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Patienten, die unter emotionaler Dysregulation leiden (Dys-Emotion)

26. September 2024 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospektive Studie zur Akzeptanz und Wirksamkeit einer dialektischen Verhaltenstherapiegruppe bei Patienten mit emotionaler Dysregulation (Borderline-Persönlichkeitsstörung, bipolare Störung und ADHS bei Erwachsenen)

Emotionale Dysregulation (ED) ist ein häufiges Syndrom bei psychiatrischen Erkrankungen. Sie zeichnet sich durch intensive Emotionen aus, die leicht auszulösen sind und erhebliche psychologische Auswirkungen haben: Wutausbrüche, Reizbarkeit, Impulsivität, emotionale Labilität usw. Es tritt systematisch bei der Borderline-Persönlichkeitsstörung auf und wird bei der Mehrzahl der Patienten mit bipolarer Störung beobachtet. (auch in der Zwischenperiode), ADHS bei Erwachsenen oder Suchterkrankungen. ED ist eine Ursache für psychische Belastung, suizidales Verhalten oder nicht-suizidale Selbstverletzung und eine beeinträchtigte Lebensqualität. Pharmakologische Behandlungen verbessern diese Symptome nur sehr teilweise. Psychotherapien zur Reduzierung der erektilen Dysfunktion sind in Frankreich kaum entwickelt. Die dialektische Verhaltenstherapie ist eine Therapie, die ihre Wirksamkeit bei ED von BPS gezeigt hat.

Aus diesem Grund hat das Psychiatrie- und Suchtzentrum der Universitätskliniken Straßburg seit fast drei Jahren Gruppen eingerichtet, die diesen psychotherapeutischen Ansatz auf der Grundlage dieser Technik anwenden. Da diese Technik in Frankreich sehr wenig praktiziert und noch weniger erforscht wird, möchten wir sehen, ob sie für eine französische Bevölkerung geeignet ist, die nicht an diese Art von Praxis gewöhnt ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Psychiatrie 2 - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sébastien WEIBEL, MD
        • Hauptermittler:
          • Amaury DURPOIX, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hauptfachperson (≥ 18 Jahre alt), die im Zeitraum vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2023 an der ersten Sitzung einer GREMO-Gruppe, einem Verhaltens- und dialektischen Therapieprotokoll, teilgenommen hat.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hauptfach (≥18 Jahre alt)
  • Nachdem ich vom 1. Januar 2018 bis zum 31. Dezember 2023 an der ersten Sitzung einer GREMO-Gruppe teilgenommen habe, bei der es sich um ein Verhaltens- und Dialekttherapieprotokoll handelt,
  • Das Subjekt widerspricht der Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke nicht.

Ausschlusskriterien:

  • Die Person hat sich gegen die Weiterverwendung ihrer personenbezogenen Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke ausgesprochen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Veränderung der Symptome einer emotionalen Dysregulation
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
  • Die Beurteilung basiert auf der DERS-Skala. Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, wie oft die Punkte auf sie selbst zutreffen, wobei die Antworten zwischen 1 und 5 liegen.
  • Die Punktzahl zwischen:

    • 1 bedeutet fast nie (0 bis 10 %),
    • 2 bedeutet manchmal (11 bis 35 %),
    • 3 bedeutet etwa die Hälfte der Zeit (36 bis 65 %),
    • 4 bedeutet die meiste Zeit (66 bis 90 %),
    • 5 bedeutet fast immer (91 bis 100 %).
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

21. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Emotionale Dysregulation

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