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感情調節障害に苦しむ患者 (Dys-Emotion)

2024年9月26日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

感情調節障害（境界性パーソナリティ障害、双極性障害、成人ADHD）に苦しむ患者における弁証法的行動療法グループの受容性と有効性に関する後ろ向き研究

感情調節不全 (ED) は、精神疾患でよく見られる症候群です。 これは、怒りの爆発、イライラ、衝動性、情緒不安定など、激しい感情が特徴であり、簡単に引き起こされ、重大な心理的影響を及ぼします。 これは境界性パーソナリティ障害では系統的に見られ、双極性障害患者の大多数で観察されます。 (発作間欠期であっても)、成人の ADHD、または依存症。 ED は、精神的苦痛、自殺行動または非自殺的自傷行為、および生活の質の低下の原因となります。 薬物治療はこれらの症状をごく部分的にしか改善しません。 EDを軽減することを目的とした心理療法はフランスではあまり発達していません。 弁証法的行動療法は境界性パーソナリティ障害のEDに有効性が認められている治療法です。

これが、ストラスブール大学病院の精神科および依存症センターが、ほぼ 3 年間にわたって、この技術に基づく心理療法アプローチを使用するグループを設立した理由です。 この手法はフランスではほとんど実践されておらず、さらに研究も進んでいないため、この種の手法に慣れていないフランス人に適応できるかどうかを確認したいと考えています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de Psychiatrie 2 - CHU de Strasbourg - France
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sébastien WEIBEL, MD
        • 主任研究者：
          • Amaury DURPOIX, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2018年1月1日から2023年12月31日までの期間に、行動療法および弁証法療法プロトコルであるGREMOグループの最初のセッションに参加した主要被験者（18歳以上）。

説明

包含基準:

  • 専門科目（18歳以上）
  • 2018年1月1日から2023年12月31日までの行動および弁証法療法プロトコルであるGREMOグループの最初のセッションに参加し、
  • 被験者は科学研究目的でのデータの再利用に反対していません。

除外基準:

  • 被験者は科学研究目的での個人データの再利用に反対を表明しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情調節障害の症状の変化を評価する
時間枠：最長1年
  • 評価は DERS スケールに基づいています。 参加者は、その項目が自分自身にどれくらいの頻度で当てはまるかを 1 から 5 までの範囲で回答するよう求められます。

  • 間のスコア:

    • 1 はほとんどない (0 ～ 10%) ことを意味します。
    • 2 は時々 (11 ～ 35%) を意味します。
    • 3 は約半分の時間 (36 ～ 65%) を意味します。
    • 4 はほとんどの場合 (66 ～ 90%) を意味します。
    • 5 は、ほぼ常に (91 ～ 100%) を意味します。
最長1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月21日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月21日

試験登録日

最初に提出

2024年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月23日

最初の投稿 (実際)

2024年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月26日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 9137

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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