Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaat, jotka kärsivät tunnehäiriöistä (Dys-Emotion)

torstai 26. syyskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospektiivinen tutkimus dialektisen käyttäytymisterapian ryhmän hyväksyttävyydestä ja tehokkuudesta potilailla, jotka kärsivät tunnehäiriöistä (persoonallisuushäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö ja aikuisten ADHD)

Emotional dysregulation (ED) on yleinen oireyhtymä psykiatrisissa häiriöissä. Sille on ominaista voimakkaat tunteet, jotka laukaisevat helposti ja joilla on merkittävä psykologinen vaikutus: vihan räjähdykset, ärtyneisyys, impulsiivisuus, emotionaalinen labilisuus jne. Se on järjestelmällinen rajapersoonallisuushäiriössä, ja sitä havaitaan suurimmalla osalla kaksisuuntaisen mielialahäiriön potilaista. (jopa interiktaalisena aikana), aikuisten ADHD tai riippuvuudet. ED aiheuttaa psyykkistä kärsimystä, itsemurhakäyttäytymistä tai ei-itsetuhoista itsensä vahingoittamista ja heikentynyttä elämänlaatua. Lääkehoidot parantavat näitä oireita vain hyvin osittain. ED:n vähentämiseen tähtäävät psykoterapiat ovat heikosti kehittyneitä Ranskassa. Dialektinen käyttäytymisterapia on terapia, joka on osoittanut tehokkuutensa BPD:n ED:ssä.

Tästä syystä Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden psykiatria- ja addiktiokeskus on perustanut ryhmiä, jotka käyttävät tätä tähän tekniikkaan perustuvaa psykoterapeuttista lähestymistapaa lähes kolmen vuoden ajan. Koska tätä tekniikkaa harjoitetaan hyvin vähän Ranskassa ja sitä on vielä vähemmän tutkittu, haluamme nähdä, soveltuuko se ranskalaiseen väestöön, joka ei ole tottunut tällaiseen käytäntöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Psychiatrie 2 - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sébastien WEIBEL, MD
        • Päätutkija:
          • Amaury DURPOIX, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päähenkilö (≥18-vuotias), joka on osallistunut GREMO-ryhmän ensimmäiseen istuntoon, joka on käyttäytymis- ja dialektinen terapiaprotokolla ajanjaksolla 1.1.2018-31.12.2023.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Pääaine (≥18 vuotta vanha)
  • Osallistuttuaan GREMO-ryhmän ensimmäiseen istuntoon, joka on käyttäytymis- ja dialektinen terapiaprotokolla 1.1.2018-31.12.2023,
  • Kohde ei vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka on ilmaissut vastustavansa henkilötietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi emotionaalisen häiriön oireiden muutosta
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
  • Arviointi perustuu DERS-asteikkoon. Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, kuinka usein asiat koskevat heitä itseään, ja vastaukset vaihtelevat 1-5,

  • Pisteet välillä:

    • 1 tarkoittaa melkein ei koskaan (0-10 %),
    • 2 tarkoittaa joskus (11-35 %),
    • 3 tarkoittaa noin puolet ajasta (36-65 %),
    • 4 tarkoittaa suurimman osan ajasta (66 - 90 %),
    • 5 tarkoittaa lähes aina (91-100 %).
Jopa 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9137

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa