L'effet de la thérapie par massage par percussion sur la récupération des DOMS chez les jeunes hommes physiquement actifs Douleurs musculaires d'apparition retardée = DOMS (Required)
21 septembre 2024 mis à jour par: Haiwei Li, Shanxi Normal University
L'effet de la massothérapie par percussion sur la récupération des douleurs musculaires d'apparition retardée chez les jeunes hommes physiquement actifs
Le but de cet essai clinique est d'apprendre l'effet de la massothérapie par percussion (PMT) sur la récupération des douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS) chez les jeunes hommes physiquement actifs.
La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
Par rapport aux étirements statiques, 25 minutes et 40 minutes de PMT peuvent-elles diminuer la douleur et augmenter l'amplitude de mouvement du genou des DOMS des membres inférieurs chez les jeunes hommes physiquement actifs ? Par rapport aux étirements statiques, 25 minutes et 40 minutes de séances de PMT peuvent-elles augmenter la puissance et améliorer l'électrophysiologie neuromusculaire des DOMS des membres inférieurs chez les jeunes hommes physiquement actifs ?
Les chercheurs compareront 25 minutes et 40 minutes de PMT à un étirement statique pour voir si différents moments de PMT sont meilleurs pour traiter les DOMS.
Les participants ： subiront des squats pour induire des DOMS des membres inférieurs. Recevez des étirements statiques, 25 minutes et 40 minutes de PMT, respectivement trois fois.
Visitez le laboratoire quatre fois par semaine pour des tests.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Chine, 030031
- Shanxi Normal University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
Participer régulièrement à une activité physique, n'avoir aucune contre-indication à l'exercice et s'être porté volontaire pour participer à cette étude
Critères d'exclusion :
Les participants ont consommé de l'alcool et fait de l'exercice vigoureusement tout au long de l'expérience formelle ou ont subi des interventions autres que celles prévues pour l'expérience.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'étirements statiques
Le protocole d'étirement statique comprenait huit exercices, effectués pendant 30 secondes par groupe musculaire bilatéral (à l'exception du toucher des orteils assis et de l'étirement papillon), et incluait la hanche, le genou et la cheville.
Chaque sujet a complété chaque tronçon avant de passer au suivant.
Les étirements ont été maintenus jusqu'à ce que le sujet ressente un léger inconfort, mais pas de douleur.
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Le protocole d'étirement statique comprenait huit exercices, effectués pendant 30 secondes par groupe musculaire bilatéral (à l'exception du toucher des orteils assis et de l'étirement papillon), et incluait la hanche, le genou et la cheville.
Les sujets devaient effectuer la séquence d'étirements suivante : fente en avant, flexion du genou en décubitus dorsal, étirement latéral du quadriceps, contact des orteils assis, semi-à cheval, à cheval, étirement en papillon et étirement droit de la paroi extenseur de la cheville du genou.
Chaque sujet a complété chaque tronçon avant de passer au suivant.
Les étirements ont été maintenus jusqu'à ce que le sujet ressente un léger inconfort, mais pas de douleur.
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Expérimental: groupe PMT de courte durée
Le PMT a été réalisé par les deux kinésithérapeutes à l'aide d'un pistolet à fascia OUTSO 06® équipé d'une tête d'attache souple de 5 cm de diamètre.
Tout au long du PMT, les physiothérapeutes ont soigneusement maintenu un niveau constant de pression modérée sur la peau et ont suivi la direction des fibres musculaires.
Dans le groupe S-PMT, le traitement a été appliqué pendant 25 minutes.
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Le PMT a été réalisé par les deux kinésithérapeutes à l'aide d'un pistolet à fascia OUTSO 06® équipé d'une tête à fixation souple de 5 cm de diamètre et la fréquence de vibration était de 53 Hz.
Les muscles ciblés comprenaient les quadriceps, les adducteurs, les ischio-jambiers, la bande ilio-tibiale et les muscles fessiers des deux côtés.
Tout au long du PMT, les physiothérapeutes ont soigneusement maintenu un niveau constant de pression modérée sur la peau et ont suivi la direction des fibres musculaires.
Le PMT de courte durée a été appliqué pendant 2,5 minutes par site musculaire pour un total de 25 minutes.
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Expérimental: groupe PMT de longue date
Le PMT a été réalisé par les deux kinésithérapeutes à l'aide d'un pistolet à fascia OUTSO 06® équipé d'une tête d'attache souple de 5 cm de diamètre.
Tout au long du PMT, les physiothérapeutes ont soigneusement maintenu un niveau constant de pression modérée sur la peau et ont suivi la direction des fibres musculaires.
Dans le groupe L-PMT, le traitement a été appliqué pendant 40 minutes.
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Le PMT a été réalisé par les deux kinésithérapeutes à l'aide d'un pistolet à fascia OUTSO 06® équipé d'une tête à fixation souple de 5 cm de diamètre et la fréquence de vibration était de 53 Hz.
Les muscles ciblés comprenaient les quadriceps, les adducteurs, les ischio-jambiers, la bande ilio-tibiale et les muscles fessiers des deux côtés.
Tout au long du PMT, les physiothérapeutes ont soigneusement maintenu un niveau constant de pression modérée sur la peau et ont suivi la direction des fibres musculaires.
Le PMT longue durée a été appliqué pendant 4 minutes par site musculaire pour un total de 40 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleurs musculaires
Délai: De l'inscription à la fin du traitement pendant 3 jours
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L'intensité de la douleur musculaire a été quantifiée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), qui comprend une ligne droite de 10 cm dont une extrémité est marquée (score de 0) et l'autre extrémité est marquée comme une douleur intolérable (score de 10).
Les sujets devaient évaluer leur perception des douleurs musculaires des membres inférieurs pour chaque jambe sur une échelle de un (pas de douleur) à dix (douleur maximale).
Deux mesures ont été enregistrées sur l'échelle VAS et la moyenne a été calculée.
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De l'inscription à la fin du traitement pendant 3 jours
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ROM de l'articulation du genou
Délai: De l'inscription à la fin du traitement pendant 3 jours
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Une fente à genoux modifiée a été utilisée pour évaluer la ROM de l'articulation du genou.
La procédure était la suivante : la jambe gauche du sujet était pliée au niveau du genou, la cuisse était parallèle au sol et le bas de la jambe gauche était perpendiculaire au sol ; la jambe droite était pliée au niveau du genou et le haut du corps était maintenu en position verticale.
Le sujet devait ajuster la position afin d'étirer la hanche droite jusqu'au point d'inconfort.
L'angle d'étirement de la hanche droite a été mesuré et utilisé comme critère pour la mesure ultérieure de la ROM.
L'enquêteur a ensuite plié le genou droit du sujet jusqu'à ce que le niveau d'inconfort soit atteint.
A ce stade, l'angle entre la cuisse et le mollet a été enregistré à l'aide d'un goniomètre, avec les repères suivants : la malléole latérale, l'épicondyle latéral et le centre du vaste latéral.
Un angle plus grand indiquait une ROM plus petite de l'articulation du genou.
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De l'inscription à la fin du traitement pendant 3 jours
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CMJ
Délai: De l'inscription à la fin du traitement pendant 3 jours
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Le CMJ a été réalisé conformément à la méthodologie établie décrite dans la littérature existante, et les variables du CMJ ont été évaluées à l'aide d'une plateforme de force tridimensionnelle BTS P-6000 (BTS Bioengineering, Milan, Italie), avec une fréquence d'échantillonnage de 1 000 Hz.
Trois essais ont été menés pour chaque sujet et la hauteur de saut vertical la plus élevée a été sélectionnée pour analyse.
Les variables obtenues comprenaient la hauteur du saut, la force de réaction maximale au sol pendant la phase de propulsion et l'impulsion de propulsion.
La hauteur du saut a été calculée à partir du temps passé dans les airs.
La force de réaction maximale au sol a été obtenue à partir de la courbe force-temps et le calcul de l’impulsion de propulsion était basé sur la littérature précédente.
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De l'inscription à la fin du traitement pendant 3 jours
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EMG de surface
Délai: De l'inscription à la fin du traitement pendant 3 jours
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Dans cette étude, le sEMG sans fil (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) a été utilisé pour collecter l'EMG intégré (iEMG) du vaste médial, du droit fémoral et du vaste latéral lors de la réalisation de la CMJ sur la jambe dominante. avec une fréquence d'échantillonnage de 1000 Hz.
La surface de la peau a été préparée par abrasion et tampons alcoolisés.
Des électrodes jetables à surface circulaire Ag-AgCl (diamètre 4 mm) ont été remplies de gelée d'électrode et fixées à 2,5 cm l'une de l'autre à chaque muscle.
Une fois le test EMG terminé, les données brutes ont été traitées à l'aide du logiciel Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) pour la rectification, le lissage et le filtrage.
Afin d'éliminer l'effet de phase temporelle, le signal a été partitionné en fenêtres de 10 ms afin de trouver pour chaque muscle et chaque sujet son activation maximale sur CMJ (iEMGmax).
iEMGmax a été considéré comme étant de 100 %.
Ensuite, l'iEMG de la durée de la CMJ a été divisé par le temps (iEMG/T) et exprimé en pourcentage iEMGmax.
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De l'inscription à la fin du traitement pendant 3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
21 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2024
Première publication (Réel)
25 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-0803
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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