Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienter, der lider af følelsesmæssig dysregulering (Dys-Emotion)

26. september 2024 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospektiv undersøgelse af acceptabiliteten og effektiviteten af ​​en dialektisk adfærdsterapigruppe hos patienter, der lider af følelsesmæssig dysregulering (borderline personlighedsforstyrrelse, bipolar lidelse og voksen ADHD)

Emotionel dysregulering (ED) er et almindeligt syndrom ved psykiatriske lidelser. Det er karakteriseret ved intense følelser, let udløses og med betydelig psykologisk indvirkning: eksplosioner af vrede, irritabilitet, impulsivitet, følelsesmæssig labilitet osv. Det er systematisk ved borderline personlighedsforstyrrelse og observeres hos et flertal af patienter med bipolar lidelse. (selv i den interiktale periode), voksen ADHD eller afhængighed. ED er en årsag til psykisk lidelse, selvmordsadfærd eller ikke-suicidal selvskade og nedsat livskvalitet. Farmakologiske behandlinger forbedrer kun meget delvist disse symptomer. Psykoterapier rettet mod at reducere ED er dårligt udviklet i Frankrig. Dialektisk adfærdsterapi er en terapi, der har vist sin effektivitet ved ED af BPD.

Det er grunden til, at psykiatri- og afhængighedscentret på universitetshospitalerne i Strasbourg har oprettet grupper, der bruger denne psykoterapeutiske tilgang baseret på denne teknik i næsten 3 år. Da denne teknik er meget lidt praktiseret i Frankrig, og endnu mindre undersøgt, ønsker vi at se, om den er tilpasset en fransk befolkning, der ikke er vant til denne type praksis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Psychiatrie 2 - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sébastien WEIBEL, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Amaury DURPOIX, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hovedperson (≥18 år gammel), der har deltaget i den første session i en GREMO-gruppe, som er en adfærds- og dialektisk terapiprotokol i perioden fra 1. januar 2018 til 31. december 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Efter at have deltaget i den første session i en GREMO-gruppe, som er en adfærds- og dialektisk terapiprotokol fra 1. januar 2018 til 31. december 2023,
  • Person, der ikke modsætter sig genbrug af deres data til videnskabelige forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der har udtrykt deres modstand mod genbrug af deres personlige data til videnskabelige forskningsformål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer ændringen af ​​symptomer på følelsesmæssig dysregulering
Tidsramme: Op til 1 år
  • Vurderingen er baseret på DERS-skalaen. Deltagerne bliver bedt om at angive, hvor ofte punkterne gælder for dem selv, med svar fra 1 til 5,
  • Score mellem:

    • 1 betyder næsten aldrig (0 til 10%),
    • 2 betyder nogle gange (11 til 35 %),
    • 3 betyder omkring halvdelen af ​​tiden (36 til 65 %),
    • 4 betyder det meste af tiden (66 til 90 %),
    • 5 betyder næsten altid (91 til 100%).
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

21. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2024

Først opslået (Faktiske)

27. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesmæssig dysregulering

Abonner