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정서적 조절 장애로 고통받는 환자 (Dys-Emotion)

2024년 9월 26일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

정서 조절 장애(경계성 인격 장애, 양극성 장애 및 성인 ADHD)로 고통받는 환자의 변증법적 행동 치료 그룹의 수용성과 효과에 대한 후향적 연구

감정 조절 장애(ED)는 정신 장애에서 흔한 증후군입니다. 이는 강렬한 감정이 특징이고 쉽게 촉발되며 심각한 심리적 영향(분노 폭발, 과민성, 충동성, 정서적 불안정성 등)이 특징입니다. 이는 경계성 인격 장애에서 체계적으로 나타나며, 양극성 장애 환자의 대다수에서 관찰됩니다. (간극기에도), 성인 ADHD 또는 중독. ED는 심리적 고통, 자살 행동 또는 자살적이지 않은 자해 및 삶의 질 저하의 원인입니다. 약물 치료는 이러한 증상을 아주 부분적으로만 개선합니다. 발기부전을 감소시키는 것을 목표로 하는 심리치료는 프랑스에서 제대로 개발되지 않았습니다. 변증법적 행동치료는 BPD의 ED에서 효과가 입증된 치료법입니다.

이것이 바로 스트라스부르 대학 병원의 정신과 및 중독 센터가 거의 3년 동안 이 기술을 기반으로 한 심리 치료 접근 방식을 사용하는 그룹을 설립한 이유입니다. 이 기술은 프랑스에서 거의 실행되지 않고 연구도 덜 이루어지고 있으므로 이러한 유형의 실행에 익숙하지 않은 프랑스 인구에게 적용되는지 확인하고 싶습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Psychiatrie 2 - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sébastien WEIBEL, MD
        • 수석 연구원:
          • Amaury DURPOIX, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지의 기간 동안 행동 및 변증법적 치료 프로토콜인 GREMO 그룹의 첫 번째 세션에 참여한 주요 피험자(만 18세 이상).

설명

포함 기준:

  • 전공과목(18세 이상)
  • 2018년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 행동 및 변증법 치료 프로토콜인 GREMO 그룹의 첫 번째 세션에 참여했으며,
  • 피험자는 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 반대하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 피험자는 자신의 개인 데이터를 과학적 연구 목적으로 재사용하는 것에 반대 의사를 표명했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 장애 증상의 변화를 평가합니다.
기간: 최대 1년
  • 평가는 DERS 척도를 기반으로 합니다. 참가자들은 항목이 자신에게 얼마나 자주 적용되는지 표시하도록 요청받으며 응답 범위는 1부터 5까지입니다.

  • 다음 사이의 점수:

    • 1은 거의 전혀 사용하지 않는다는 의미(0~10%),
    • 2는 때때로(11~35%)를 의미하고,
    • 3은 약 절반의 시간(36~65%)을 의미하며,
    • 4는 대부분의 경우(66~90%)를 의미하며,
    • 5는 거의 항상(91~100%)을 의미합니다.
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 21일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 9137

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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