Lyömäsoittimen hierontaterapian vaikutus DOMS:n palautumiseen fyysisesti aktiivisilla nuorilla miehillä viivästyneellä lihaskipulla = DOMS (Required)
lauantai 21. syyskuuta 2024 päivittänyt: Haiwei Li, Shanxi Normal University
Lyömäsoittimen hierontaterapian vaikutus viivästyneen lihaskivun paranemiseen fyysisesti aktiivisilla nuorilla miehillä
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia perkussiohierontahoidon (PMT) vaikutus viivästyneen lihaskipun (DOMS) palautumiseen fyysisesti aktiivisilla nuorilla miehillä.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Staattiseen venytykseen verrattuna voiko 25 minuutin ja 40 minuutin PMT vähentää kipua ja lisätä alaraajan DOMS:n polven liikettä fyysisesti aktiivisilla nuorilla miehillä? Staattiseen venytykseen verrattuna voiko 25 minuuttia ja 40 minuuttia PMT-istuntoja lisätä tehoa ja parantaa fyysisesti aktiivisten nuorten miesten matalaraajojen DOMS:n neuromuskulaarista sähköfysiologiaa?
Tutkijat vertaavat 25 minuuttia ja 40 minuuttia PMT:tä staattiseen venytykseen nähdäkseen, ovatko erilaiset PMT-ajat parempia DOMS:n hoitoon.
Osallistujat: käyvät läpi kyykkyjä alaraajojen DOMS:n aikaansaamiseksi. Saat staattista venytystä, 25 minuuttia ja 40 minuuttia PMT:tä, vastaavasti kolme kertaa.
Vieraile laboratoriossa neljä kertaa viikossa testejä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030031
- Shanxi Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Osallistu säännöllisesti fyysiseen toimintaan, sinulla ei ole vasta-aiheita harjoitteluun ja osallistui vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat käyttivät alkoholia ja harjoittelivat voimakkaasti koko virallisen kokeen ajan tai heille tehtiin muita kuin kokeeseen suunniteltuja interventioita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Staattinen venytysryhmä
Staattinen venytysprotokolla käsitti kahdeksan harjoitusta, jotka suoritettiin 30 sekuntia per molemminpuolinen lihasryhmä (poikkeuksena istuva varpaan kosketus ja perhosvenyttely), ja se sisälsi lonkan, polven ja nilkan.
Jokainen koehenkilö suoritti jokaisen venytyksen ennen siirtymistään seuraavaan.
Venyttelyjä jatkettiin, kunnes koehenkilö koki lievää epämukavuutta, mutta ei kipua.
|
Staattinen venytysprotokolla käsitti kahdeksan harjoitusta, jotka suoritettiin 30 sekuntia per molemminpuolinen lihasryhmä (poikkeuksena istuva varpaan kosketus ja perhosvenyttely), ja se sisälsi lonkan, polven ja nilkan.
Koehenkilöitä ohjeistettiin suorittamaan seuraava venytyssarja: syöksy eteenpäin, polven koukistus selälleen, nelipäisen reisilihaksen venytys sivusuunnassa, istuva varpaan kosketus, puolijohde, straddle, perhosvenytys ja suora polvi nilkan ojentajaseinämän venytys.
Jokainen koehenkilö suoritti jokaisen venytyksen ennen siirtymistään seuraavaan.
Venyttelyjä jatkettiin, kunnes koehenkilö koki lievää epämukavuutta, mutta ei kipua.
|
|
Kokeellinen: lyhytaikainen PMT-ryhmä
Kaksi fysioterapeuttia suorittivat PMT:n käyttämällä OUTSO 06® Fascia Gun -pistoolia, joka oli varustettu halkaisijaltaan 5 cm:n pehmeällä kiinnityspäällä.
Koko PMT:n ajan fysioterapeutit pitivät huolellisesti yllä tasaista kohtalaista painetta iholla ja seurasivat lihassäikeiden suuntaa.
S-PMT-ryhmässä hoitoa käytettiin 25 minuuttia.
|
Kaksi fysioterapeuttia suorittivat PMT:n käyttämällä OUTSO 06® Fascia Gun -pistoolia, joka oli varustettu halkaisijaltaan 5 cm:n pehmeällä kiinnityspäällä ja tärinätaajuus oli 53 Hz.
Kohdennettuihin lihaksiin kuuluivat nelipäiset lihakset, adduktorit, takareisilihakset, iliotibiaalinen nauha ja pakaralihakset molemmilla puolilla.
Koko PMT:n ajan fysioterapeutit pitivät huolellisesti yllä tasaista kohtalaista painetta iholla ja seurasivat lihassäikeiden suuntaa.
Lyhytaikaista PMT:tä käytettiin 2,5 minuuttia per lihaskohta yhteensä 25 minuutin ajan.
|
|
Kokeellinen: pitkäaikainen PMT-ryhmä
Kaksi fysioterapeuttia suorittivat PMT:n käyttämällä OUTSO 06® Fascia Gun -pistoolia, joka oli varustettu halkaisijaltaan 5 cm:n pehmeällä kiinnityspäällä.
Koko PMT:n ajan fysioterapeutit pitivät huolellisesti yllä tasaista kohtalaista painetta iholla ja seurasivat lihassäikeiden suuntaa.
L-PMT-ryhmässä hoitoa käytettiin 40 minuuttia.
|
Kaksi fysioterapeuttia suorittivat PMT:n käyttämällä OUTSO 06® Fascia Gun -pistoolia, joka oli varustettu halkaisijaltaan 5 cm:n pehmeällä kiinnityspäällä ja tärinätaajuus oli 53 Hz.
Kohdennettuihin lihaksiin kuuluivat nelipäiset lihakset, adduktorit, takareisilihakset, iliotibiaalinen nauha ja pakaralihakset molemmilla puolilla.
Koko PMT:n ajan fysioterapeutit pitivät huolellisesti yllä tasaista kohtalaista painetta iholla ja seurasivat lihassäikeiden suuntaa.
Pitkäaikaista PMT:tä käytettiin 4 minuuttia per lihaskohta yhteensä 40 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihaskipu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 päivää
|
Lihaskipun voimakkuus määritettiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka käsittää 10 cm:n suoran viivan, jonka toinen pää oli merkitty (pistemäärä 0) ja toinen pää merkitty sietämättömäksi (pistemäärä 10).
Koehenkilöitä vaadittiin antamaan arvio kokemastaan alaraajojen lihasten arkuudesta kunkin jalan osalta asteikolla yhdestä (ei arkuutta) kymmeneen (maksimaalinen arkuus).
Kaksi mittausta tallennettiin VAS-asteikolla ja keskiarvo laskettiin.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 päivää
|
|
Polvinivel ROM
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 päivää
|
Polvinivelen ROM:n arvioimiseksi käytettiin muunneltua polvistustyöntää.
Toimenpide oli seuraava: koehenkilön vasen jalka oli taivutettu polvesta, reisi oli yhdensuuntainen maan kanssa ja vasen jalka oli kohtisuorassa maahan nähden; oikea jalka oli taivutettu polvesta ja ylävartalo pidettiin pystyasennossa.
Koehenkilön piti säätää asentoa oikean lonkan venyttämiseksi epämukavaan kohtaan.
Kulma, johon oikea lonkka venytettiin, mitattiin ja sitä käytettiin ROM:n myöhemmän mittauksen kriteerinä.
Sitten tutkija taivutti koehenkilön oikeaa polvea, kunnes epämukavuuden taso saavutettiin.
Tässä vaiheessa reiden ja pohkeen välinen kulma tallennettiin goniometrillä seuraavilla maamerkeillä: lateraalinen malleolus, lateraalinen epicondyle ja vastus lateralis -keskiö.
Suurempi kulma osoitti polvinivelen pienempää ROM:ia.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 päivää
|
|
CMJ
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 päivää
|
CMJ suoritettiin olemassa olevassa kirjallisuudessa kuvatun vakiintuneen metodologian mukaisesti, ja muuttujat CMJ:n kanssa arvioitiin käyttämällä BTS P-6000 kolmiulotteista voimaalustaa (BTS Bioengineering, Milano, Italia) näytteenottotaajuudella 1000 Hz.
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin kolme koetta, ja analyysiin valittiin korkein pystysuora hyppykorkeus.
Saatuihin muuttujiin sisältyivät hyppykorkeus, maaperän reaktiovoiman huippu propulsiovaiheen aikana ja propulsioimpulssi.
Hyppykorkeus laskettiin ilmassa vietetystä ajasta.
Maareaktiovoiman huippu saatiin voima-aikakäyrästä ja propulsioimpulssin laskenta perustui aikaisempaan kirjallisuuteen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 päivää
|
|
Pinta EMG
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 päivää
|
Tässä tutkimuksessa langatonta sEMG:tä (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) käytettiin integroidun EMG:n (iEMG) keräämiseen vastus medialis, rectus femoris ja vastus lateralis CMJ:n valmistumisen aikana hallitsevan jalan, näytteenottotaajuudella 1000 Hz.
Ihon pinta valmistettiin hankauksella ja alkoholipyyhkeillä.
Kertakäyttöiset Ag-AgCl pyöreät pintaelektrodit (halkaisija 4 mm) täytettiin elektrodihyytelöllä ja kiinnitettiin 2,5 cm:n etäisyydelle toisistaan jokaiseen lihakseen.
Kun EMG-testi oli valmis, raakatiedot käsiteltiin käyttämällä Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) ohjelmistoa oikaisua, tasoitusta ja suodatusta varten.
Aikavaiheen vaikutuksen eliminoimiseksi signaali jaettiin 10 ms:n ikkunoihin, jotta löydettiin kullekin lihakselle ja jokaiselle koehenkilölle sen maksimaalinen aktivaatio CMJ:n (iEMGmax) yli.
iEMGmaxin katsottiin olevan 100 %.
Sitten CMJ-keston iEMG jaettiin ajalla (iEMG/T) ja ilmaistiin prosentteina iEMGmax.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 21. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0803
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .