Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перкуссионной массажной терапии на восстановление DOMS у физически активных молодых мужчин. Отсроченная болезненность мышц = DOMS. (Required)

21 сентября 2024 г. обновлено: Haiwei Li, Shanxi Normal University

Влияние терапии перкуссионного массажа на восстановление отсроченной болезненности мышц у физически активных молодых мужчин

Целью этого клинического исследования является изучение влияния терапии перкуссионным массажем (ПМТ) на восстановление отсроченной болезненности мышц (DOMS) у физически активных молодых мужчин.

Главный вопрос, на который он призван ответить:

По сравнению со статической растяжкой, могут ли 25 минут и 40 минут PMT уменьшить боль и увеличить диапазон движений колена DOMS нижних конечностей у физически активных молодых мужчин? По сравнению со статической растяжкой, могут ли 25-минутные и 40-минутные сеансы ФМТ увеличить мощность и улучшить нервно-мышечную электрофизиологию DOMS нижних конечностей у физически активных молодых мужчин?

Исследователи сравнит 25 минут и 40 минут PMT со статической растяжкой, чтобы увидеть, лучше ли разное время PMT для лечения DOMS.

Участники: Выполнят приседания, чтобы вызвать DOMS нижних конечностей. Выполните статическую растяжку, 25 минут и 40 минут ПМТ соответственно три раза.

Посещайте лабораторию четыре раза в неделю для проведения анализов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Китай, 030031
        • Shanxi Normal University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Регулярно занимайтесь физической активностью, не имеете противопоказаний к занятиям спортом и вызвались принять участие в этом исследовании.

Критерии исключения:

Участники употребляли алкоголь и активно занимались спортом на протяжении всего формального эксперимента или подвергались вмешательствам, отличным от запланированных для эксперимента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа статического растяжения
Протокол статической растяжки включал восемь упражнений, выполняемых по 30 секунд на каждую двустороннюю группу мышц (за исключением касания пальцев ног сидя и растяжки «бабочка») и включал бедра, колени и лодыжки. Каждый испытуемый завершил каждый этап, прежде чем перейти к следующему. Растяжки продолжались до тех пор, пока испытуемый не почувствовал легкий дискомфорт, но не боль.
Протокол статической растяжки включал восемь упражнений, выполняемых по 30 секунд на каждую двустороннюю группу мышц (за исключением касания пальцев ног сидя и растяжки «бабочка») и включал бедра, колени и лодыжки. Испытуемым было поручено выполнить следующую последовательность растяжек: выпад вперед, сгибание колена на спине, боковое растяжение квадрицепсов, касание носков сидя, полушаг, растягивание, растягивание бабочки и растягивание стенки разгибателя голеностопного сустава с прямым коленом. Каждый испытуемый завершил каждый этап, прежде чем перейти к следующему. Растяжки продолжались до тех пор, пока испытуемый не почувствовал легкий дискомфорт, но не боль.
Экспериментальный: краткосрочная группа PMT
ФМТ выполняли два физиотерапевта с использованием фасциального пистолета OUTSO 06®, оснащенного мягкой насадкой диаметром 5 см. На протяжении всей процедуры физиотерапевты тщательно поддерживали постоянный уровень умеренного давления на кожу и следили за направлением мышечных волокон. В группе S-PMT лечение применялось в течение 25 минут.
ФМТ выполнялась двумя физиотерапевтами с использованием фасциального пистолета OUTSO 06®, оснащенного мягкой насадкой диаметром 5 см, а частота вибрации составляла 53 Гц. Целевые мышцы включали квадрицепсы, приводящие мышцы, подколенные сухожилия, подвздошно-большеберцовую связку и ягодичные мышцы с обеих сторон. На протяжении всей процедуры физиотерапевты тщательно поддерживали постоянный уровень умеренного давления на кожу и следили за направлением мышечных волокон. Кратковременный PMT применялся в течение 2,5 минут на каждый участок мышцы, в общей сложности 25 минут.
Экспериментальный: давняя группа PMT
ФМТ выполняли два физиотерапевта с использованием фасциального пистолета OUTSO 06®, оснащенного мягкой насадкой диаметром 5 см. На протяжении всей процедуры физиотерапевты тщательно поддерживали постоянный уровень умеренного давления на кожу и следили за направлением мышечных волокон. В группе L-PMT лечение применялось в течение 40 минут.
ФМТ выполнялась двумя физиотерапевтами с использованием фасциального пистолета OUTSO 06®, оснащенного мягкой насадкой диаметром 5 см, а частота вибрации составляла 53 Гц. Целевые мышцы включали квадрицепсы, приводящие мышцы, подколенные сухожилия, подвздошно-большеберцовую связку и ягодичные мышцы с обеих сторон. На протяжении всей процедуры физиотерапевты тщательно поддерживали постоянный уровень умеренного давления на кожу и следили за направлением мышечных волокон. Длительное применение ПМТ продолжалось по 4 минуты на каждый участок мышцы, в общей сложности 40 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная боль
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения 3 дня.
Интенсивность мышечной боли определяли количественно с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), которая представляет собой прямую линию длиной 10 см, один конец которой обозначен (оценка 0), а другой конец обозначен как непереносимая боль (оценка 10). Испытуемые должны были предоставить оценку воспринимаемой ими болезненности мышц нижних конечностей для каждой ноги по шкале от одного (нет болезненности) до десяти (максимальная болезненность). Два измерения записывали по шкале ВАШ и вычисляли среднее значение.
От поступления до окончания лечения 3 дня.
Коленный сустав ПЗУ
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения 3 дня.
Для оценки подвижности коленного сустава использовался модифицированный выпад с колена. Процедура заключалась в следующем: левая нога испытуемого была согнута в колене, бедро располагалось параллельно земле, а левая голень располагалась перпендикулярно земле; правая нога была согнута в колене, а верхняя часть тела удерживалась в вертикальном положении. Испытуемому требовалось скорректировать положение, чтобы растянуть правое бедро до точки дискомфорта. Угол, на который было растянуто правое бедро, измерялся и использовался как критерий для последующего измерения ПЗУ. Затем исследователь сгибал правое колено испытуемого до тех пор, пока не был достигнут уровень дискомфорта. На этом этапе с помощью гониометра регистрировали угол между бедром и икрой со следующими ориентирами: латеральная лодыжка, латеральный надмыщелок и центр латеральной широкой мышцы бедра. Больший угол указывал на меньший ROM коленного сустава.
От поступления до окончания лечения 3 дня.
КМЖ
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения 3 дня.
CMJ выполняли в соответствии с установленной методологией, описанной в существующей литературе, а переменные с CMJ оценивали с использованием трехмерной силовой платформы BTS P-6000 (BTS Bioengineering, Милан, Италия) с частотой выборки 1000 Гц. Для каждого испытуемого было проведено по три испытания, и для анализа была выбрана наибольшая высота вертикального прыжка. Полученные переменные включали высоту прыжка, пиковую силу реакции опоры во время фазы движения и импульс движения. Высота прыжка рассчитывалась по времени пребывания в воздухе. Пиковая сила реакции опоры была получена из кривой сила-время, а расчет импульса движения был основан на предыдущей литературе.
От поступления до окончания лечения 3 дня.
Поверхностная ЭМГ
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения 3 дня.
В этом исследовании беспроводная пЭМГ (Noraxon USA Inc., Скоттсдейл, Аризона, США) использовалась для сбора интегрированной ЭМГ (иЭМГ) от медиальной широкой мышцы бедра, прямой мышцы бедра и латеральной широкой мышцы бедра во время завершения CMJ на доминирующей ноге. с частотой дискретизации 1000 Гц. Поверхность кожи обрабатывали абразивными и спиртовыми тампонами. Одноразовые электроды Ag-AgCl с круглой поверхностью (диаметром 4 мм) были заполнены электродным желе и прикреплены к каждой мышце на расстоянии 2,5 см друг от друга. После завершения теста ЭМГ необработанные данные обрабатывались с использованием программного обеспечения Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Скоттсдейл, Аризона, США) для исправления, сглаживания и фильтрации. Чтобы исключить влияние временной фазы, сигнал был разделен на окна по 10 мс, чтобы найти для каждой мышцы и каждого субъекта максимальную активацию по CMJ (iEMGmax). iEMGmax считался равным 100%. Затем длительность иЭМГ КМП делили на время (иЭМГ/Т) и выражали в процентах iEMGmax.
От поступления до окончания лечения 3 дня.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться