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Die Wirkung der Percussion-Massage-Therapie auf die Genesung von DOMS bei körperlich aktiven jungen Männern. Muskelkater mit verzögertem Beginn = DOMS (Required)

21. September 2024 aktualisiert von: Haiwei Li, Shanxi Normal University

Die Wirkung der Percussion-Massage-Therapie auf die Erholung von Muskelkater mit verzögertem Beginn bei körperlich aktiven jungen Männern

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirkung der Percussion-Massage-Therapie (PMT) auf die Genesung von Muskelkater mit verzögertem Beginn (DOMS) bei körperlich aktiven jungen Männern zu untersuchen.

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Können 25 Minuten und 40 Minuten PMT im Vergleich zu statischem Dehnen die Schmerzen lindern und den Bewegungsumfang des Knies von DOMS der unteren Gliedmaßen bei körperlich aktiven jungen Männern erhöhen? Können 25- und 40-minütige PMT-Sitzungen im Vergleich zu statischem Dehnen die Kraft steigern und die neuromuskuläre Elektrophysiologie von DOMS der unteren Extremitäten bei körperlich aktiven jungen Männern verbessern?

Forscher werden 25 Minuten und 40 Minuten PMT mit einer statischen Dehnung vergleichen, um herauszufinden, ob unterschiedliche PMT-Zeiten besser zur Behandlung von DOMS geeignet sind.

Die Teilnehmer werden: Kniebeugen absolvieren, um DOMS in den unteren Gliedmaßen zu induzieren. Erhalten Sie dreimal statisches Dehnen, 25 Minuten bzw. 40 Minuten PMT.

Besuchen Sie das Labor viermal pro Woche für Tests.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030031
        • Shanxi Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Nehmen Sie regelmäßig an körperlicher Aktivität teil, haben Sie keine Kontraindikationen für Sport und haben sich freiwillig zur Teilnahme an dieser Studie gemeldet

Ausschlusskriterien:

Die Teilnehmer konsumierten während des gesamten formellen Experiments Alkohol und trieben intensiv Sport oder unternahmen andere als die für das Experiment geplanten Eingriffe.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe „Statisches Dehnen“.
Das statische Dehnprotokoll umfasste acht Übungen, die 30 Sekunden lang pro bilateraler Muskelgruppe durchgeführt wurden (mit Ausnahme der Zehenberührung im Sitzen und der Schmetterlingsdehnung) und umfasste Hüfte, Knie und Knöchel. Jeder Proband absolvierte jeden Abschnitt, bevor er mit dem nächsten fortfuhr. Die Dehnungen wurden so lange aufrechterhalten, bis die Versuchsperson leichte Beschwerden, aber keine Schmerzen verspürte.
Das statische Dehnprotokoll umfasste acht Übungen, die 30 Sekunden lang pro bilateraler Muskelgruppe durchgeführt wurden (mit Ausnahme der Zehenberührung im Sitzen und der Schmetterlingsdehnung) und umfasste Hüfte, Knie und Knöchel. Die Probanden wurden angewiesen, die folgende Abfolge von Dehnübungen durchzuführen: Ausfallschritt nach vorne, Kniebeugung in Rückenlage, Dehnung des seitlichen Quadrizeps, sitzende Zehenberührung, Halbgrätsche, Grätsche, Schmetterlingsdehnung und eine gerade Dehnung der Knie-Knöchel-Streckwand. Jeder Proband absolvierte jeden Abschnitt, bevor er mit dem nächsten fortfuhr. Die Dehnungen wurden so lange aufrechterhalten, bis die Versuchsperson leichte Beschwerden, aber keine Schmerzen verspürte.
Experimental: Kurzzeit-PMT-Gruppe
Die PMT wurde von den beiden Physiotherapeuten mit einer OUTSO 06® Faszienpistole durchgeführt, die mit einem weichen Befestigungskopf mit 5 cm Durchmesser ausgestattet war. Während der gesamten PMT hielten die Physiotherapeuten sorgfältig einen gleichmäßigen, moderaten Druck auf die Haut aufrecht und folgten der Richtung der Muskelfasern. In der S-PMT-Gruppe wurde die Behandlung 25 Minuten lang durchgeführt.
Die PMT wurde von den beiden Physiotherapeuten mit einer OUTSO 06® Faszienpistole durchgeführt, die mit einem weichen Aufsatzkopf mit 5 cm Durchmesser ausgestattet war und die Vibrationsfrequenz 53 Hz betrug. Zu den Zielmuskeln gehörten der Quadrizeps, die Adduktoren, die hintere Oberschenkelmuskulatur, das Iliotibialband und die Gesäßmuskulatur auf beiden Seiten. Während der gesamten PMT hielten die Physiotherapeuten sorgfältig einen gleichmäßigen, moderaten Druck auf die Haut aufrecht und folgten der Richtung der Muskelfasern. Die Kurzzeit-PMT wurde 2,5 Minuten pro Muskelstelle für insgesamt 25 Minuten angewendet.
Experimental: langjährige PMT-Gruppe
Die PMT wurde von den beiden Physiotherapeuten mit einer OUTSO 06® Faszienpistole durchgeführt, die mit einem weichen Befestigungskopf mit 5 cm Durchmesser ausgestattet war. Während der gesamten PMT hielten die Physiotherapeuten sorgfältig einen gleichmäßigen, moderaten Druck auf die Haut aufrecht und folgten der Richtung der Muskelfasern. In der L-PMT-Gruppe wurde die Behandlung 40 Minuten lang angewendet.
Die PMT wurde von den beiden Physiotherapeuten mit einer OUTSO 06® Faszienpistole durchgeführt, die mit einem weichen Aufsatzkopf mit 5 cm Durchmesser ausgestattet war und die Vibrationsfrequenz 53 Hz betrug. Zu den Zielmuskeln gehörten der Quadrizeps, die Adduktoren, die hintere Oberschenkelmuskulatur, das Iliotibialband und die Gesäßmuskulatur auf beiden Seiten. Während der gesamten PMT hielten die Physiotherapeuten sorgfältig einen gleichmäßigen, moderaten Druck auf die Haut aufrecht und folgten der Richtung der Muskelfasern. Die Langzeit-PMT wurde 4 Minuten pro Muskelstelle für insgesamt 40 Minuten angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelschmerzen
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung für 3 Tage
Die Intensität des Muskelschmerzes wurde mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) quantifiziert, die aus einer 10 cm langen geraden Linie besteht, an deren einem Ende (Punktzahl 0) und am anderen Ende mit „unerträglicher Schmerz“ (Punktzahl 10) gekennzeichnet ist. Die Probanden mussten für jedes Bein eine Bewertung ihres wahrgenommenen Muskelkaters in den unteren Gliedmaßen auf einer Skala von eins (kein Muskelkater) bis zehn (maximaler Muskelkater) abgeben. Auf der VAS-Skala wurden zwei Messungen aufgezeichnet und der Durchschnitt berechnet.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung für 3 Tage
Kniegelenk-ROM
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung für 3 Tage
Zur Beurteilung des Bewegungsspielraums des Kniegelenks wurde ein modifizierter Knie-Ausfallschritt eingesetzt. Das Verfahren war wie folgt: Das linke Bein des Probanden war am Knie gebeugt, der Oberschenkel befand sich parallel zum Boden und der linke Unterschenkel befand sich senkrecht zum Boden. Das rechte Bein war am Knie angewinkelt und der Oberkörper wurde in einer aufrechten Position gehalten. Der Proband musste die Position anpassen, um die rechte Hüfte bis zum Punkt des Unbehagens zu strecken. Der Winkel, in dem die rechte Hüfte gestreckt war, wurde gemessen und als Kriterium für die anschließende Messung des ROM verwendet. Anschließend beugte der Untersucher das rechte Knie des Probanden, bis das Ausmaß der Beschwerden erreicht war. Zu diesem Zeitpunkt wurde der Winkel zwischen Oberschenkel und Wade mit einem Goniometer mit folgenden Orientierungspunkten aufgezeichnet: dem Malleolus lateralis, dem Epicondylus lateralis und der Mitte des Musculus Vastus lateralis. Ein größerer Winkel deutete auf einen kleineren Bewegungsspielraum des Kniegelenks hin.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung für 3 Tage
CMJ
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung für 3 Tage
Das CMJ wurde gemäß der etablierten Methodik durchgeführt, die in der vorhandenen Literatur beschrieben ist, und die Variablen mit dem CMJ wurden unter Verwendung einer dreidimensionalen Kraftplattform BTS P-6000 (BTS Bioengineering, Mailand, Italien) mit einer Abtastfrequenz von 1000 ausgewertet Hz. Für jede Versuchsperson wurden drei Versuche durchgeführt und die höchste vertikale Sprunghöhe für die Analyse ausgewählt. Zu den ermittelten Variablen gehörten die Sprunghöhe, die maximale Bodenreaktionskraft während der Vortriebsphase und der Vortriebsimpuls. Die Sprunghöhe wurde aus der in der Luft verbrachten Zeit berechnet. Die maximale Bodenreaktionskraft wurde aus der Kraft-Zeit-Kurve ermittelt und die Berechnung des Vortriebsimpulses basierte auf der bisherigen Literatur.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung für 3 Tage
Oberflächen-EMG
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung für 3 Tage
In dieser Studie wurde drahtloses sEMG (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) eingesetzt, um das integrierte EMG (iEMG) vom Vastus medialis, Rectus femoris und Vastus lateralis während der Fertigstellung des CMJ am dominanten Bein zu erfassen. mit einer Abtastfrequenz von 1000 Hz. Die Hautoberfläche wurde durch Abrieb und Alkoholtupfer vorbereitet. Einweg-Ag-AgCl-Rundflächenelektroden (4 mm Durchmesser) wurden mit Elektrodengelee gefüllt und im Abstand von 2,5 cm an jedem Muskel befestigt. Nach Abschluss des EMG-Tests wurden die Rohdaten mit der Software Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) zur Berichtigung, Glättung und Filterung verarbeitet. Um den Effekt der Zeitphase zu eliminieren, wurde das Signal in 10-ms-Fenster aufgeteilt, um für jeden Muskel und jedes Subjekt seine maximale Aktivierung über CMJ (iEMGmax) zu ermitteln. iEMGmax wurde als 100 % angesehen. Dann wurde das iEMG der CMJ-Dauer durch die Zeit (iEMG/T) geteilt und in Prozent iEMGmax ausgedrückt.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung für 3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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