Anomi Behandling Forudsigere
7. november 2025 opdateret af: Nichol Castro, State University of New York at Buffalo
Prædiktorer for fonologisk-fokuseret anomibehandling
Målet med dette kliniske forsøg er at identificere prædiktorer for respons på fonologisk fokuseret anomibehandling hos mennesker med afasi.
Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er, hvem der reagerer på hvilken type anomibehandling.
Forskere vil sammenligne Phonomotor Treatment og Phonological Components Analysis for at se, hvilken behandling der er mere gavnlig, og for hvem.
Deltagerne vil deltage i begge behandlinger over flere måneder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil gennemføre screening og karakteriseringstest for at bestemme egnethed til undersøgelsen.
Hver behandling vil blive administreret to gange om ugen, i 10-15 sessioner.
For- og efterbehandlingstest vil også forekomme for hver behandling.
Der vil være en periode uden behandling mellem første og anden behandlingsblok.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14214
- UB Audiology and Speech-Language Pathology Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kronisk afasi (6+ måneder)
- Anomi
- Tilstrækkelig auditiv forståelse til at følge opgaveinstruktioner
- Fonologisk svækkelse
Ekskluderingskriterier:
- Progressiv neurologisk sygdom eller sygdom, herunder demens
- Kronisk medicinsk sygdom, der forstyrrer overholdelse af testplanen
- Alvorlig, ukorrigeret syns- eller hørenedsættelse, der forstyrrer udførelsen af opgaven
- Moderat-alvorlig taleapraksi eller dysartri, der forstyrrer opgaveafslutningen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PMT
Fonomotorisk behandling (PMT) vil blive administreret.
Denne behandling forbedrer anomi ved at træne lydsekvenserne af ord.
Dette er en multimodal behandlingstilgang, der omfatter lytning, produktion, visualisering og beskrivelse af lyde og lydsekvenser.
Deltageren øver lydsekvensopgaverne sammen med klinikeren.
|
Anomi-behandling fokuserer på at forbedre evnerne til at finde ord.
Denne intervention retter sig mod ordenes fonologi for at forbedre ordsøgningen.
|
|
Eksperimentel: PCA
Phonological Components Analysis (PCA) vil blive administreret.
Denne behandling forbedrer anomi ved at identificere ords fonologiske træk.
Et billede præsenteres.
Deltageren giver træk ved billednavnet: ordets første lyd, ordets sidste lyd, antallet af stavelser i ordet, et andet ord, der starter med samme lyd, og et andet ord, der rimer på ordet.
Deltageren forsøger at fremstille ordet selvstændigt og ved at gentage efter klinikeren.
|
Anomi-behandling fokuserer på at forbedre evnerne til at finde ord.
Denne intervention retter sig mod ordenes fonologi for at forbedre ordsøgningen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Navngivning af trænede ord
Tidsramme: Forbehandling og Umiddelbart efterbehandling
|
Billednavngivning af trænede ord
|
Forbehandling og Umiddelbart efterbehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Navngivning af utrænede ord
Tidsramme: Forbehandling og Umiddelbart efterbehandling
|
Billednavngivning af utrænede ord
|
Forbehandling og Umiddelbart efterbehandling
|
|
Standardiseret vurdering af fonologi i afasi (SAPA)
Tidsramme: Forbehandling og Umiddelbart efterbehandling
|
SAPA vurderer fonologiske bearbejdningsevner, herunder mundtlig læsning, rim-domme, minimale par-domme, leksikalsk beslutning, blanding og parsing.
|
Forbehandling og Umiddelbart efterbehandling
|
|
Philadelphia navngivningstest
Tidsramme: Forbehandling og Umiddelbart efterbehandling
|
Den korte form af Philadelphia-navnetesten er en billednavngivningstest af genstande, der ikke er set under behandlingen.
|
Forbehandling og Umiddelbart efterbehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nichol Castro, PhD, SUNY at Buffalo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. september 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00008623
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Prøvestørrelsen er lav, hvilket øger risikoen for identifikation af individer.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .