd i kneet, og overkroppen ble holdt i oppreist stilling.
Forsøkspersonen ble pålagt å justere posisjonen for å strekke høyre hofte til et ubehagspunkt.
Vinkelen som høyre hofte ble strukket til ble målt og brukt som et kriterium for etterfølgende måling av ROM.
Etterforskeren bøyde deretter forsøkspersonens høyre kne til nivået av ubehag ble nådd.
På dette tidspunktet ble vinkelen mellom låret og leggen registrert ved hjelp av et goniometer, med følgende landemerker: den laterale malleolen, den laterale epikondylen og midten av vastus lateralis.
En større vinkel indikerte en mindre ROM i kneleddet.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling i 3 dager
|
|
CMJ
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling i 3 dager
|
CMJ ble utført i samsvar med etablert metodikk beskrevet i eksisterende litteratur, og variablene med CMJ ble evaluert ved bruk av en BTS P-6000 tredimensjonal kraftplattform (BTS Bioengineering, Milano, Italia), med en prøvetakingsfrekvens på 1000 Hz.
Tre forsøk ble utført for hvert individ, og den høyeste vertikale hopphøyden ble valgt for analyse.
Variablene som ble oppnådd inkluderte hopphøyden, den høyeste bakkereaksjonskraften under fremdriftsfasen og fremdriftsimpulsen.
Hopphøyden ble beregnet fra tiden brukt i luften.
Den høyeste bakkereaksjonskraften ble hentet fra kraft-tid-kurven, og beregningen av fremdriftsimpulsen var basert på tidligere litteratur.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling i 3 dager
|
|
Overflate EMG
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling i 3 dager
|
I denne studien ble trådløs sEMG (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) brukt for å samle den integrerte EMG (iEMG) fra vastus medialis, rectus femoris og vastus lateralis under fullføringen av CMJ på det dominerende benet, med en samplingsfrekvens på 1000 Hz.
Hudoverflaten ble preparert med slitasje og spritservietter.
Engangs Ag-AgCl-elektroder med sirkulær overflate (4 mm diameter) ble fylt med elektrodegelé og festet 2,5 cm fra hverandre til hver muskel.
Når EMG-testen var fullført, ble rådataene behandlet ved hjelp av Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) programvare for retting, utjevning og filtrering.
For å eliminere effekten av tidsfase, ble signalet delt opp i 10-ms vinduer for å finne den maksimale aktiveringen for hver muskel og hvert individ over CMJ (iEMGmax).
iEMGmax ble ansett for å være 100 %.
Deretter ble iEMG for CMJ-varighet delt på tiden (iEMG/T) og uttrykt i prosent iEMGmax.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling i 3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-0803
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .