Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van percussiemassagetherapie op het herstel van DOMS bij fysiek actieve jonge mannen. Spierpijn met vertraagd begin = DOMS (Required)

21 september 2024 bijgewerkt door: Haiwei Li, Shanxi Normal University

Het effect van percussiemassagetherapie op het herstel van vertraagd optredende spierpijn bij fysiek actieve jonge mannen

Het doel van deze klinische studie is om het effect van percussiemassagetherapie (PMT) op het herstel van vertraagde spierpijn (DOMS) bij fysiek actieve jonge mannen te leren kennen.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Kunnen 25 minuten en 40 minuten PMT, vergeleken met statisch strekken, de pijn verminderen en het bewegingsbereik van de DOMS van de knie van de lage ledematen vergroten bij fysiek actieve jonge mannen? Kunnen 25 minuten en 40 minuten PMT-sessies, vergeleken met statisch stretchen, het vermogen vergroten en de neuromusculaire elektrofysiologie van DOMS van de lage ledematen bij fysiek actieve jonge mannen verbeteren?

Onderzoekers zullen 25 minuten en 40 minuten PMT vergelijken met statisch strekken om te zien of verschillende tijdstippen van PMT beter zijn om DOMS te behandelen.

Deelnemers zullen: Squats ondergaan om DOMS in de lage ledematen te induceren. Ontvang drie keer statisch stretchen, respectievelijk 25 minuten en 40 minuten PMT.

Bezoek het laboratorium vier keer per week voor tests.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030031
        • Shanxi Normal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Neemt regelmatig deel aan lichamelijke activiteit, heeft geen contra-indicaties voor lichaamsbeweging en heeft zich vrijwillig aangemeld om aan dit onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

Deelnemers consumeerden alcohol en oefenden intensief tijdens het formele experiment, of ondergingen andere interventies dan die gepland voor het experiment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Statische stretchgroep
Het statische rekprotocol omvatte acht oefeningen, uitgevoerd gedurende 30 seconden per bilaterale spiergroep (met uitzondering van de zittende teenaanraking en vlinderstretch), en omvatte de heup, knie en enkel. Elke proefpersoon voltooide elk stuk voordat hij doorging naar het volgende. De rekoefeningen werden voortgezet totdat de proefpersoon een licht ongemak ervoer, maar geen pijn.
Het statische rekprotocol omvatte acht oefeningen, uitgevoerd gedurende 30 seconden per bilaterale spiergroep (met uitzondering van de zittende teenaanraking en vlinderstretch), en omvatte de heup, knie en enkel. De proefpersonen kregen de opdracht om de volgende reeks rekoefeningen uit te voeren: voorwaartse uitval, knieflexie in rugligging, laterale quadriceps-strekking, zittende teenaanraking, semi-straddle, spreidstand, vlinderstretch en een rechte knie-enkel-extensorwand-strekking. Elke proefpersoon voltooide elk stuk voordat hij doorging naar het volgende. De rekoefeningen werden voortgezet totdat de proefpersoon een licht ongemak ervoer, maar geen pijn.
Experimenteel: korte tijd PMT-groep
De PMT werd uitgevoerd door de twee fysiotherapeuten met behulp van een OUTSO 06® Fascia Gun uitgerust met een zachte bevestigingskop met een diameter van 5 cm. Gedurende de hele PMT handhaafden de fysiotherapeuten zorgvuldig een consistent niveau van gematigde druk op de huid en volgden ze de richting van de spiervezels. In de S-PMT-groep werd de behandeling gedurende 25 minuten toegepast.
De PMT werd uitgevoerd door de twee fysiotherapeuten met behulp van een OUTSO 06® Fascia Gun uitgerust met een zachte bevestigingskop met een diameter van 5 cm en de trillingsfrequentie was 53 Hz. De beoogde spieren omvatten de quadriceps, adductoren, hamstrings, iliotibiale band en bilspieren aan beide zijden. Gedurende de hele PMT handhaafden de fysiotherapeuten zorgvuldig een consistent niveau van gematigde druk op de huid en volgden ze de richting van de spiervezels. De korte tijd PMT werd gedurende 2,5 minuten per spierplaats toegepast gedurende een totaal van 25 minuten.
Experimenteel: oude PMT-groep
De PMT werd uitgevoerd door de twee fysiotherapeuten met behulp van een OUTSO 06® Fascia Gun uitgerust met een zachte bevestigingskop met een diameter van 5 cm. Gedurende de hele PMT handhaafden de fysiotherapeuten zorgvuldig een consistent niveau van gematigde druk op de huid en volgden ze de richting van de spiervezels. In de L-PMT-groep werd de behandeling gedurende 40 minuten toegepast.
De PMT werd uitgevoerd door de twee fysiotherapeuten met behulp van een OUTSO 06® Fascia Gun uitgerust met een zachte bevestigingskop met een diameter van 5 cm en de trillingsfrequentie was 53 Hz. De beoogde spieren omvatten de quadriceps, adductoren, hamstrings, iliotibiale band en bilspieren aan beide zijden. Gedurende de hele PMT handhaafden de fysiotherapeuten zorgvuldig een consistent niveau van gematigde druk op de huid en volgden ze de richting van de spiervezels. De langdurige PMT werd gedurende 4 minuten per spierplaats toegepast, in totaal 40 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierpijn
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
De intensiteit van de spierpijn werd gekwantificeerd met behulp van de visueel analoge schaal (VAS), die bestaat uit een rechte lijn van 10 cm met aan het ene uiteinde het label (score van 0) en het andere uiteinde het label ondraaglijke pijn (score van 10). De proefpersonen moesten voor elk been een beoordeling geven van hun waargenomen spierpijn in de onderste ledematen op een schaal van één (geen pijn) tot tien (maximale pijn). Er werden twee metingen geregistreerd op de VAS-schaal en het gemiddelde werd berekend.
Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
Kniegewricht ROM
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
Er werd een aangepaste knielende uitval toegepast om de bewegingsvrijheid van het kniegewricht te beoordelen. De procedure was als volgt: het linkerbeen van de proefpersoon was gebogen bij de knie, het dijbeen was evenwijdig aan de grond en het linkeronderbeen stond loodrecht op de grond; het rechterbeen was bij de knie gebogen en het bovenlichaam werd rechtop gehouden. De proefpersoon moest de positie aanpassen om de rechterheup zo te strekken dat het ongemakkelijk werd. De hoek waaronder de rechterheup werd gestrekt, werd gemeten en gebruikt als criterium voor de daaropvolgende meting van de ROM. De onderzoeker boog vervolgens de rechterknie van de proefpersoon totdat het niveau van ongemak was bereikt. Op dit punt werd de hoek tussen de dij en de kuit geregistreerd met behulp van een goniometer, met de volgende oriëntatiepunten: de laterale malleolus, de laterale epicondylus en het midden van de vastus lateralis. Een grotere hoek duidde op een kleinere ROM van het kniegewricht.
Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
CMJ
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
De CMJ werd uitgevoerd in overeenstemming met de gevestigde methodologie beschreven in de bestaande literatuur, en de variabelen met de CMJ werden geëvalueerd met behulp van een BTS P-6000 driedimensionaal krachtplatform (BTS Bioengineering, Milaan, Italië), met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz. Voor elke proefpersoon werden drie proeven uitgevoerd en de hoogste verticale spronghoogte werd voor analyse geselecteerd. De verkregen variabelen omvatten de spronghoogte, de maximale grondreactiekracht tijdens de voortstuwingsfase en de voortstuwingsimpuls. De spronghoogte werd berekend op basis van de tijd doorgebracht in de lucht. De maximale grondreactiekracht werd verkregen uit de kracht-tijdcurve en de berekening van de voortstuwingsimpuls was gebaseerd op eerdere literatuur.
Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
Oppervlakte-EMG
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
In deze studie werd draadloze sEMG (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, VS) gebruikt om de geïntegreerde EMG (iEMG) van de vastus medialis, rectus femoris en vastus lateralis te verzamelen tijdens de voltooiing van de CMJ op het dominante been, met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz. Het huidoppervlak werd voorbereid door schuren en alcoholdoekjes. Wegwerpbare Ag-AgCl-elektroden met cirkelvormig oppervlak (4 mm diameter) werden gevuld met elektrodegelei en op een afstand van 2,5 cm van elkaar aan elke spier bevestigd. Nadat de EMG-test was voltooid, werden de onbewerkte gegevens verwerkt met behulp van Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, VS) software voor rectificatie, afvlakking en filtering. Om het effect van de tijdfase te elimineren, werd het signaal verdeeld in vensters van 10 ms om voor elke spier en elk onderwerp de maximale activering via CMJ (iEMGmax) te vinden. iEMGmax werd als 100% beschouwd. Vervolgens werd de iEMG van de CMJ-duur gedeeld door de tijd (iEMG/T) en uitgedrukt in percentage iEMGmax.
Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren