アノミア治療予測因子
2025年11月7日 更新者：Nichol Castro、State University of New York at Buffalo
音韻に焦点を当てたアノミア治療の予測因子
この臨床試験の目的は、失語症患者における音韻に焦点を当てた無音症治療に対する反応の予測因子を特定することです。
この研究が答えようとしている主な質問は、誰がどのタイプの貧血治療に応じるかということです。
研究者は、音運動治療と音韻成分分析を比較して、どちらの治療が誰にとってより有益であるかを確認します。
参加者は数か月にわたって両方の治療に取り組みます。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、研究への適格性を決定するためにスクリーニングおよび特性評価テストを完了します。
各治療は週に2回、10～15回のセッションで行われます。
治療前と治療後の検査も各治療ごとに行われます。
最初の治療ブロックと 2 番目の治療ブロックの間には治療を行わない期間があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14214
- UB Audiology and Speech-Language Pathology Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 慢性失語症（6か月以上）
- アノミア
- タスクの指示に従うための十分な聴覚理解
- 音韻障害
除外基準:
- 認知症を含む進行性の神経疾患または疾患
- 検査スケジュールの順守を妨げる慢性疾患
- 重度の未矯正の視力障害または聴覚障害により、課題の完了が妨げられる
- 課題の完了を妨げる中等度から重度の言語失行または構音障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PMT
音運動療法（PMT）が施されます。
この治療法では、単語の音の並びを訓練することでアノミアを改善します。
これは、音と音のシーケンスを聞く、生成する、視覚化する、説明するなどの複合的な治療アプローチです。
参加者は臨床医と一緒にサウンドシーケンスのタスクを練習します。
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アノミアの治療では、単語を見つける能力を向上させることに焦点を当てます。
この介入は、単語の音韻論をターゲットにして、単語の検索を改善します。
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実験的：PCA
音韻成分分析 (PCA) が実施されます。
この治療法は、単語の音韻的特徴を特定することにより、アノミアを改善します。
一枚の絵が提示される。
参加者は、単語の最初の音、単語の最後の音、単語の音節の数、同じ音で始まる別の単語、その単語と韻を踏む別の単語など、絵の名前の特徴を提供します。
参加者は、臨床医の後に続いて繰り返すことによって、その単語を独自に生成しようとします。
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アノミアの治療では、単語を見つける能力を向上させることに焦点を当てます。
この介入は、単語の音韻論をターゲットにして、単語の検索を改善します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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訓練された単語の名前付け
時間枠：治療前と治療直後
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訓練された単語の画像ネーミング
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治療前と治療直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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未訓練の単語のネーミング
時間枠：治療前と治療直後
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訓練されていない単語の画像ネーミング
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治療前と治療直後
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失語症における音韻の標準化評価 (SAPA)
時間枠：治療前と治療直後
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SAPA は、口頭読解、韻の判断、最小限のペアの判断、語彙の決定、混合、構文解析などの音韻処理能力を評価します。
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治療前と治療直後
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フィラデルフィアの命名テスト
時間枠：治療前と治療直後
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フィラデルフィア命名テストの短縮形は、治療中に見られなかったアイテムの絵による命名テストです。
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治療前と治療直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nichol Castro, PhD、SUNY at Buffalo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月18日
一次修了 (実際)
2025年10月1日
研究の完了 (実際)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月27日
最初の投稿 (実際)
2024年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月7日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00008623
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
サンプルサイズが小さいため、個人が特定されるリスクが高まります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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