- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06612502
Het effect van percussiemassagetherapie op het herstel van DOMS bij fysiek actieve jonge mannen. Spierpijn met vertraagd begin = DOMS (Required)
Het effect van percussiemassagetherapie op het herstel van vertraagd optredende spierpijn bij fysiek actieve jonge mannen
Het doel van deze klinische studie is om het effect van percussiemassagetherapie (PMT) op het herstel van vertraagde spierpijn (DOMS) bij fysiek actieve jonge mannen te leren kennen.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Kunnen 25 minuten en 40 minuten PMT, vergeleken met statisch strekken, de pijn verminderen en het bewegingsbereik van de DOMS van de knie van de lage ledematen vergroten bij fysiek actieve jonge mannen? Kunnen 25 minuten en 40 minuten PMT-sessies, vergeleken met statisch stretchen, het vermogen vergroten en de neuromusculaire elektrofysiologie van DOMS van de lage ledematen bij fysiek actieve jonge mannen verbeteren?
Onderzoekers zullen 25 minuten en 40 minuten PMT vergelijken met statisch strekken om te zien of verschillende tijdstippen van PMT beter zijn om DOMS te behandelen.
Deelnemers zullen: Squats ondergaan om DOMS in de lage ledematen te induceren. Ontvang drie keer statisch stretchen, respectievelijk 25 minuten en 40 minuten PMT.
Bezoek het laboratorium vier keer per week voor tests.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China, 030031
- Shanxi Normal University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Neemt regelmatig deel aan lichamelijke activiteit, heeft geen contra-indicaties voor lichaamsbeweging en heeft zich vrijwillig aangemeld om aan dit onderzoek deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers consumeerden alcohol en oefenden intensief tijdens het formele experiment, of ondergingen andere interventies dan die gepland voor het experiment.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Statische stretchgroep
Het statische rekprotocol omvatte acht oefeningen, uitgevoerd gedurende 30 seconden per bilaterale spiergroep (met uitzondering van de zittende teenaanraking en vlinderstretch), en omvatte de heup, knie en enkel.
Elke proefpersoon voltooide elk stuk voordat hij doorging naar het volgende.
De rekoefeningen werden voortgezet totdat de proefpersoon een licht ongemak ervoer, maar geen pijn.
|
Het statische rekprotocol omvatte acht oefeningen, uitgevoerd gedurende 30 seconden per bilaterale spiergroep (met uitzondering van de zittende teenaanraking en vlinderstretch), en omvatte de heup, knie en enkel.
De proefpersonen kregen de opdracht om de volgende reeks rekoefeningen uit te voeren: voorwaartse uitval, knieflexie in rugligging, laterale quadriceps-strekking, zittende teenaanraking, semi-straddle, spreidstand, vlinderstretch en een rechte knie-enkel-extensorwand-strekking.
Elke proefpersoon voltooide elk stuk voordat hij doorging naar het volgende.
De rekoefeningen werden voortgezet totdat de proefpersoon een licht ongemak ervoer, maar geen pijn.
|
|
Experimenteel: korte tijd PMT-groep
De PMT werd uitgevoerd door de twee fysiotherapeuten met behulp van een OUTSO 06® Fascia Gun uitgerust met een zachte bevestigingskop met een diameter van 5 cm.
Gedurende de hele PMT handhaafden de fysiotherapeuten zorgvuldig een consistent niveau van gematigde druk op de huid en volgden ze de richting van de spiervezels.
In de S-PMT-groep werd de behandeling gedurende 25 minuten toegepast.
|
De PMT werd uitgevoerd door de twee fysiotherapeuten met behulp van een OUTSO 06® Fascia Gun uitgerust met een zachte bevestigingskop met een diameter van 5 cm en de trillingsfrequentie was 53 Hz.
De beoogde spieren omvatten de quadriceps, adductoren, hamstrings, iliotibiale band en bilspieren aan beide zijden.
Gedurende de hele PMT handhaafden de fysiotherapeuten zorgvuldig een consistent niveau van gematigde druk op de huid en volgden ze de richting van de spiervezels.
De korte tijd PMT werd gedurende 2,5 minuten per spierplaats toegepast gedurende een totaal van 25 minuten.
|
|
Experimenteel: oude PMT-groep
De PMT werd uitgevoerd door de twee fysiotherapeuten met behulp van een OUTSO 06® Fascia Gun uitgerust met een zachte bevestigingskop met een diameter van 5 cm.
Gedurende de hele PMT handhaafden de fysiotherapeuten zorgvuldig een consistent niveau van gematigde druk op de huid en volgden ze de richting van de spiervezels.
In de L-PMT-groep werd de behandeling gedurende 40 minuten toegepast.
|
De PMT werd uitgevoerd door de twee fysiotherapeuten met behulp van een OUTSO 06® Fascia Gun uitgerust met een zachte bevestigingskop met een diameter van 5 cm en de trillingsfrequentie was 53 Hz.
De beoogde spieren omvatten de quadriceps, adductoren, hamstrings, iliotibiale band en bilspieren aan beide zijden.
Gedurende de hele PMT handhaafden de fysiotherapeuten zorgvuldig een consistent niveau van gematigde druk op de huid en volgden ze de richting van de spiervezels.
De langdurige PMT werd gedurende 4 minuten per spierplaats toegepast, in totaal 40 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierpijn
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
|
De intensiteit van de spierpijn werd gekwantificeerd met behulp van de visueel analoge schaal (VAS), die bestaat uit een rechte lijn van 10 cm met aan het ene uiteinde het label (score van 0) en het andere uiteinde het label ondraaglijke pijn (score van 10).
De proefpersonen moesten voor elk been een beoordeling geven van hun waargenomen spierpijn in de onderste ledematen op een schaal van één (geen pijn) tot tien (maximale pijn).
Er werden twee metingen geregistreerd op de VAS-schaal en het gemiddelde werd berekend.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
|
|
Kniegewricht ROM
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
|
Er werd een aangepaste knielende uitval toegepast om de bewegingsvrijheid van het kniegewricht te beoordelen.
De procedure was als volgt: het linkerbeen van de proefpersoon was gebogen bij de knie, het dijbeen was evenwijdig aan de grond en het linkeronderbeen stond loodrecht op de grond; het rechterbeen was bij de knie gebogen en het bovenlichaam werd rechtop gehouden.
De proefpersoon moest de positie aanpassen om de rechterheup zo te strekken dat het ongemakkelijk werd.
De hoek waaronder de rechterheup werd gestrekt, werd gemeten en gebruikt als criterium voor de daaropvolgende meting van de ROM.
De onderzoeker boog vervolgens de rechterknie van de proefpersoon totdat het niveau van ongemak was bereikt.
Op dit punt werd de hoek tussen de dij en de kuit geregistreerd met behulp van een goniometer, met de volgende oriëntatiepunten: de laterale malleolus, de laterale epicondylus en het midden van de vastus lateralis.
Een grotere hoek duidde op een kleinere ROM van het kniegewricht.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
|
|
CMJ
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
|
De CMJ werd uitgevoerd in overeenstemming met de gevestigde methodologie beschreven in de bestaande literatuur, en de variabelen met de CMJ werden geëvalueerd met behulp van een BTS P-6000 driedimensionaal krachtplatform (BTS Bioengineering, Milaan, Italië), met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz.
Voor elke proefpersoon werden drie proeven uitgevoerd en de hoogste verticale spronghoogte werd voor analyse geselecteerd.
De verkregen variabelen omvatten de spronghoogte, de maximale grondreactiekracht tijdens de voortstuwingsfase en de voortstuwingsimpuls.
De spronghoogte werd berekend op basis van de tijd doorgebracht in de lucht.
De maximale grondreactiekracht werd verkregen uit de kracht-tijdcurve en de berekening van de voortstuwingsimpuls was gebaseerd op eerdere literatuur.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
|
|
Oppervlakte-EMG
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
|
In deze studie werd draadloze sEMG (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, VS) gebruikt om de geïntegreerde EMG (iEMG) van de vastus medialis, rectus femoris en vastus lateralis te verzamelen tijdens de voltooiing van de CMJ op het dominante been, met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz.
Het huidoppervlak werd voorbereid door schuren en alcoholdoekjes.
Wegwerpbare Ag-AgCl-elektroden met cirkelvormig oppervlak (4 mm diameter) werden gevuld met elektrodegelei en op een afstand van 2,5 cm van elkaar aan elke spier bevestigd.
Nadat de EMG-test was voltooid, werden de onbewerkte gegevens verwerkt met behulp van Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, VS) software voor rectificatie, afvlakking en filtering.
Om het effect van de tijdfase te elimineren, werd het signaal verdeeld in vensters van 10 ms om voor elke spier en elk onderwerp de maximale activering via CMJ (iEMGmax) te vinden.
iEMGmax werd als 100% beschouwd.
Vervolgens werd de iEMG van de CMJ-duur gedeeld door de tijd (iEMG/T) en uitgedrukt in percentage iEMGmax.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling gedurende 3 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0803
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .