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L'effetto della terapia del massaggio a percussione sul recupero dei DOMS in giovani uomini fisicamente attivi Dolore muscolare a insorgenza ritardata = DOMS (Required)

21 settembre 2024 aggiornato da: Haiwei Li, Shanxi Normal University

L'effetto della terapia di massaggio a percussione sul recupero dell'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata in giovani uomini fisicamente attivi

L'obiettivo di questo studio clinico è quello di apprendere l'effetto della terapia di massaggio a percussione (PMT) sul recupero dell'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) in giovani uomini fisicamente attivi.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

Rispetto allo stretching statico, 25 e 40 minuti di PMT possono ridurre il dolore e aumentare l'ampiezza del movimento del DOMS del ginocchio o dell'arto inferiore in giovani uomini fisicamente attivi? Rispetto allo stretching statico, 25 minuti e 40 minuti di sessioni PMT possono aumentare la potenza e migliorare l'elettrofisiologia neuromuscolare dei DOMS degli arti inferiori in giovani uomini fisicamente attivi?

I ricercatori confronteranno 25 minuti e 40 minuti di PMT con uno stretching statico per vedere se tempi diversi di PMT sono migliori per trattare i DOMS.

I partecipanti: Si sottoporranno a squat per indurre DOMS agli arti inferiori. Ricevi stretching statico, 25 minuti e 40 minuti di PMT, rispettivamente per tre volte.

Visita il laboratorio per quattro volte in una settimana per i test.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina, 030031
        • Shanxi Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Partecipare regolarmente all'attività fisica, non avere controindicazioni all'esercizio fisico e offrirsi volontario per partecipare a questo studio

Criteri di esclusione:

I partecipanti hanno consumato alcol e si sono esercitati vigorosamente durante l'esperimento formale o sono stati sottoposti ad interventi diversi da quelli previsti per l'esperimento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di Stretching Statico
Il protocollo di stretching statico comprendeva otto esercizi, eseguiti per 30 secondi per gruppo muscolare bilaterale (ad eccezione del tocco della punta da seduti e dello stretching a farfalla) e includeva anca, ginocchio e caviglia. Ogni soggetto ha completato ogni tratto prima di passare a quello successivo. Gli allungamenti sono stati mantenuti finché il soggetto non ha avvertito un lieve disagio, ma non dolore.
Il protocollo di stretching statico comprendeva otto esercizi, eseguiti per 30 secondi per gruppo muscolare bilaterale (ad eccezione del tocco della punta da seduti e dello stretching a farfalla) e includeva anca, ginocchio e caviglia. Ai soggetti è stato chiesto di eseguire la seguente sequenza di allungamenti: affondo in avanti, flessione del ginocchio supina, allungamento laterale del quadricipite, tocco della punta da seduti, semi-straddle, straddle, butterfly stretch e allungamento della parete estensore della caviglia del ginocchio dritto. Ogni soggetto ha completato ogni tratto prima di passare a quello successivo. Gli allungamenti sono stati mantenuti finché il soggetto non ha avvertito un lieve disagio, ma non dolore.
Sperimentale: gruppo PMT a breve termine
Il PMT è stato eseguito dai due fisioterapisti utilizzando una pistola per fascia OUTSO 06® dotata di testina ad attacco morbido da 5 cm di diametro. Durante tutto il PMT, i fisioterapisti hanno mantenuto con attenzione un livello costante di pressione moderata sulla pelle e hanno seguito la direzione delle fibre muscolari. Nel gruppo S-PMT, il trattamento è stato applicato per 25 minuti.
La PMT è stata eseguita dai due fisioterapisti utilizzando una pistola per fascia OUTSO 06® dotata di testina ad attacco morbido da 5 cm di diametro e la frequenza di vibrazione era di 53 Hz. I muscoli presi di mira includevano quadricipiti, adduttori, muscoli posteriori della coscia, fascia ileotibiale e muscoli glutei per entrambi i lati. Durante tutto il PMT, i fisioterapisti hanno mantenuto con attenzione un livello costante di pressione moderata sulla pelle e hanno seguito la direzione delle fibre muscolari. La PMT di breve durata è stata applicata per 2,5 minuti per sito muscolare per un totale di 25 minuti.
Sperimentale: gruppo PMT di lunga data
Il PMT è stato eseguito dai due fisioterapisti utilizzando una pistola per fascia OUTSO 06® dotata di testina ad attacco morbido da 5 cm di diametro. Durante tutto il PMT, i fisioterapisti hanno mantenuto con attenzione un livello costante di pressione moderata sulla pelle e hanno seguito la direzione delle fibre muscolari. Nel gruppo L-PMT, il trattamento è stato applicato per 40 minuti.
La PMT è stata eseguita dai due fisioterapisti utilizzando una pistola per fascia OUTSO 06® dotata di testina ad attacco morbido da 5 cm di diametro e la frequenza di vibrazione era di 53 Hz. I muscoli presi di mira includevano quadricipiti, adduttori, muscoli posteriori della coscia, fascia ileotibiale e muscoli glutei per entrambi i lati. Durante tutto il PMT, i fisioterapisti hanno mantenuto con attenzione un livello costante di pressione moderata sulla pelle e hanno seguito la direzione delle fibre muscolari. La PMT a lungo termine è stata applicata per 4 minuti per sito muscolare per un totale di 40 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore muscolare
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
L'intensità del dolore muscolare è stata quantificata utilizzando la scala analogica visiva (VAS), che comprende una linea retta di 10 cm con un'estremità etichettata (punteggio 0) e l'altra estremità etichettata dolore intollerabile (punteggio 10). Ai soggetti è stato richiesto di fornire una valutazione del dolore muscolare percepito agli arti inferiori per ciascuna gamba su una scala da uno (nessun dolore) a dieci (massimo dolore). Sono state registrate due misurazioni sulla scala VAS ed è stata calcolata la media.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
ROM dell'articolazione del ginocchio
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
Per valutare il ROM dell'articolazione del ginocchio è stato utilizzato un affondo in ginocchio modificato. La procedura era la seguente: la gamba sinistra del soggetto era piegata al ginocchio, la coscia era parallela al suolo e la parte inferiore della gamba sinistra era perpendicolare al suolo; la gamba destra era piegata al ginocchio e la parte superiore del corpo era mantenuta in posizione eretta. Al soggetto è stato richiesto di regolare la posizione per allungare l'anca destra fino al punto di disagio. L'angolo di allungamento dell'anca destra è stato misurato e utilizzato come criterio per la successiva misurazione del ROM. L'investigatore ha quindi piegato il ginocchio destro del soggetto fino a raggiungere il livello di disagio. A questo punto, utilizzando un goniometro, è stato registrato l'angolo tra la coscia e il polpaccio, con i seguenti punti di riferimento: il malleolo laterale, l'epicondilo laterale e il centro del vasto laterale. Un angolo maggiore indicava un ROM più piccolo dell'articolazione del ginocchio.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
CMJ
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
La CMJ è stata eseguita in conformità con la metodologia stabilita descritta nella letteratura esistente e le variabili con la CMJ sono state valutate utilizzando una piattaforma di forza tridimensionale BTS P-6000 (BTS Bioengineering, Milano, Italia), con una frequenza di campionamento di 1000 Hz. Sono state condotte tre prove per ciascun soggetto e per l'analisi è stata selezionata l'altezza di salto verticale più alta. Le variabili ottenute includevano l'altezza del salto, la forza di picco di reazione al suolo durante la fase di propulsione e l'impulso di propulsione. L'altezza del salto è stata calcolata dal tempo trascorso in aria. La forza di picco di reazione al suolo è stata ottenuta dalla curva forza-tempo, e il calcolo dell'impulso di propulsione si è basato sulla letteratura precedente.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
EMG di superficie
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni
In questo studio, l'sEMG wireless (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) è stato impiegato per raccogliere l'EMG integrato (iEMG) dal vasto mediale, dal retto femorale e dal vasto laterale durante il completamento della CMJ sulla gamba dominante, con una frequenza di campionamento di 1000 Hz. La superficie cutanea è stata preparata mediante abrasione e tamponi imbevuti di alcol. Elettrodi di superficie circolari monouso Ag-AgCl (4 mm di diametro) sono stati riempiti con gelatina per elettrodi e fissati a 2,5 cm di distanza su ciascun muscolo. Una volta completato il test EMG, i dati grezzi sono stati elaborati utilizzando il software Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) per la rettifica, il livellamento e il filtraggio. Per eliminare l'effetto della fase temporale, il segnale è stato suddiviso in finestre di 10 ms per trovare per ciascun muscolo e ciascun soggetto la sua massima attivazione su CMJ (iEMGmax). iEMGmax è stato considerato pari al 100%. Quindi, l'iEMG della durata della CMJ è stato diviso per il tempo (iEMG/T) ed espresso in percentuale iEMGmax.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento per 3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

21 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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