El efecto de la terapia de masaje de percusión en la recuperación de DOMS en hombres jóvenes físicamente activos Dolor muscular de aparición tardía = DOMS (Required)
21 de septiembre de 2024 actualizado por: Haiwei Li, Shanxi Normal University
El efecto de la terapia de masaje de percusión en la recuperación del dolor muscular de aparición tardía en hombres jóvenes físicamente activos
El objetivo de este ensayo clínico es conocer el efecto de la terapia de masaje de percusión (PMT) en la recuperación del dolor muscular de aparición tardía (DOMS) en hombres jóvenes físicamente activos.
La principal pregunta que pretende responder es:
En comparación con el estiramiento estático, ¿25 minutos y 40 minutos de PMT pueden disminuir el dolor y aumentar el rango de movimiento de la rodilla de las extremidades inferiores DOMS en hombres jóvenes físicamente activos? En comparación con el estiramiento estático, ¿25 minutos y 40 minutos de sesiones de PMT pueden aumentar la potencia y mejorar la electrofisiología neuromuscular de los DOMS de las extremidades inferiores en hombres jóvenes físicamente activos?
Los investigadores compararán 25 minutos y 40 minutos de PMT con un estiramiento estático para ver si diferentes tiempos de PMT son mejores para tratar DOMS.
Los participantes: se someterán a sentadillas para inducir DOMS en las extremidades inferiores. Reciba estiramientos estáticos, 25 minutos y 40 minutos de PMT, respectivamente, tres veces.
Visite el laboratorio cuatro veces en una semana para realizar pruebas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Porcelana, 030031
- Shanxi Normal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Participa regularmente en actividad física, no tiene contraindicaciones para hacer ejercicio y se ofreció como voluntario para participar en este estudio.
Criterios de exclusión:
Los participantes consumieron alcohol y hicieron ejercicio vigoroso durante todo el experimento formal o se sometieron a intervenciones distintas a las planificadas para el experimento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de estiramientos estáticos
El protocolo de estiramiento estático comprendía ocho ejercicios, realizados durante 30 segundos por grupo de músculos bilaterales (con la excepción del toque de dedos de los pies sentado y el estiramiento de mariposa), e incluía la cadera, la rodilla y el tobillo.
Cada sujeto completó cada tramo antes de pasar al siguiente.
Los estiramientos se mantuvieron hasta que el sujeto experimentó una leve molestia, pero no dolor.
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El protocolo de estiramiento estático comprendía ocho ejercicios, realizados durante 30 segundos por grupo de músculos bilaterales (con la excepción del toque de dedos de los pies sentado y el estiramiento de mariposa), e incluía la cadera, la rodilla y el tobillo.
Los sujetos fueron instruidos para realizar la siguiente secuencia de estiramientos: zancada hacia adelante, flexión de rodilla en decúbito supino, estiramiento lateral del cuádriceps, toque de punta de los pies sentado, semi-horcajadas, horcajadas, estiramiento de mariposa y estiramiento de la pared del extensor del tobillo de la rodilla recta.
Cada sujeto completó cada tramo antes de pasar al siguiente.
Los estiramientos se mantuvieron hasta que el sujeto experimentó una leve molestia, pero no dolor.
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Experimental: grupo PMT de corta duración
Los dos fisioterapeutas realizaron la PMT utilizando una pistola de fascia OUTSO 06® equipada con un cabezal de fijación blando de 5 cm de diámetro.
Durante todo el PMT, los fisioterapeutas mantuvieron cuidadosamente un nivel constante de presión moderada sobre la piel y siguieron la dirección de las fibras musculares.
En el grupo S-PMT, el tratamiento se aplicó durante 25 minutos.
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Los dos fisioterapeutas realizaron la PMT utilizando una pistola de fascia OUTSO 06® equipada con un cabezal de fijación suave de 5 cm de diámetro y la frecuencia de vibración fue de 53 Hz.
Los músculos objetivo incluyeron los cuádriceps, los aductores, los isquiotibiales, la banda iliotibial y los músculos glúteos de ambos lados.
Durante todo el PMT, los fisioterapeutas mantuvieron cuidadosamente un nivel constante de presión moderada sobre la piel y siguieron la dirección de las fibras musculares.
El PMT de corta duración se aplicó durante 2,5 minutos por sitio muscular durante un total de 25 minutos.
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Experimental: grupo PMT desde hace mucho tiempo
Los dos fisioterapeutas realizaron la PMT utilizando una pistola de fascia OUTSO 06® equipada con un cabezal de fijación blando de 5 cm de diámetro.
Durante todo el PMT, los fisioterapeutas mantuvieron cuidadosamente un nivel constante de presión moderada sobre la piel y siguieron la dirección de las fibras musculares.
En el grupo L-PMT, el tratamiento se aplicó durante 40 minutos.
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Los dos fisioterapeutas realizaron la PMT utilizando una pistola de fascia OUTSO 06® equipada con un cabezal de fijación suave de 5 cm de diámetro y la frecuencia de vibración fue de 53 Hz.
Los músculos objetivo incluyeron los cuádriceps, los aductores, los isquiotibiales, la banda iliotibial y los músculos glúteos de ambos lados.
Durante todo el PMT, los fisioterapeutas mantuvieron cuidadosamente un nivel constante de presión moderada sobre la piel y siguieron la dirección de las fibras musculares.
El PMT de larga duración se aplicó durante 4 minutos por sitio muscular durante un total de 40 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor muscular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento durante 3 días.
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La intensidad del dolor muscular se cuantificó mediante la escala visual analógica (EVA), que comprende una línea recta de 10 cm con un extremo etiquetado (puntuación de 0) y el otro extremo etiquetado como dolor intolerable (puntuación de 10).
Se pidió a los sujetos que proporcionaran una calificación del dolor muscular percibido en las extremidades inferiores para cada pierna en una escala del uno (sin dolor) al diez (dolor máximo).
Se registraron dos mediciones en la escala VAS y se calculó el promedio.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento durante 3 días.
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ROM de la articulación de la rodilla
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento durante 3 días.
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Se empleó una estocada de rodillas modificada para evaluar el ROM de la articulación de la rodilla.
El procedimiento fue el siguiente: la pierna izquierda del sujeto estaba doblada por la rodilla, el muslo estaba paralelo al suelo y la parte inferior de la pierna izquierda estaba perpendicular al suelo; la pierna derecha estaba doblada por la rodilla y la parte superior del cuerpo se mantenía en posición erguida.
Se pidió al sujeto que ajustara la posición para estirar la cadera derecha hasta el punto de sentir incomodidad.
Se midió el ángulo en el que se estiró la cadera derecha y se utilizó como criterio para la medición posterior del ROM.
Luego, el investigador dobló la rodilla derecha del sujeto hasta alcanzar el nivel de incomodidad.
En este punto, se registró el ángulo entre el muslo y la pantorrilla utilizando un goniómetro, con las siguientes marcas: el maléolo lateral, el epicóndilo lateral y el centro del vasto lateral.
Un ángulo mayor indicó un ROM más pequeño de la articulación de la rodilla.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento durante 3 días.
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CMJ
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento durante 3 días.
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El CMJ se realizó de acuerdo con la metodología establecida descrita en la literatura existente, y las variables con el CMJ se evaluaron utilizando una plataforma de fuerza tridimensional BTS P-6000 (BTS Bioengineering, Milán, Italia), con una frecuencia de muestreo de 1000 Hz.
Se realizaron tres pruebas para cada sujeto y se seleccionó para el análisis la altura de salto vertical más alta.
Las variables obtenidas incluyeron la altura del salto, la fuerza máxima de reacción del suelo durante la fase de propulsión y el impulso de propulsión.
La altura del salto se calculó a partir del tiempo permanecido en el aire.
La fuerza máxima de reacción del suelo se obtuvo a partir de la curva fuerza-tiempo y el cálculo del impulso de propulsión se basó en la literatura previa.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento durante 3 días.
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EMG de superficie
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento durante 3 días.
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En este estudio, se empleó sEMG inalámbrico (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, EE. UU.) para recolectar el EMG integrado (iEMG) del vasto medial, recto femoral y vasto lateral durante la finalización del CMJ en la pierna dominante. con una frecuencia de muestreo de 1000 Hz.
La superficie de la piel se preparó mediante abrasión y toallitas con alcohol.
Se llenaron electrodos de superficie circular Ag-AgCl desechables (4 mm de diámetro) con gelatina para electrodos y se colocaron a 2,5 cm de distancia de cada músculo.
Una vez que se completó la prueba EMG, los datos sin procesar se procesaron utilizando el software Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, EE. UU.) para rectificación, suavizado y filtrado.
Para eliminar el efecto de la fase de tiempo, la señal se dividió en ventanas de 10 ms para encontrar para cada músculo y cada sujeto su activación máxima sobre CMJ (iEMGmax).
Se consideró que iEMGmax era del 100%.
Luego, el iEMG de la duración de CMJ se dividió por el tiempo (iEMG/T) y se expresó en porcentaje de iEMGmax.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento durante 3 días.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
21 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0803
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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