Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пациенты, страдающие эмоциональной дисрегуляцией (Dys-Emotion)

26 сентября 2024 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Ретроспективное исследование приемлемости и эффективности группы диалектической поведенческой терапии у пациентов, страдающих эмоциональной дисрегуляцией (пограничное расстройство личности, биполярное расстройство и СДВГ у взрослых)

Эмоциональная дисрегуляция (ЭД) является распространенным синдромом при психических расстройствах. Для него характерны сильные эмоции, легко вызываемые и оказывающие значительное психологическое воздействие: взрывы гнева, раздражительность, импульсивность, эмоциональная лабильность и т. д. Это является систематическим при пограничном расстройстве личности и наблюдается у большинства пациентов с биполярным расстройством. (даже в межприступный период), СДВГ у взрослых или зависимости. ЭД является причиной психологического дистресса, суицидального поведения или несуицидального членовредительства, а также снижения качества жизни. Фармакологическое лечение лишь частично улучшает эти симптомы. Психотерапия, направленная на снижение ЭД, во Франции развита слабо. Диалектическая поведенческая терапия – это терапия, которая показала свою эффективность при ЭД ПРЛ.

Вот почему центр психиатрии и наркозависимости Университетской клиники Страсбурга уже почти 3 года создает группы, использующие этот психотерапевтический подход, основанный на этой методике. Поскольку эта техника очень мало практикуется во Франции и еще меньше изучена, мы хотим посмотреть, адаптируется ли она к французскому населению, не привыкшему к такому типу практики.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Psychiatrie 2 - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Sébastien WEIBEL, MD
        • Главный следователь:
          • Amaury DURPOIX, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Основной субъект (≥18 лет), принявший участие в первом сеансе группы ГРЕМО, представляющей собой протокол поведенческой и диалектической терапии, в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2023 г.

Описание

Критерии включения:

  • Основной предмет (≥18 лет)
  • Приняв участие в первом сеансе группы ГРЕМО – протокола поведенческой и диалектической терапии с 1 января 2018 года по 31 декабря 2023 года,
  • Субъект не возражает против повторного использования своих данных в целях научных исследований.

Критерии исключения:

  • Субъект выразил свое несогласие с повторным использованием его персональных данных в целях научных исследований.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить изменение симптомов эмоциональной дисрегуляции.
Временное ограничение: До 1 года
  • Оценка производится по шкале DERS. Участников просят указать, как часто эти вопросы применимы к ним самим, при этом ответы варьируются от 1 до 5.
  • Счет между:

    • 1 означает почти никогда (от 0 до 10%),
    • 2 означает иногда (от 11 до 35%),
    • 3 означает примерно половину времени (от 36 до 65%),
    • 4 означает большую часть времени (от 66 до 90%),
    • 5 означает почти всегда (от 91 до 100%).
До 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться