O efeito da massagem terapêutica de percussão na recuperação de DMIT em homens jovens fisicamente ativos. Dor muscular de início tardio = DMIT (Required)
21 de setembro de 2024 atualizado por: Haiwei Li, Shanxi Normal University
O efeito da massagem terapêutica de percussão na recuperação de dores musculares de início tardio em homens jovens fisicamente ativos
O objetivo deste ensaio clínico é aprender o efeito da massagem terapêutica de percussão (PMT) na recuperação da dor muscular de início tardio (DMIT) em homens jovens fisicamente ativos.
A principal questão que pretende responder é:
Comparado com o alongamento estático, fazer 25 minutos e 40 minutos de TPM pode diminuir a dor e aumentar a amplitude de movimento do joelho de DMIT de membros inferiores em homens jovens fisicamente ativos? Comparado com o alongamento estático, 25 minutos e 40 minutos de sessões de TPM podem aumentar a potência e melhorar a eletrofisiologia neuromuscular da DMIT de membros inferiores em homens jovens fisicamente ativos?
Os pesquisadores compararão 25 minutos e 40 minutos de TPM com um alongamento estático para ver se diferentes horários de TPM são melhores para tratar DMIT.
Os participantes irão: Realizar agachamentos para induzir DMIT nos membros inferiores. Receba alongamento estático, 25 minutos e 40 minutos de PMT, respectivamente por três vezes.
Visite o laboratório quatro vezes em uma semana para testes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, China, 030031
- Shanxi Normal University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Participar regularmente de atividade física, não ter contraindicações para praticar exercícios e se voluntariar para participar deste estudo
Critérios de exclusão:
Os participantes consumiram álcool e praticaram exercícios vigorosos durante todo o experimento formal ou foram submetidos a intervenções diferentes das planejadas para o experimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de alongamento estático
O protocolo de alongamento estático compreendeu oito exercícios, realizados durante 30 segundos por grupo muscular bilateral (com exceção do toque sentado e alongamento borboleta), e incluiu quadril, joelho e tornozelo.
Cada sujeito completou cada trecho antes de prosseguir para o seguinte.
Os alongamentos foram mantidos até que o sujeito sentisse leve desconforto, mas não dor.
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O protocolo de alongamento estático compreendeu oito exercícios, realizados durante 30 segundos por grupo muscular bilateral (com exceção do toque sentado e alongamento borboleta), e incluiu quadril, joelho e tornozelo.
Os sujeitos foram instruídos a realizar a seguinte sequência de alongamentos: estocada para frente, flexão supina do joelho, alongamento lateral do quadríceps, toque do dedo do pé sentado, semi-straddle, straddle, alongamento borboleta e alongamento da parede extensora do tornozelo com joelho reto.
Cada sujeito completou cada trecho antes de prosseguir para o seguinte.
Os alongamentos foram mantidos até que o sujeito sentisse leve desconforto, mas não dor.
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Experimental: grupo PMT de curta duração
O PMT foi realizado pelos dois fisioterapeutas utilizando uma pistola de fáscia OUTSO 06® equipada com uma cabeça de fixação macia de 5 cm de diâmetro.
Durante todo o PMT, os fisioterapeutas mantiveram cuidadosamente um nível consistente de pressão moderada sobre a pele e seguiram a direção das fibras musculares.
No grupo S-PMT o tratamento foi aplicado por 25 minutos.
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O PMT foi realizado pelos dois fisioterapeutas utilizando uma pistola de fáscia OUTSO 06® equipada com uma cabeça de fixação macia de 5 cm de diâmetro e a frequência de vibração foi de 53 Hz.
Os músculos alvo incluíram quadríceps, adutores, isquiotibiais, banda iliotibial e músculos glúteos de ambos os lados.
Durante todo o PMT, os fisioterapeutas mantiveram cuidadosamente um nível consistente de pressão moderada sobre a pele e seguiram a direção das fibras musculares.
O PMT de curta duração foi aplicado por 2,5 minutos por local muscular, totalizando 25 minutos.
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Experimental: grupo PMT de longa data
O PMT foi realizado pelos dois fisioterapeutas utilizando uma pistola de fáscia OUTSO 06® equipada com uma cabeça de fixação macia de 5 cm de diâmetro.
Durante todo o PMT, os fisioterapeutas mantiveram cuidadosamente um nível consistente de pressão moderada sobre a pele e seguiram a direção das fibras musculares.
No grupo L-PMT o tratamento foi aplicado por 40 minutos.
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O PMT foi realizado pelos dois fisioterapeutas utilizando uma pistola de fáscia OUTSO 06® equipada com uma cabeça de fixação macia de 5 cm de diâmetro e a frequência de vibração foi de 53 Hz.
Os músculos alvo incluíram quadríceps, adutores, isquiotibiais, banda iliotibial e músculos glúteos de ambos os lados.
Durante todo o PMT, os fisioterapeutas mantiveram cuidadosamente um nível consistente de pressão moderada sobre a pele e seguiram a direção das fibras musculares.
O PMT de longa duração foi aplicado por 4 minutos por local muscular, totalizando 40 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor muscular
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento por 3 dias
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A intensidade da dor muscular foi quantificada por meio da escala visual analógica (EVA), que compreende uma linha reta de 10 cm com uma extremidade rotulada (pontuação 0) e a outra extremidade rotulada como dor intolerável (pontuação 10).
Os indivíduos foram solicitados a fornecer uma classificação da dor muscular percebida nos membros inferiores para cada perna em uma escala de um (sem dor) a dez (dor máxima).
Duas medidas foram registradas na escala VAS e a média foi calculada.
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Desde a inscrição até o final do tratamento por 3 dias
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ROM da articulação do joelho
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento por 3 dias
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Uma estocada de joelhos modificada foi empregada para avaliar a ADM da articulação do joelho.
O procedimento foi o seguinte: a perna esquerda do sujeito estava flexionada na altura do joelho, a coxa paralela ao solo e a perna esquerda perpendicular ao solo; a perna direita foi dobrada na altura do joelho e a parte superior do corpo mantida na posição vertical.
O sujeito foi solicitado a ajustar a posição para alongar o quadril direito até o ponto de desconforto.
O ângulo de alongamento do quadril direito foi medido e utilizado como critério para posterior mensuração da ADM.
O investigador então dobrou o joelho direito do sujeito até atingir o nível de desconforto.
Nesse ponto, o ângulo entre a coxa e a panturrilha foi registrado por meio de um goniômetro, tendo como pontos de referência: o maléolo lateral, o epicôndilo lateral e o centro do vasto lateral.
Um ângulo maior indicou uma menor ADM da articulação do joelho.
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Desde a inscrição até o final do tratamento por 3 dias
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CMJ
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento por 3 dias
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O CMJ foi realizado de acordo com a metodologia estabelecida descrita na literatura existente, e as variáveis com o CMJ foram avaliadas utilizando uma plataforma de força tridimensional BTS P-6000 (BTS Bioengineering, Milão, Itália), com frequência de amostragem de 1000 Hz.
Três tentativas foram realizadas para cada sujeito, e a maior altura do salto vertical foi selecionada para análise.
As variáveis obtidas incluíram a altura do salto, o pico da força de reação do solo durante a fase de propulsão e o impulso de propulsão.
A altura do salto foi calculada a partir do tempo gasto no ar.
O pico da força de reação do solo foi obtido a partir da curva força-tempo, e o cálculo do impulso de propulsão foi baseado na literatura anterior.
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Desde a inscrição até o final do tratamento por 3 dias
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EMG de superfície
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento por 3 dias
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Neste estudo, sEMG sem fio (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, EUA) foi empregado para coletar o EMG integrado (iEMG) do vasto medial, reto femoral e vasto lateral durante a conclusão do CMJ na perna dominante, com uma frequência de amostragem de 1000 Hz.
A superfície da pele foi preparada por abrasão e compressas com álcool.
Eletrodos descartáveis de superfície circular Ag-AgCl (4 mm de diâmetro) foram preenchidos com eletrodo gelatinoso e fixados a 2,5 cm de distância de cada músculo.
Uma vez concluído o teste EMG, os dados brutos foram processados usando o software Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale,AZ, EUA) para retificação, suavização e filtragem.
Para eliminar o efeito da fase temporal, o sinal foi particionado em janelas de 10 ms para encontrar para cada músculo e cada sujeito sua ativação máxima sobre o CMJ (iEMGmax).
O iEMGmax foi considerado 100%.
Em seguida, a duração do iEMG do SCM foi dividida pelo tempo (iEMG/T) e expressa em porcentagem iEMGmax.
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Desde a inscrição até o final do tratamento por 3 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
21 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0803
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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