- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06612502
L'effetto della terapia del massaggio a percussione sul recupero dei DOMS in giovani uomini fisicamente attivi Dolore muscolare a insorgenza ritardata = DOMS (Required)
L'effetto della terapia di massaggio a percussione sul recupero dell'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata in giovani uomini fisicamente attivi
L'obiettivo di questo studio clinico è quello di apprendere l'effetto della terapia di massaggio a percussione (PMT) sul recupero dell'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) in giovani uomini fisicamente attivi.
La domanda principale a cui si intende rispondere è:
Rispetto allo stretching statico, 25 e 40 minuti di PMT possono ridurre il dolore e aumentare l'ampiezza del movimento del DOMS del ginocchio o dell'arto inferiore in giovani uomini fisicamente attivi? Rispetto allo stretching statico, 25 minuti e 40 minuti di sessioni PMT possono aumentare la potenza e migliorare l'elettrofisiologia neuromuscolare dei DOMS degli arti inferiori in giovani uomini fisicamente attivi?
I ricercatori confronteranno 25 minuti e 40 minuti di PMT con uno stretching statico per vedere se tempi diversi di PMT sono migliori per trattare i DOMS.
I partecipanti: Si sottoporranno a squat per indurre DOMS agli arti inferiori. Ricevi stretching statico, 25 minuti e 40 minuti di PMT, rispettivamente per tre volte.
Visita il laboratorio per quattro volte in una settimana per i test.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Cina, 030031
- Shanxi Normal University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Partecipare regolarmente all'attività fisica, non avere controindicazioni all'esercizio fisico e offrirsi volontario per partecipare a questo studio
Criteri di esclusione:
I partecipanti hanno consumato alcol e si sono esercitati vigorosamente durante l'esperimento formale o sono stati sottoposti ad interventi diversi da quelli previsti per l'esperimento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di Stretching Statico
Il protocollo di stretching statico comprendeva otto esercizi, eseguiti per 30 secondi per gruppo muscolare bilaterale (ad eccezione del tocco della punta da seduti e dello stretching a farfalla) e includeva anca, ginocchio e caviglia.
Ogni soggetto ha completato ogni tratto prima di passare a quello successivo.
Gli allungamenti sono stati mantenuti finché il soggetto non ha avvertito un lieve disagio, ma non dolore.
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Il protocollo di stretching statico comprendeva otto esercizi, eseguiti per 30 secondi per gruppo muscolare bilaterale (ad eccezione del tocco della punta da seduti e dello stretching a farfalla) e includeva anca, ginocchio e caviglia.
Ai soggetti è stato chiesto di eseguire la seguente sequenza di allungamenti: affondo in avanti, flessione del ginocchio supina, allungamento laterale del quadricipite, tocco della punta da seduti, semi-straddle, straddle, butterfly stretch e allungamento della parete estensore della caviglia del ginocchio dritto.
Ogni soggetto ha completato ogni tratto prima di passare a quello successivo.
Gli allungamenti sono stati mantenuti finché il soggetto non ha avvertito un lieve disagio, ma non dolore.
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Sperimentale: gruppo PMT a breve termine
Il PMT è stato eseguito dai due fisioterapisti utilizzando una pistola per fascia OUTSO 06® dotata di testina ad attacco morbido da 5 cm di diametro.
Durante tutto il PMT, i fisioterapisti hanno mantenuto con attenzione un livello costante di pressione moderata sulla pelle e hanno seguito la direzione delle fibre muscolari.
Nel gruppo S-PMT, il trattamento è stato applicato per 25 minuti.
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La PMT è stata eseguita dai due fisioterapisti utilizzando una pistola per fascia OUTSO 06® dotata di testina ad attacco morbido da 5 cm di diametro e la frequenza di vibrazione era di 53 Hz.
I muscoli presi di mira includevano quadricipiti, adduttori, muscoli posteriori della coscia, fascia ileotibiale e muscoli glutei per entrambi i lati.
Durante tutto il PMT, i fisioterapisti hanno mantenuto con attenzione un livello costante di pressione moderata sulla pelle e hanno seguito la direzione delle fibre muscolari.
La PMT di breve durata è stata applicata per 2,5 minuti per sito muscolare per un totale di 25 minuti.
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Sperimentale: gruppo PMT di lunga data
Il PMT è stato eseguito dai due fisioterapisti utilizzando una pistola per fascia OUTSO 06® dotata di testina ad attacco morbido da 5 cm di diametro.
Durante tutto il PMT, i fisioterapisti hanno mantenuto con attenzione un livello costante di pressione moderata sulla pelle e hanno seguito la direzione delle fibre muscolari.
Nel gruppo L-PMT, il trattamento è stato applicato per 40 minuti.
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La PMT è stata eseguita dai due fisioterapisti utilizzando una pistola per fascia OUTSO 06® dotata di testina ad attacco morbido da 5 cm di diametro e la frequenza di vibrazione era di 53 Hz.
I muscoli presi di mira includevano quadricipiti, adduttori, muscoli posteriori della coscia, fascia ileotibiale e muscoli glutei per entrambi i lati.
Durante tutto il PMT, i fisioterapisti hanno mantenuto con attenzione un livello costante di pressione moderata sulla pelle e hanno seguito la direzione delle fibre muscolari.
La PMT a lungo termine è stata applicata per 4 minuti per sito muscolare per un totale di 40 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dolore muscolare
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
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L'intensità del dolore muscolare è stata quantificata utilizzando la scala analogica visiva (VAS), che comprende una linea retta di 10 cm con un'estremità etichettata (punteggio 0) e l'altra estremità etichettata dolore intollerabile (punteggio 10).
Ai soggetti è stato richiesto di fornire una valutazione del dolore muscolare percepito agli arti inferiori per ciascuna gamba su una scala da uno (nessun dolore) a dieci (massimo dolore).
Sono state registrate due misurazioni sulla scala VAS ed è stata calcolata la media.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
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ROM dell'articolazione del ginocchio
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
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Per valutare il ROM dell'articolazione del ginocchio è stato utilizzato un affondo in ginocchio modificato.
La procedura era la seguente: la gamba sinistra del soggetto era piegata al ginocchio, la coscia era parallela al suolo e la parte inferiore della gamba sinistra era perpendicolare al suolo; la gamba destra era piegata al ginocchio e la parte superiore del corpo era mantenuta in posizione eretta.
Al soggetto è stato richiesto di regolare la posizione per allungare l'anca destra fino al punto di disagio.
L'angolo di allungamento dell'anca destra è stato misurato e utilizzato come criterio per la successiva misurazione del ROM.
L'investigatore ha quindi piegato il ginocchio destro del soggetto fino a raggiungere il livello di disagio.
A questo punto, utilizzando un goniometro, è stato registrato l'angolo tra la coscia e il polpaccio, con i seguenti punti di riferimento: il malleolo laterale, l'epicondilo laterale e il centro del vasto laterale.
Un angolo maggiore indicava un ROM più piccolo dell'articolazione del ginocchio.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
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CMJ
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
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La CMJ è stata eseguita in conformità con la metodologia stabilita descritta nella letteratura esistente e le variabili con la CMJ sono state valutate utilizzando una piattaforma di forza tridimensionale BTS P-6000 (BTS Bioengineering, Milano, Italia), con una frequenza di campionamento di 1000 Hz.
Sono state condotte tre prove per ciascun soggetto e per l'analisi è stata selezionata l'altezza di salto verticale più alta.
Le variabili ottenute includevano l'altezza del salto, la forza di picco di reazione al suolo durante la fase di propulsione e l'impulso di propulsione.
L'altezza del salto è stata calcolata dal tempo trascorso in aria.
La forza di picco di reazione al suolo è stata ottenuta dalla curva forza-tempo, e il calcolo dell'impulso di propulsione si è basato sulla letteratura precedente.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
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EMG di superficie
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
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In questo studio, l'sEMG wireless (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) è stato impiegato per raccogliere l'EMG integrato (iEMG) dal vasto mediale, dal retto femorale e dal vasto laterale durante il completamento della CMJ sulla gamba dominante, con una frequenza di campionamento di 1000 Hz.
La superficie cutanea è stata preparata mediante abrasione e tamponi imbevuti di alcol.
Elettrodi di superficie circolari monouso Ag-AgCl (4 mm di diametro) sono stati riempiti con gelatina per elettrodi e fissati a 2,5 cm di distanza su ciascun muscolo.
Una volta completato il test EMG, i dati grezzi sono stati elaborati utilizzando il software Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) per la rettifica, il livellamento e il filtraggio.
Per eliminare l'effetto della fase temporale, il segnale è stato suddiviso in finestre di 10 ms per trovare per ciascun muscolo e ciascun soggetto la sua massima attivazione su CMJ (iEMGmax).
iEMGmax è stato considerato pari al 100%.
Quindi, l'iEMG della durata della CMJ è stato diviso per il tempo (iEMG/T) ed espresso in percentuale iEMGmax.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-0803
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